Quadramet

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
03-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
03-06-2015

Aktivni sastojci:

samarium (153Sm) lexidronam pentasodium

Dostupno od:

CIS bio international

ATC koda:

V10BX02

INN (International ime):

samarium [153Sm] lexidronam pentasodium

Terapijska grupa:

Θεραπευτικά ραδιοφαρμακευτικά προϊόντα

Područje terapije:

Pain; Cancer

Terapijske indikacije:

Quadramet είναι υποδειγμένο για την ανακούφιση του πόνου των οστών σε ασθενείς με πολλαπλές επώδυνες οστεοβλαστικής σκελετικών μεταστάσεις που καταλαμβάνουν τεχνήτιο [99mTc]-σήμανση διφωσφονικά στο σπινθηρογράφημα. Η παρουσία του οστεοβλαστικές μεταστάσεις που λαμβάνουν τεχνήτιο [99mTc] επισήμανση biphosphonates θα πρέπει να επιβεβαιώνεται πριν από τη θεραπεία.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizacije:

1998-02-04

Uputa o lijeku

                                Β. ΦΥΛΛ
Ο ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
18
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
QUADRAMET 1,3 GBQ/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
Σαμάριο (
153
Sm) lexidronam pentasodium
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε οποιεσδήποτε περαιτέρω
απορίες, ρωτήστε το γιατρό σας ή το
φαρμακοποιό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή το
ν φαρμακοποιό.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Quadramet και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Quadramet
3.
Πώς να πάρε
τε το Quadramet
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Quadramet
6.
ΠΕΡΙΕΧΌΜΕΝΟ ΤΗΣ ΣΥΣΚΕΥΑΣΊΑΣ ΚΑΙ
ΛΟΙΠΈΣ
πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ QUADRAMET ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η
ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το Quadramet είναι φαρμακευτικό προϊόν που
χρησιμοποιείται μόνο για
θεραπευτικούς σκοπούς.
Το παρόν ραδιοφάρμακο
χρησιμοποιείται για τη θεραπεία πόνου
των οστών που οφείλετ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Quadramet 1,3 GBq/mL ενέσιμο διάλυμα.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml διαλύματος περιέχει 1,3 GBq
Σαμάριου (
153
Sm) lexidronam pentasodium κατά την
ημερομηνία αναφοράς (που αντιστοιχεί
σε 20 έως 80 µg/ml σαμαρίου ανά φιαλίδιο).
Η ειδική ραδιενέργεια του Σαμάριου
είναι κατά προσέγγιση 16 – 65 MBq/µg
σαμάριου.
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 2-4 GBq κατά την
ημερομηνία αναφοράς.
Το σαμάριο-153 εκπέμπει μεσαίας
ενέργειας βήτα σωματίδια παράλληλα με
ένα απεικονίσιμο γάμμα
φωτόνιο και έχει χρόνο
υποδιπλασιασμού 46,3 ώρες (1,93 ημέρες). Οι
κυριότερες εκπομπές
ακτινοβολίας του σαμαρίου-153 ανα
φέρονται στον Πίνακα 1.
ΠΙΝΑΚΑΣ 1: ΚΥΡΙΕΣ ΕΚΠΟΜΠΕΣ
ΑΚΤΙΝΟΒΟΛΙΑΣ ΤΟΥ ΣΑΜΑΡΙΟΥ-153
Ακτινοβολία
Ενέργεια (keV)*
Ποσοστό
Βήτα
640
30%
Βήτα
710
50%
Βήτα
810
20%
Γάμμα
103
29%
*
Οι μέγιστες ενέργειες αναφέρονται
στις εκπομπές βήτα, ενώ η μέση
ενέργεια των
σωματιδίων βήτα είναι 233 keV.
Έκδοχο με γνωστές δράσεις: νάτριο 8,1
mg/mL.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαυγές, άχρωμο έως ανοικτό κίτρινο
διάλυμα με pH μεταξύ 7,0 και 8,5.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 03-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 03-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 31-03-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 03-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 03-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 31-03-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 03-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 03-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 31-03-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 03-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 03-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 31-03-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 03-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 03-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 31-03-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 03-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 03-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 31-03-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 03-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 03-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 31-03-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 03-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 03-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 31-03-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 03-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 03-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 31-03-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 03-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 03-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 31-03-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 03-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 03-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 31-03-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 03-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 03-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 31-03-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 03-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 03-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 31-03-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 03-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 03-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 31-03-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 03-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 03-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 31-03-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 03-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 03-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 31-03-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 03-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 03-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 31-03-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 03-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 03-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 31-03-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 03-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 03-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 31-03-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 03-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 03-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 31-03-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 03-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 03-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 31-03-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 03-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 03-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 03-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 03-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 03-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 03-06-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata