Raloxifene Teva

Ország: Európai Unió

Nyelv: román

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

raloxifen clorhidrat

Beszerezhető a:

Teva B.V.

ATC-kód:

G03XC01

INN (nemzetközi neve):

raloxifene

Terápiás csoport:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

Terápiás terület:

Osteoporoza, postmenopauză

Terápiás javallatok:

Raloxifenul este indicat pentru tratamentul și prevenirea osteoporozei la femeile aflate în postmenopauză. Sa demonstrat o reducere semnificativă a incidenței fracturilor vertebrale, dar nu și a șoldului. La determinarea alegerea de raloxifen sau la alte terapii, inclusiv estrogeni, pentru un individ postmenopauză femeie, ar trebui luate în considerare simptomele de menopauză, efectele asupra uterin și de sân țesuturi, și cardiovascular riscurile și beneficiile.

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

Autorizat

Engedély dátuma:

2010-04-29

Betegtájékoztató

                                20
B. PROSPECTUL
21
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
RALOXIFEN TEVA 60 MG COMPRIMATE FILMATE
clorhidrat de raloxifen
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacţii adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
-
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Raloxifen Teva şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luaţi Raloxifen Teva
3.
Cum să luaţi Raloxifen Teva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Raloxifen Teva
6.
Conținutul ambalajului și alte informaţii
1.
CE ESTE RALOXIFEN TEVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Raloxifen Teva este utilizat pentru tratarea şi prevenirea
osteoporozei la femeile în postmenopauză.
Raloxifene Teva reduce riscul de fracturi vertebrale la femeile cu
osteoporoză în postmenopauză. Nu
s-a demonstrat o reducere a riscului de fracturi de şold.
Cum acționează Raloxifen Teva
Raloxifen Teva aparţine unui grup de medicamente nehormonale denumit
modulatori selectivi ai
receptorului de estrogen (MSRE). Atunci când femeile ajung la
menopauză, nivelul estrogenului,
hormonul sexual feminin, scade. După menopauză, Raloxifen Teva
imită unele din efectele utile ale
estrogenului.
Osteoporoza este o boală care face ca oasele dumneavoastră să
devină subţiri şi fragile - această boală
este frecventă la femei, mai ales după menopauză. Cu toate că la
început poate să nu aibă simptome,
osteoporoza vă pre
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Raloxifen Teva 60 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de raloxifen 60 mg,
echivalent cu raloxifen bază liberă
56 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate filmate, ovale, de culoare albă până la aproape albă,
având marcate în relief numărul „60”
pe o faţă şi „N” pe cealaltă faţă a comprimatului.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Raloxifen este indicat în tratamentul şi prevenirea osteoporozei la
femeile în postmenopauză. S-a
demonstrat reducerea semnificativă a incidenţei fracturilor
vertebrale, dar nu şi a celor de şold.
La determinarea opţiunii pentru raloxifen sau pentru alte tratamente,
inclusiv estrogeni, la fiecare
femeie în postmenopauză trebuie să fie luate în considerare
simptomele de menopauză, efectele asupra
ţesuturilor uterin şi mamar şi riscurile şi beneficiile
cardiovasculare (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de un comprimat pe zi, Dată fiind natura
procesului patologic, raloxifen este
destinat utilizării pe termen lung.
În general, se recomandă suplimente de calciu şi vitamină D la
femeile cu aport alimentar scăzut.
_ _
_Femeile vârstnice: _
La femeile vârstnice nu este necesară ajustarea dozei.
_Pacienți cu insuficienţă renală: _
Raloxifen nu trebuie utilizat la pacientele cu insuficienţă renală
severă (vezi pct. 4.3). La pacientele cu
insuficienţă renală uşoară şi medie, raloxifen va fi utilizat cu
precauţie
_Pacienți cu insuficienţă hepatică: _
Raloxifen nu va fi utilizat la pacientele cu insuficienţă hepatică
(vezi pct. 4.3 și 4.4).
_Copii și adolescenți: _
Raloxifen nu trebuie utilizat la copiii de orice vârstă. Nu există
nicio utilizare relevantă a raloxifen la
copii și adolescenți.
Mod de administrare
Administrare orală.
Compri
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 27-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 27-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 27-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 27-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 27-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 27-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 27-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 27-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 27-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 27-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 27-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 27-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 27-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 27-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 27-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 27-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 27-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 27-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 27-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 27-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 27-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 27-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 27-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 27-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 27-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 27-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 27-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 27-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 27-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 27-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 27-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 27-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 27-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 27-09-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 27-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 27-09-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 27-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 27-09-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 27-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 27-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 27-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 27-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 27-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 27-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 27-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 27-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 27-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 27-09-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése