Raloxifene Teva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
27-09-2021

Bahan aktif:

raloxifen clorhidrat

Tersedia dari:

Teva B.V.

Kode ATC:

G03XC01

INN (Nama Internasional):

raloxifene

Kelompok Terapi:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

Area terapi:

Osteoporoza, postmenopauză

Indikasi Terapi:

Raloxifenul este indicat pentru tratamentul și prevenirea osteoporozei la femeile aflate în postmenopauză. Sa demonstrat o reducere semnificativă a incidenței fracturilor vertebrale, dar nu și a șoldului. La determinarea alegerea de raloxifen sau la alte terapii, inclusiv estrogeni, pentru un individ postmenopauză femeie, ar trebui luate în considerare simptomele de menopauză, efectele asupra uterin și de sân țesuturi, și cardiovascular riscurile și beneficiile.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2010-04-29

Selebaran informasi

                                20
B. PROSPECTUL
21
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
RALOXIFEN TEVA 60 MG COMPRIMATE FILMATE
clorhidrat de raloxifen
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacţii adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
-
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Raloxifen Teva şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luaţi Raloxifen Teva
3.
Cum să luaţi Raloxifen Teva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Raloxifen Teva
6.
Conținutul ambalajului și alte informaţii
1.
CE ESTE RALOXIFEN TEVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Raloxifen Teva este utilizat pentru tratarea şi prevenirea
osteoporozei la femeile în postmenopauză.
Raloxifene Teva reduce riscul de fracturi vertebrale la femeile cu
osteoporoză în postmenopauză. Nu
s-a demonstrat o reducere a riscului de fracturi de şold.
Cum acționează Raloxifen Teva
Raloxifen Teva aparţine unui grup de medicamente nehormonale denumit
modulatori selectivi ai
receptorului de estrogen (MSRE). Atunci când femeile ajung la
menopauză, nivelul estrogenului,
hormonul sexual feminin, scade. După menopauză, Raloxifen Teva
imită unele din efectele utile ale
estrogenului.
Osteoporoza este o boală care face ca oasele dumneavoastră să
devină subţiri şi fragile - această boală
este frecventă la femei, mai ales după menopauză. Cu toate că la
început poate să nu aibă simptome,
osteoporoza vă pre
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Raloxifen Teva 60 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de raloxifen 60 mg,
echivalent cu raloxifen bază liberă
56 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate filmate, ovale, de culoare albă până la aproape albă,
având marcate în relief numărul „60”
pe o faţă şi „N” pe cealaltă faţă a comprimatului.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Raloxifen este indicat în tratamentul şi prevenirea osteoporozei la
femeile în postmenopauză. S-a
demonstrat reducerea semnificativă a incidenţei fracturilor
vertebrale, dar nu şi a celor de şold.
La determinarea opţiunii pentru raloxifen sau pentru alte tratamente,
inclusiv estrogeni, la fiecare
femeie în postmenopauză trebuie să fie luate în considerare
simptomele de menopauză, efectele asupra
ţesuturilor uterin şi mamar şi riscurile şi beneficiile
cardiovasculare (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de un comprimat pe zi, Dată fiind natura
procesului patologic, raloxifen este
destinat utilizării pe termen lung.
În general, se recomandă suplimente de calciu şi vitamină D la
femeile cu aport alimentar scăzut.
_ _
_Femeile vârstnice: _
La femeile vârstnice nu este necesară ajustarea dozei.
_Pacienți cu insuficienţă renală: _
Raloxifen nu trebuie utilizat la pacientele cu insuficienţă renală
severă (vezi pct. 4.3). La pacientele cu
insuficienţă renală uşoară şi medie, raloxifen va fi utilizat cu
precauţie
_Pacienți cu insuficienţă hepatică: _
Raloxifen nu va fi utilizat la pacientele cu insuficienţă hepatică
(vezi pct. 4.3 și 4.4).
_Copii și adolescenți: _
Raloxifen nu trebuie utilizat la copiii de orice vârstă. Nu există
nicio utilizare relevantă a raloxifen la
copii și adolescenți.
Mod de administrare
Administrare orală.
Compri
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 27-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 27-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 06-05-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen