Quadramet

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
03-06-2015
Ciri produk Ciri produk (SPC)
03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
31-03-2008

Bahan aktif:

samarium (153Sm) lexidronam pentasodium

Boleh didapati daripada:

CIS bio international

Kod ATC:

V10BX02

INN (Nama Antarabangsa):

samarium [153Sm] lexidronam pentasodium

Kumpulan terapeutik:

Θεραπευτικά ραδιοφαρμακευτικά προϊόντα

Kawasan terapeutik:

Pain; Cancer

Tanda-tanda terapeutik:

Quadramet είναι υποδειγμένο για την ανακούφιση του πόνου των οστών σε ασθενείς με πολλαπλές επώδυνες οστεοβλαστικής σκελετικών μεταστάσεις που καταλαμβάνουν τεχνήτιο [99mTc]-σήμανση διφωσφονικά στο σπινθηρογράφημα. Η παρουσία του οστεοβλαστικές μεταστάσεις που λαμβάνουν τεχνήτιο [99mTc] επισήμανση biphosphonates θα πρέπει να επιβεβαιώνεται πριν από τη θεραπεία.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

Εξουσιοδοτημένο

Tarikh kebenaran:

1998-02-04

Risalah maklumat

                                Β. ΦΥΛΛ
Ο ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
18
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
QUADRAMET 1,3 GBQ/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
Σαμάριο (
153
Sm) lexidronam pentasodium
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε οποιεσδήποτε περαιτέρω
απορίες, ρωτήστε το γιατρό σας ή το
φαρμακοποιό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή το
ν φαρμακοποιό.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Quadramet και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Quadramet
3.
Πώς να πάρε
τε το Quadramet
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Quadramet
6.
ΠΕΡΙΕΧΌΜΕΝΟ ΤΗΣ ΣΥΣΚΕΥΑΣΊΑΣ ΚΑΙ
ΛΟΙΠΈΣ
πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ QUADRAMET ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η
ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το Quadramet είναι φαρμακευτικό προϊόν που
χρησιμοποιείται μόνο για
θεραπευτικούς σκοπούς.
Το παρόν ραδιοφάρμακο
χρησιμοποιείται για τη θεραπεία πόνου
των οστών που οφείλετ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Quadramet 1,3 GBq/mL ενέσιμο διάλυμα.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml διαλύματος περιέχει 1,3 GBq
Σαμάριου (
153
Sm) lexidronam pentasodium κατά την
ημερομηνία αναφοράς (που αντιστοιχεί
σε 20 έως 80 µg/ml σαμαρίου ανά φιαλίδιο).
Η ειδική ραδιενέργεια του Σαμάριου
είναι κατά προσέγγιση 16 – 65 MBq/µg
σαμάριου.
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 2-4 GBq κατά την
ημερομηνία αναφοράς.
Το σαμάριο-153 εκπέμπει μεσαίας
ενέργειας βήτα σωματίδια παράλληλα με
ένα απεικονίσιμο γάμμα
φωτόνιο και έχει χρόνο
υποδιπλασιασμού 46,3 ώρες (1,93 ημέρες). Οι
κυριότερες εκπομπές
ακτινοβολίας του σαμαρίου-153 ανα
φέρονται στον Πίνακα 1.
ΠΙΝΑΚΑΣ 1: ΚΥΡΙΕΣ ΕΚΠΟΜΠΕΣ
ΑΚΤΙΝΟΒΟΛΙΑΣ ΤΟΥ ΣΑΜΑΡΙΟΥ-153
Ακτινοβολία
Ενέργεια (keV)*
Ποσοστό
Βήτα
640
30%
Βήτα
710
50%
Βήτα
810
20%
Γάμμα
103
29%
*
Οι μέγιστες ενέργειες αναφέρονται
στις εκπομπές βήτα, ενώ η μέση
ενέργεια των
σωματιδίων βήτα είναι 233 keV.
Έκδοχο με γνωστές δράσεις: νάτριο 8,1
mg/mL.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαυγές, άχρωμο έως ανοικτό κίτρινο
διάλυμα με pH μεταξύ 7,0 και 8,5.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Czech 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Denmark 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Jerman 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Estonia 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Inggeris 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Perancis 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Itali 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Latvia 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Lithuania 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Hungary 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Malta 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Belanda 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Poland 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Portugis 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Romania 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Slovak 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Slovenia 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Finland 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Sweden 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Norway 03-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Iceland 03-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Croat 03-06-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen