Raloxifene Teva

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

raloxifen clorhidrat

Disponible depuis:

Teva B.V.

Code ATC:

G03XC01

DCI (Dénomination commune internationale):

raloxifene

Groupe thérapeutique:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

Domaine thérapeutique:

Osteoporoza, postmenopauză

indications thérapeutiques:

Raloxifenul este indicat pentru tratamentul și prevenirea osteoporozei la femeile aflate în postmenopauză. Sa demonstrat o reducere semnificativă a incidenței fracturilor vertebrale, dar nu și a șoldului. La determinarea alegerea de raloxifen sau la alte terapii, inclusiv estrogeni, pentru un individ postmenopauză femeie, ar trebui luate în considerare simptomele de menopauză, efectele asupra uterin și de sân țesuturi, și cardiovascular riscurile și beneficiile.

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

Autorizat

Date de l'autorisation:

2010-04-29

Notice patient

                                20
B. PROSPECTUL
21
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
RALOXIFEN TEVA 60 MG COMPRIMATE FILMATE
clorhidrat de raloxifen
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacţii adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
-
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Raloxifen Teva şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luaţi Raloxifen Teva
3.
Cum să luaţi Raloxifen Teva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Raloxifen Teva
6.
Conținutul ambalajului și alte informaţii
1.
CE ESTE RALOXIFEN TEVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Raloxifen Teva este utilizat pentru tratarea şi prevenirea
osteoporozei la femeile în postmenopauză.
Raloxifene Teva reduce riscul de fracturi vertebrale la femeile cu
osteoporoză în postmenopauză. Nu
s-a demonstrat o reducere a riscului de fracturi de şold.
Cum acționează Raloxifen Teva
Raloxifen Teva aparţine unui grup de medicamente nehormonale denumit
modulatori selectivi ai
receptorului de estrogen (MSRE). Atunci când femeile ajung la
menopauză, nivelul estrogenului,
hormonul sexual feminin, scade. După menopauză, Raloxifen Teva
imită unele din efectele utile ale
estrogenului.
Osteoporoza este o boală care face ca oasele dumneavoastră să
devină subţiri şi fragile - această boală
este frecventă la femei, mai ales după menopauză. Cu toate că la
început poate să nu aibă simptome,
osteoporoza vă pre
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Raloxifen Teva 60 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de raloxifen 60 mg,
echivalent cu raloxifen bază liberă
56 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate filmate, ovale, de culoare albă până la aproape albă,
având marcate în relief numărul „60”
pe o faţă şi „N” pe cealaltă faţă a comprimatului.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Raloxifen este indicat în tratamentul şi prevenirea osteoporozei la
femeile în postmenopauză. S-a
demonstrat reducerea semnificativă a incidenţei fracturilor
vertebrale, dar nu şi a celor de şold.
La determinarea opţiunii pentru raloxifen sau pentru alte tratamente,
inclusiv estrogeni, la fiecare
femeie în postmenopauză trebuie să fie luate în considerare
simptomele de menopauză, efectele asupra
ţesuturilor uterin şi mamar şi riscurile şi beneficiile
cardiovasculare (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de un comprimat pe zi, Dată fiind natura
procesului patologic, raloxifen este
destinat utilizării pe termen lung.
În general, se recomandă suplimente de calciu şi vitamină D la
femeile cu aport alimentar scăzut.
_ _
_Femeile vârstnice: _
La femeile vârstnice nu este necesară ajustarea dozei.
_Pacienți cu insuficienţă renală: _
Raloxifen nu trebuie utilizat la pacientele cu insuficienţă renală
severă (vezi pct. 4.3). La pacientele cu
insuficienţă renală uşoară şi medie, raloxifen va fi utilizat cu
precauţie
_Pacienți cu insuficienţă hepatică: _
Raloxifen nu va fi utilizat la pacientele cu insuficienţă hepatică
(vezi pct. 4.3 și 4.4).
_Copii și adolescenți: _
Raloxifen nu trebuie utilizat la copiii de orice vârstă. Nu există
nicio utilizare relevantă a raloxifen la
copii și adolescenți.
Mod de administrare
Administrare orală.
Compri
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-05-2015
Notice patient Notice patient espagnol 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-05-2015
Notice patient Notice patient tchèque 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-05-2015
Notice patient Notice patient danois 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-05-2015
Notice patient Notice patient allemand 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-05-2015
Notice patient Notice patient estonien 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-05-2015
Notice patient Notice patient grec 27-09-2021
Notice patient Notice patient anglais 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-05-2015
Notice patient Notice patient français 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-05-2015
Notice patient Notice patient italien 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-05-2015
Notice patient Notice patient letton 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-05-2015
Notice patient Notice patient lituanien 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-05-2015
Notice patient Notice patient hongrois 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-05-2015
Notice patient Notice patient maltais 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-05-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-05-2015
Notice patient Notice patient polonais 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-05-2015
Notice patient Notice patient portugais 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-05-2015
Notice patient Notice patient slovaque 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-05-2015
Notice patient Notice patient slovène 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-05-2015
Notice patient Notice patient finnois 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-05-2015
Notice patient Notice patient suédois 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-05-2015
Notice patient Notice patient norvégien 27-09-2021
Notice patient Notice patient islandais 27-09-2021
Notice patient Notice patient croate 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 06-05-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents