Raloxifene Teva

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-05-2015

Aktivna sestavina:

raloxifen clorhidrat

Dostopno od:

Teva B.V.

Koda artikla:

G03XC01

INN (mednarodno ime):

raloxifene

Terapevtska skupina:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

Terapevtsko območje:

Osteoporoza, postmenopauză

Terapevtske indikacije:

Raloxifenul este indicat pentru tratamentul și prevenirea osteoporozei la femeile aflate în postmenopauză. Sa demonstrat o reducere semnificativă a incidenței fracturilor vertebrale, dar nu și a șoldului. La determinarea alegerea de raloxifen sau la alte terapii, inclusiv estrogeni, pentru un individ postmenopauză femeie, ar trebui luate în considerare simptomele de menopauză, efectele asupra uterin și de sân țesuturi, și cardiovascular riscurile și beneficiile.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2010-04-29

Navodilo za uporabo

                                20
B. PROSPECTUL
21
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
RALOXIFEN TEVA 60 MG COMPRIMATE FILMATE
clorhidrat de raloxifen
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacţii adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
-
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Raloxifen Teva şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luaţi Raloxifen Teva
3.
Cum să luaţi Raloxifen Teva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Raloxifen Teva
6.
Conținutul ambalajului și alte informaţii
1.
CE ESTE RALOXIFEN TEVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Raloxifen Teva este utilizat pentru tratarea şi prevenirea
osteoporozei la femeile în postmenopauză.
Raloxifene Teva reduce riscul de fracturi vertebrale la femeile cu
osteoporoză în postmenopauză. Nu
s-a demonstrat o reducere a riscului de fracturi de şold.
Cum acționează Raloxifen Teva
Raloxifen Teva aparţine unui grup de medicamente nehormonale denumit
modulatori selectivi ai
receptorului de estrogen (MSRE). Atunci când femeile ajung la
menopauză, nivelul estrogenului,
hormonul sexual feminin, scade. După menopauză, Raloxifen Teva
imită unele din efectele utile ale
estrogenului.
Osteoporoza este o boală care face ca oasele dumneavoastră să
devină subţiri şi fragile - această boală
este frecventă la femei, mai ales după menopauză. Cu toate că la
început poate să nu aibă simptome,
osteoporoza vă pre
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Raloxifen Teva 60 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de raloxifen 60 mg,
echivalent cu raloxifen bază liberă
56 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate filmate, ovale, de culoare albă până la aproape albă,
având marcate în relief numărul „60”
pe o faţă şi „N” pe cealaltă faţă a comprimatului.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Raloxifen este indicat în tratamentul şi prevenirea osteoporozei la
femeile în postmenopauză. S-a
demonstrat reducerea semnificativă a incidenţei fracturilor
vertebrale, dar nu şi a celor de şold.
La determinarea opţiunii pentru raloxifen sau pentru alte tratamente,
inclusiv estrogeni, la fiecare
femeie în postmenopauză trebuie să fie luate în considerare
simptomele de menopauză, efectele asupra
ţesuturilor uterin şi mamar şi riscurile şi beneficiile
cardiovasculare (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de un comprimat pe zi, Dată fiind natura
procesului patologic, raloxifen este
destinat utilizării pe termen lung.
În general, se recomandă suplimente de calciu şi vitamină D la
femeile cu aport alimentar scăzut.
_ _
_Femeile vârstnice: _
La femeile vârstnice nu este necesară ajustarea dozei.
_Pacienți cu insuficienţă renală: _
Raloxifen nu trebuie utilizat la pacientele cu insuficienţă renală
severă (vezi pct. 4.3). La pacientele cu
insuficienţă renală uşoară şi medie, raloxifen va fi utilizat cu
precauţie
_Pacienți cu insuficienţă hepatică: _
Raloxifen nu va fi utilizat la pacientele cu insuficienţă hepatică
(vezi pct. 4.3 și 4.4).
_Copii și adolescenți: _
Raloxifen nu trebuie utilizat la copiii de orice vârstă. Nu există
nicio utilizare relevantă a raloxifen la
copii și adolescenți.
Mod de administrare
Administrare orală.
Compri
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 06-05-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov