Quadramet

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունարեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
03-06-2015
SPC SPC (SPC)
03-06-2015
PAR PAR (PAR)
31-03-2008

active_ingredient:

samarium (153Sm) lexidronam pentasodium

MAH:

CIS bio international

ATC_code:

V10BX02

INN:

samarium [153Sm] lexidronam pentasodium

therapeutic_group:

Θεραπευτικά ραδιοφαρμακευτικά προϊόντα

therapeutic_area:

Pain; Cancer

therapeutic_indication:

Quadramet είναι υποδειγμένο για την ανακούφιση του πόνου των οστών σε ασθενείς με πολλαπλές επώδυνες οστεοβλαστικής σκελετικών μεταστάσεις που καταλαμβάνουν τεχνήτιο [99mTc]-σήμανση διφωσφονικά στο σπινθηρογράφημα. Η παρουσία του οστεοβλαστικές μεταστάσεις που λαμβάνουν τεχνήτιο [99mTc] επισήμανση biphosphonates θα πρέπει να επιβεβαιώνεται πριν από τη θεραπεία.

leaflet_short:

Revision: 15

authorization_status:

Εξουσιοδοτημένο

authorization_date:

1998-02-04

PIL

                                Β. ΦΥΛΛ
Ο ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
18
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
QUADRAMET 1,3 GBQ/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
Σαμάριο (
153
Sm) lexidronam pentasodium
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε οποιεσδήποτε περαιτέρω
απορίες, ρωτήστε το γιατρό σας ή το
φαρμακοποιό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή το
ν φαρμακοποιό.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Quadramet και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Quadramet
3.
Πώς να πάρε
τε το Quadramet
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Quadramet
6.
ΠΕΡΙΕΧΌΜΕΝΟ ΤΗΣ ΣΥΣΚΕΥΑΣΊΑΣ ΚΑΙ
ΛΟΙΠΈΣ
πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ QUADRAMET ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η
ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το Quadramet είναι φαρμακευτικό προϊόν που
χρησιμοποιείται μόνο για
θεραπευτικούς σκοπούς.
Το παρόν ραδιοφάρμακο
χρησιμοποιείται για τη θεραπεία πόνου
των οστών που οφείλετ
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Quadramet 1,3 GBq/mL ενέσιμο διάλυμα.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml διαλύματος περιέχει 1,3 GBq
Σαμάριου (
153
Sm) lexidronam pentasodium κατά την
ημερομηνία αναφοράς (που αντιστοιχεί
σε 20 έως 80 µg/ml σαμαρίου ανά φιαλίδιο).
Η ειδική ραδιενέργεια του Σαμάριου
είναι κατά προσέγγιση 16 – 65 MBq/µg
σαμάριου.
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 2-4 GBq κατά την
ημερομηνία αναφοράς.
Το σαμάριο-153 εκπέμπει μεσαίας
ενέργειας βήτα σωματίδια παράλληλα με
ένα απεικονίσιμο γάμμα
φωτόνιο και έχει χρόνο
υποδιπλασιασμού 46,3 ώρες (1,93 ημέρες). Οι
κυριότερες εκπομπές
ακτινοβολίας του σαμαρίου-153 ανα
φέρονται στον Πίνακα 1.
ΠΙΝΑΚΑΣ 1: ΚΥΡΙΕΣ ΕΚΠΟΜΠΕΣ
ΑΚΤΙΝΟΒΟΛΙΑΣ ΤΟΥ ΣΑΜΑΡΙΟΥ-153
Ακτινοβολία
Ενέργεια (keV)*
Ποσοστό
Βήτα
640
30%
Βήτα
710
50%
Βήτα
810
20%
Γάμμα
103
29%
*
Οι μέγιστες ενέργειες αναφέρονται
στις εκπομπές βήτα, ενώ η μέση
ενέργεια των
σωματιδίων βήτα είναι 233 keV.
Έκδοχο με γνωστές δράσεις: νάτριο 8,1
mg/mL.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαυγές, άχρωμο έως ανοικτό κίτρινο
διάλυμα με pH μεταξύ 7,0 και 8,5.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡ
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 03-06-2015
SPC SPC բուլղարերեն 03-06-2015
PAR PAR բուլղարերեն 31-03-2008
PIL PIL իսպաներեն 03-06-2015
SPC SPC իսպաներեն 03-06-2015
PAR PAR իսպաներեն 31-03-2008
PIL PIL չեխերեն 03-06-2015
SPC SPC չեխերեն 03-06-2015
PAR PAR չեխերեն 31-03-2008
PIL PIL դանիերեն 03-06-2015
SPC SPC դանիերեն 03-06-2015
PAR PAR դանիերեն 31-03-2008
PIL PIL գերմաներեն 03-06-2015
SPC SPC գերմաներեն 03-06-2015
PAR PAR գերմաներեն 31-03-2008
PIL PIL էստոներեն 03-06-2015
SPC SPC էստոներեն 03-06-2015
PAR PAR էստոներեն 31-03-2008
PIL PIL անգլերեն 03-06-2015
SPC SPC անգլերեն 03-06-2015
PAR PAR անգլերեն 31-03-2008
PIL PIL ֆրանսերեն 03-06-2015
SPC SPC ֆրանսերեն 03-06-2015
PAR PAR ֆրանսերեն 31-03-2008
PIL PIL իտալերեն 03-06-2015
SPC SPC իտալերեն 03-06-2015
PAR PAR իտալերեն 31-03-2008
PIL PIL լատվիերեն 03-06-2015
SPC SPC լատվիերեն 03-06-2015
PAR PAR լատվիերեն 31-03-2008
PIL PIL լիտվերեն 03-06-2015
SPC SPC լիտվերեն 03-06-2015
PAR PAR լիտվերեն 31-03-2008
PIL PIL հունգարերեն 03-06-2015
SPC SPC հունգարերեն 03-06-2015
PAR PAR հունգարերեն 31-03-2008
PIL PIL մալթերեն 03-06-2015
SPC SPC մալթերեն 03-06-2015
PAR PAR մալթերեն 31-03-2008
PIL PIL հոլանդերեն 03-06-2015
SPC SPC հոլանդերեն 03-06-2015
PAR PAR հոլանդերեն 31-03-2008
PIL PIL լեհերեն 03-06-2015
SPC SPC լեհերեն 03-06-2015
PAR PAR լեհերեն 31-03-2008
PIL PIL պորտուգալերեն 03-06-2015
SPC SPC պորտուգալերեն 03-06-2015
PAR PAR պորտուգալերեն 31-03-2008
PIL PIL ռումիներեն 03-06-2015
SPC SPC ռումիներեն 03-06-2015
PAR PAR ռումիներեն 31-03-2008
PIL PIL սլովակերեն 03-06-2015
SPC SPC սլովակերեն 03-06-2015
PAR PAR սլովակերեն 31-03-2008
PIL PIL սլովեներեն 03-06-2015
SPC SPC սլովեներեն 03-06-2015
PAR PAR սլովեներեն 31-03-2008
PIL PIL ֆիններեն 03-06-2015
SPC SPC ֆիններեն 03-06-2015
PAR PAR ֆիններեն 31-03-2008
PIL PIL շվեդերեն 03-06-2015
SPC SPC շվեդերեն 03-06-2015
PAR PAR շվեդերեն 31-03-2008
PIL PIL Նորվեգերեն 03-06-2015
SPC SPC Նորվեգերեն 03-06-2015
PIL PIL իսլանդերեն 03-06-2015
SPC SPC իսլանդերեն 03-06-2015
PIL PIL խորվաթերեն 03-06-2015
SPC SPC խորվաթերեն 03-06-2015

view_documents_history