Raloxifene Teva

Riik: Euroopa Liit

keel: rumeenia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
27-09-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
06-05-2015

Toimeaine:

raloxifen clorhidrat

Saadav alates:

Teva B.V.

ATC kood:

G03XC01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

raloxifene

Terapeutiline rühm:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

Terapeutiline ala:

Osteoporoza, postmenopauză

Näidustused:

Raloxifenul este indicat pentru tratamentul și prevenirea osteoporozei la femeile aflate în postmenopauză. Sa demonstrat o reducere semnificativă a incidenței fracturilor vertebrale, dar nu și a șoldului. La determinarea alegerea de raloxifen sau la alte terapii, inclusiv estrogeni, pentru un individ postmenopauză femeie, ar trebui luate în considerare simptomele de menopauză, efectele asupra uterin și de sân țesuturi, și cardiovascular riscurile și beneficiile.

Toote kokkuvõte:

Revision: 10

Volitamisolek:

Autorizat

Loa andmise kuupäev:

2010-04-29

Infovoldik

                                20
B. PROSPECTUL
21
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
RALOXIFEN TEVA 60 MG COMPRIMATE FILMATE
clorhidrat de raloxifen
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacţii adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
-
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Raloxifen Teva şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luaţi Raloxifen Teva
3.
Cum să luaţi Raloxifen Teva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Raloxifen Teva
6.
Conținutul ambalajului și alte informaţii
1.
CE ESTE RALOXIFEN TEVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Raloxifen Teva este utilizat pentru tratarea şi prevenirea
osteoporozei la femeile în postmenopauză.
Raloxifene Teva reduce riscul de fracturi vertebrale la femeile cu
osteoporoză în postmenopauză. Nu
s-a demonstrat o reducere a riscului de fracturi de şold.
Cum acționează Raloxifen Teva
Raloxifen Teva aparţine unui grup de medicamente nehormonale denumit
modulatori selectivi ai
receptorului de estrogen (MSRE). Atunci când femeile ajung la
menopauză, nivelul estrogenului,
hormonul sexual feminin, scade. După menopauză, Raloxifen Teva
imită unele din efectele utile ale
estrogenului.
Osteoporoza este o boală care face ca oasele dumneavoastră să
devină subţiri şi fragile - această boală
este frecventă la femei, mai ales după menopauză. Cu toate că la
început poate să nu aibă simptome,
osteoporoza vă pre
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Raloxifen Teva 60 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de raloxifen 60 mg,
echivalent cu raloxifen bază liberă
56 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate filmate, ovale, de culoare albă până la aproape albă,
având marcate în relief numărul „60”
pe o faţă şi „N” pe cealaltă faţă a comprimatului.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Raloxifen este indicat în tratamentul şi prevenirea osteoporozei la
femeile în postmenopauză. S-a
demonstrat reducerea semnificativă a incidenţei fracturilor
vertebrale, dar nu şi a celor de şold.
La determinarea opţiunii pentru raloxifen sau pentru alte tratamente,
inclusiv estrogeni, la fiecare
femeie în postmenopauză trebuie să fie luate în considerare
simptomele de menopauză, efectele asupra
ţesuturilor uterin şi mamar şi riscurile şi beneficiile
cardiovasculare (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de un comprimat pe zi, Dată fiind natura
procesului patologic, raloxifen este
destinat utilizării pe termen lung.
În general, se recomandă suplimente de calciu şi vitamină D la
femeile cu aport alimentar scăzut.
_ _
_Femeile vârstnice: _
La femeile vârstnice nu este necesară ajustarea dozei.
_Pacienți cu insuficienţă renală: _
Raloxifen nu trebuie utilizat la pacientele cu insuficienţă renală
severă (vezi pct. 4.3). La pacientele cu
insuficienţă renală uşoară şi medie, raloxifen va fi utilizat cu
precauţie
_Pacienți cu insuficienţă hepatică: _
Raloxifen nu va fi utilizat la pacientele cu insuficienţă hepatică
(vezi pct. 4.3 și 4.4).
_Copii și adolescenți: _
Raloxifen nu trebuie utilizat la copiii de orice vârstă. Nu există
nicio utilizare relevantă a raloxifen la
copii și adolescenți.
Mod de administrare
Administrare orală.
Compri
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik taani 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused taani 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik läti 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused läti 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik malta 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused malta 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik poola 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused poola 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik soome 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused soome 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik norra 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused norra 27-09-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 27-09-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 06-05-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu