Raloxifene Teva

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
27-09-2021

Principio attivo:

raloxifen clorhidrat

Commercializzato da:

Teva B.V.

Codice ATC:

G03XC01

INN (Nome Internazionale):

raloxifene

Gruppo terapeutico:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

Area terapeutica:

Osteoporoza, postmenopauză

Indicazioni terapeutiche:

Raloxifenul este indicat pentru tratamentul și prevenirea osteoporozei la femeile aflate în postmenopauză. Sa demonstrat o reducere semnificativă a incidenței fracturilor vertebrale, dar nu și a șoldului. La determinarea alegerea de raloxifen sau la alte terapii, inclusiv estrogeni, pentru un individ postmenopauză femeie, ar trebui luate în considerare simptomele de menopauză, efectele asupra uterin și de sân țesuturi, și cardiovascular riscurile și beneficiile.

Dettagli prodotto:

Revision: 10

Stato dell'autorizzazione:

Autorizat

Data dell'autorizzazione:

2010-04-29

Foglio illustrativo

                                20
B. PROSPECTUL
21
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
RALOXIFEN TEVA 60 MG COMPRIMATE FILMATE
clorhidrat de raloxifen
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacţii adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
-
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Raloxifen Teva şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luaţi Raloxifen Teva
3.
Cum să luaţi Raloxifen Teva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Raloxifen Teva
6.
Conținutul ambalajului și alte informaţii
1.
CE ESTE RALOXIFEN TEVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Raloxifen Teva este utilizat pentru tratarea şi prevenirea
osteoporozei la femeile în postmenopauză.
Raloxifene Teva reduce riscul de fracturi vertebrale la femeile cu
osteoporoză în postmenopauză. Nu
s-a demonstrat o reducere a riscului de fracturi de şold.
Cum acționează Raloxifen Teva
Raloxifen Teva aparţine unui grup de medicamente nehormonale denumit
modulatori selectivi ai
receptorului de estrogen (MSRE). Atunci când femeile ajung la
menopauză, nivelul estrogenului,
hormonul sexual feminin, scade. După menopauză, Raloxifen Teva
imită unele din efectele utile ale
estrogenului.
Osteoporoza este o boală care face ca oasele dumneavoastră să
devină subţiri şi fragile - această boală
este frecventă la femei, mai ales după menopauză. Cu toate că la
început poate să nu aibă simptome,
osteoporoza vă pre
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Raloxifen Teva 60 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de raloxifen 60 mg,
echivalent cu raloxifen bază liberă
56 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate filmate, ovale, de culoare albă până la aproape albă,
având marcate în relief numărul „60”
pe o faţă şi „N” pe cealaltă faţă a comprimatului.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Raloxifen este indicat în tratamentul şi prevenirea osteoporozei la
femeile în postmenopauză. S-a
demonstrat reducerea semnificativă a incidenţei fracturilor
vertebrale, dar nu şi a celor de şold.
La determinarea opţiunii pentru raloxifen sau pentru alte tratamente,
inclusiv estrogeni, la fiecare
femeie în postmenopauză trebuie să fie luate în considerare
simptomele de menopauză, efectele asupra
ţesuturilor uterin şi mamar şi riscurile şi beneficiile
cardiovasculare (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de un comprimat pe zi, Dată fiind natura
procesului patologic, raloxifen este
destinat utilizării pe termen lung.
În general, se recomandă suplimente de calciu şi vitamină D la
femeile cu aport alimentar scăzut.
_ _
_Femeile vârstnice: _
La femeile vârstnice nu este necesară ajustarea dozei.
_Pacienți cu insuficienţă renală: _
Raloxifen nu trebuie utilizat la pacientele cu insuficienţă renală
severă (vezi pct. 4.3). La pacientele cu
insuficienţă renală uşoară şi medie, raloxifen va fi utilizat cu
precauţie
_Pacienți cu insuficienţă hepatică: _
Raloxifen nu va fi utilizat la pacientele cu insuficienţă hepatică
(vezi pct. 4.3 și 4.4).
_Copii și adolescenți: _
Raloxifen nu trebuie utilizat la copiii de orice vârstă. Nu există
nicio utilizare relevantă a raloxifen la
copii și adolescenți.
Mod de administrare
Administrare orală.
Compri
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 27-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 27-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 06-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 27-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 27-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 27-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 27-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 27-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 27-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 27-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 06-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 27-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 06-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 27-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 27-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 27-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 06-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 27-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 27-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 06-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 27-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 27-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 27-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 06-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 27-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 27-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 06-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 27-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 27-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 27-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 27-09-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti