Raloxifene Teva

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

raloxifen clorhidrat

متاح من:

Teva B.V.

ATC رمز:

G03XC01

INN (الاسم الدولي):

raloxifene

المجموعة العلاجية:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

المجال العلاجي:

Osteoporoza, postmenopauză

الخصائص العلاجية:

Raloxifenul este indicat pentru tratamentul și prevenirea osteoporozei la femeile aflate în postmenopauză. Sa demonstrat o reducere semnificativă a incidenței fracturilor vertebrale, dar nu și a șoldului. La determinarea alegerea de raloxifen sau la alte terapii, inclusiv estrogeni, pentru un individ postmenopauză femeie, ar trebui luate în considerare simptomele de menopauză, efectele asupra uterin și de sân țesuturi, și cardiovascular riscurile și beneficiile.

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

Autorizat

تاريخ الترخيص:

2010-04-29

نشرة المعلومات

                                20
B. PROSPECTUL
21
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
RALOXIFEN TEVA 60 MG COMPRIMATE FILMATE
clorhidrat de raloxifen
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacţii adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
-
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Raloxifen Teva şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luaţi Raloxifen Teva
3.
Cum să luaţi Raloxifen Teva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Raloxifen Teva
6.
Conținutul ambalajului și alte informaţii
1.
CE ESTE RALOXIFEN TEVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Raloxifen Teva este utilizat pentru tratarea şi prevenirea
osteoporozei la femeile în postmenopauză.
Raloxifene Teva reduce riscul de fracturi vertebrale la femeile cu
osteoporoză în postmenopauză. Nu
s-a demonstrat o reducere a riscului de fracturi de şold.
Cum acționează Raloxifen Teva
Raloxifen Teva aparţine unui grup de medicamente nehormonale denumit
modulatori selectivi ai
receptorului de estrogen (MSRE). Atunci când femeile ajung la
menopauză, nivelul estrogenului,
hormonul sexual feminin, scade. După menopauză, Raloxifen Teva
imită unele din efectele utile ale
estrogenului.
Osteoporoza este o boală care face ca oasele dumneavoastră să
devină subţiri şi fragile - această boală
este frecventă la femei, mai ales după menopauză. Cu toate că la
început poate să nu aibă simptome,
osteoporoza vă pre
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Raloxifen Teva 60 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de raloxifen 60 mg,
echivalent cu raloxifen bază liberă
56 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate filmate, ovale, de culoare albă până la aproape albă,
având marcate în relief numărul „60”
pe o faţă şi „N” pe cealaltă faţă a comprimatului.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Raloxifen este indicat în tratamentul şi prevenirea osteoporozei la
femeile în postmenopauză. S-a
demonstrat reducerea semnificativă a incidenţei fracturilor
vertebrale, dar nu şi a celor de şold.
La determinarea opţiunii pentru raloxifen sau pentru alte tratamente,
inclusiv estrogeni, la fiecare
femeie în postmenopauză trebuie să fie luate în considerare
simptomele de menopauză, efectele asupra
ţesuturilor uterin şi mamar şi riscurile şi beneficiile
cardiovasculare (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de un comprimat pe zi, Dată fiind natura
procesului patologic, raloxifen este
destinat utilizării pe termen lung.
În general, se recomandă suplimente de calciu şi vitamină D la
femeile cu aport alimentar scăzut.
_ _
_Femeile vârstnice: _
La femeile vârstnice nu este necesară ajustarea dozei.
_Pacienți cu insuficienţă renală: _
Raloxifen nu trebuie utilizat la pacientele cu insuficienţă renală
severă (vezi pct. 4.3). La pacientele cu
insuficienţă renală uşoară şi medie, raloxifen va fi utilizat cu
precauţie
_Pacienți cu insuficienţă hepatică: _
Raloxifen nu va fi utilizat la pacientele cu insuficienţă hepatică
(vezi pct. 4.3 și 4.4).
_Copii și adolescenți: _
Raloxifen nu trebuie utilizat la copiii de orice vârstă. Nu există
nicio utilizare relevantă a raloxifen la
copii și adolescenți.
Mod de administrare
Administrare orală.
Compri
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 27-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 06-05-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات