Quadramet

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
03-06-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
03-06-2015

Aktiva substanser:

samarium (153Sm) lexidronam pentasodium

Tillgänglig från:

CIS bio international

ATC-kod:

V10BX02

INN (International namn):

samarium [153Sm] lexidronam pentasodium

Terapeutisk grupp:

Θεραπευτικά ραδιοφαρμακευτικά προϊόντα

Terapiområde:

Pain; Cancer

Terapeutiska indikationer:

Quadramet είναι υποδειγμένο για την ανακούφιση του πόνου των οστών σε ασθενείς με πολλαπλές επώδυνες οστεοβλαστικής σκελετικών μεταστάσεις που καταλαμβάνουν τεχνήτιο [99mTc]-σήμανση διφωσφονικά στο σπινθηρογράφημα. Η παρουσία του οστεοβλαστικές μεταστάσεις που λαμβάνουν τεχνήτιο [99mTc] επισήμανση biphosphonates θα πρέπει να επιβεβαιώνεται πριν από τη θεραπεία.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

1998-02-04

Bipacksedel

                                Β. ΦΥΛΛ
Ο ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
18
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
QUADRAMET 1,3 GBQ/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
Σαμάριο (
153
Sm) lexidronam pentasodium
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε οποιεσδήποτε περαιτέρω
απορίες, ρωτήστε το γιατρό σας ή το
φαρμακοποιό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή το
ν φαρμακοποιό.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Quadramet και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Quadramet
3.
Πώς να πάρε
τε το Quadramet
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Quadramet
6.
ΠΕΡΙΕΧΌΜΕΝΟ ΤΗΣ ΣΥΣΚΕΥΑΣΊΑΣ ΚΑΙ
ΛΟΙΠΈΣ
πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ QUADRAMET ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η
ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το Quadramet είναι φαρμακευτικό προϊόν που
χρησιμοποιείται μόνο για
θεραπευτικούς σκοπούς.
Το παρόν ραδιοφάρμακο
χρησιμοποιείται για τη θεραπεία πόνου
των οστών που οφείλετ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Quadramet 1,3 GBq/mL ενέσιμο διάλυμα.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml διαλύματος περιέχει 1,3 GBq
Σαμάριου (
153
Sm) lexidronam pentasodium κατά την
ημερομηνία αναφοράς (που αντιστοιχεί
σε 20 έως 80 µg/ml σαμαρίου ανά φιαλίδιο).
Η ειδική ραδιενέργεια του Σαμάριου
είναι κατά προσέγγιση 16 – 65 MBq/µg
σαμάριου.
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 2-4 GBq κατά την
ημερομηνία αναφοράς.
Το σαμάριο-153 εκπέμπει μεσαίας
ενέργειας βήτα σωματίδια παράλληλα με
ένα απεικονίσιμο γάμμα
φωτόνιο και έχει χρόνο
υποδιπλασιασμού 46,3 ώρες (1,93 ημέρες). Οι
κυριότερες εκπομπές
ακτινοβολίας του σαμαρίου-153 ανα
φέρονται στον Πίνακα 1.
ΠΙΝΑΚΑΣ 1: ΚΥΡΙΕΣ ΕΚΠΟΜΠΕΣ
ΑΚΤΙΝΟΒΟΛΙΑΣ ΤΟΥ ΣΑΜΑΡΙΟΥ-153
Ακτινοβολία
Ενέργεια (keV)*
Ποσοστό
Βήτα
640
30%
Βήτα
710
50%
Βήτα
810
20%
Γάμμα
103
29%
*
Οι μέγιστες ενέργειες αναφέρονται
στις εκπομπές βήτα, ενώ η μέση
ενέργεια των
σωματιδίων βήτα είναι 233 keV.
Έκδοχο με γνωστές δράσεις: νάτριο 8,1
mg/mL.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαυγές, άχρωμο έως ανοικτό κίτρινο
διάλυμα με pH μεταξύ 7,0 και 8,5.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 03-06-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 03-06-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel spanska 03-06-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 03-06-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 03-06-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 03-06-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel danska 03-06-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 03-06-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel tyska 03-06-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 03-06-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel estniska 03-06-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 03-06-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel engelska 03-06-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 03-06-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel franska 03-06-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 03-06-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel italienska 03-06-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 03-06-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 03-06-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 03-06-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 03-06-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 03-06-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 03-06-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 03-06-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 03-06-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 03-06-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 03-06-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 03-06-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel polska 03-06-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 03-06-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 03-06-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 03-06-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 03-06-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 03-06-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 03-06-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 03-06-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 03-06-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 03-06-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel finska 03-06-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 03-06-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel svenska 03-06-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 03-06-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel norska 03-06-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 03-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel isländska 03-06-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 03-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 03-06-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 03-06-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik