Quadramet

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

samarium (153Sm) lexidronam pentasodium

Beszerezhető a:

CIS bio international

ATC-kód:

V10BX02

INN (nemzetközi neve):

samarium [153Sm] lexidronam pentasodium

Terápiás csoport:

Θεραπευτικά ραδιοφαρμακευτικά προϊόντα

Terápiás terület:

Pain; Cancer

Terápiás javallatok:

Quadramet είναι υποδειγμένο για την ανακούφιση του πόνου των οστών σε ασθενείς με πολλαπλές επώδυνες οστεοβλαστικής σκελετικών μεταστάσεις που καταλαμβάνουν τεχνήτιο [99mTc]-σήμανση διφωσφονικά στο σπινθηρογράφημα. Η παρουσία του οστεοβλαστικές μεταστάσεις που λαμβάνουν τεχνήτιο [99mTc] επισήμανση biphosphonates θα πρέπει να επιβεβαιώνεται πριν από τη θεραπεία.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

Εξουσιοδοτημένο

Engedély dátuma:

1998-02-04

Betegtájékoztató

                                Β. ΦΥΛΛ
Ο ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
18
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
QUADRAMET 1,3 GBQ/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
Σαμάριο (
153
Sm) lexidronam pentasodium
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε οποιεσδήποτε περαιτέρω
απορίες, ρωτήστε το γιατρό σας ή το
φαρμακοποιό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή το
ν φαρμακοποιό.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Quadramet και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Quadramet
3.
Πώς να πάρε
τε το Quadramet
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Quadramet
6.
ΠΕΡΙΕΧΌΜΕΝΟ ΤΗΣ ΣΥΣΚΕΥΑΣΊΑΣ ΚΑΙ
ΛΟΙΠΈΣ
πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ QUADRAMET ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η
ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το Quadramet είναι φαρμακευτικό προϊόν που
χρησιμοποιείται μόνο για
θεραπευτικούς σκοπούς.
Το παρόν ραδιοφάρμακο
χρησιμοποιείται για τη θεραπεία πόνου
των οστών που οφείλετ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Quadramet 1,3 GBq/mL ενέσιμο διάλυμα.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml διαλύματος περιέχει 1,3 GBq
Σαμάριου (
153
Sm) lexidronam pentasodium κατά την
ημερομηνία αναφοράς (που αντιστοιχεί
σε 20 έως 80 µg/ml σαμαρίου ανά φιαλίδιο).
Η ειδική ραδιενέργεια του Σαμάριου
είναι κατά προσέγγιση 16 – 65 MBq/µg
σαμάριου.
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 2-4 GBq κατά την
ημερομηνία αναφοράς.
Το σαμάριο-153 εκπέμπει μεσαίας
ενέργειας βήτα σωματίδια παράλληλα με
ένα απεικονίσιμο γάμμα
φωτόνιο και έχει χρόνο
υποδιπλασιασμού 46,3 ώρες (1,93 ημέρες). Οι
κυριότερες εκπομπές
ακτινοβολίας του σαμαρίου-153 ανα
φέρονται στον Πίνακα 1.
ΠΙΝΑΚΑΣ 1: ΚΥΡΙΕΣ ΕΚΠΟΜΠΕΣ
ΑΚΤΙΝΟΒΟΛΙΑΣ ΤΟΥ ΣΑΜΑΡΙΟΥ-153
Ακτινοβολία
Ενέργεια (keV)*
Ποσοστό
Βήτα
640
30%
Βήτα
710
50%
Βήτα
810
20%
Γάμμα
103
29%
*
Οι μέγιστες ενέργειες αναφέρονται
στις εκπομπές βήτα, ενώ η μέση
ενέργεια των
σωματιδίων βήτα είναι 233 keV.
Έκδοχο με γνωστές δράσεις: νάτριο 8,1
mg/mL.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαυγές, άχρωμο έως ανοικτό κίτρινο
διάλυμα με pH μεταξύ 7,0 και 8,5.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 03-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 03-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 03-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 03-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 03-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 03-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 03-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 03-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 03-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők német 03-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 03-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 03-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 03-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 03-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 03-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 03-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 03-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 03-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 03-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 03-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 03-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 03-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 03-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 03-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 03-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 03-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 03-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 03-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 03-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 03-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 03-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 03-06-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 31-03-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 03-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők román 03-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 03-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 03-06-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 31-03-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 03-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 03-06-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 31-03-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 03-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 03-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 03-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 03-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 03-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 03-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 03-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 03-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 03-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 03-06-2015

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése