Quadramet

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kreikka

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
03-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
03-06-2015

Aktiivinen ainesosa:

samarium (153Sm) lexidronam pentasodium

Saatavilla:

CIS bio international

ATC-koodi:

V10BX02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

samarium [153Sm] lexidronam pentasodium

Terapeuttinen ryhmä:

Θεραπευτικά ραδιοφαρμακευτικά προϊόντα

Terapeuttinen alue:

Pain; Cancer

Käyttöaiheet:

Quadramet είναι υποδειγμένο για την ανακούφιση του πόνου των οστών σε ασθενείς με πολλαπλές επώδυνες οστεοβλαστικής σκελετικών μεταστάσεις που καταλαμβάνουν τεχνήτιο [99mTc]-σήμανση διφωσφονικά στο σπινθηρογράφημα. Η παρουσία του οστεοβλαστικές μεταστάσεις που λαμβάνουν τεχνήτιο [99mTc] επισήμανση biphosphonates θα πρέπει να επιβεβαιώνεται πριν από τη θεραπεία.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 15

Valtuutuksen tilan:

Εξουσιοδοτημένο

Valtuutus päivämäärä:

1998-02-04

Pakkausseloste

                                Β. ΦΥΛΛ
Ο ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
18
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
QUADRAMET 1,3 GBQ/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
Σαμάριο (
153
Sm) lexidronam pentasodium
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε οποιεσδήποτε περαιτέρω
απορίες, ρωτήστε το γιατρό σας ή το
φαρμακοποιό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή το
ν φαρμακοποιό.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Quadramet και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Quadramet
3.
Πώς να πάρε
τε το Quadramet
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Quadramet
6.
ΠΕΡΙΕΧΌΜΕΝΟ ΤΗΣ ΣΥΣΚΕΥΑΣΊΑΣ ΚΑΙ
ΛΟΙΠΈΣ
πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ QUADRAMET ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η
ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το Quadramet είναι φαρμακευτικό προϊόν που
χρησιμοποιείται μόνο για
θεραπευτικούς σκοπούς.
Το παρόν ραδιοφάρμακο
χρησιμοποιείται για τη θεραπεία πόνου
των οστών που οφείλετ
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Quadramet 1,3 GBq/mL ενέσιμο διάλυμα.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml διαλύματος περιέχει 1,3 GBq
Σαμάριου (
153
Sm) lexidronam pentasodium κατά την
ημερομηνία αναφοράς (που αντιστοιχεί
σε 20 έως 80 µg/ml σαμαρίου ανά φιαλίδιο).
Η ειδική ραδιενέργεια του Σαμάριου
είναι κατά προσέγγιση 16 – 65 MBq/µg
σαμάριου.
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 2-4 GBq κατά την
ημερομηνία αναφοράς.
Το σαμάριο-153 εκπέμπει μεσαίας
ενέργειας βήτα σωματίδια παράλληλα με
ένα απεικονίσιμο γάμμα
φωτόνιο και έχει χρόνο
υποδιπλασιασμού 46,3 ώρες (1,93 ημέρες). Οι
κυριότερες εκπομπές
ακτινοβολίας του σαμαρίου-153 ανα
φέρονται στον Πίνακα 1.
ΠΙΝΑΚΑΣ 1: ΚΥΡΙΕΣ ΕΚΠΟΜΠΕΣ
ΑΚΤΙΝΟΒΟΛΙΑΣ ΤΟΥ ΣΑΜΑΡΙΟΥ-153
Ακτινοβολία
Ενέργεια (keV)*
Ποσοστό
Βήτα
640
30%
Βήτα
710
50%
Βήτα
810
20%
Γάμμα
103
29%
*
Οι μέγιστες ενέργειες αναφέρονται
στις εκπομπές βήτα, ενώ η μέση
ενέργεια των
σωματιδίων βήτα είναι 233 keV.
Έκδοχο με γνωστές δράσεις: νάτριο 8,1
mg/mL.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαυγές, άχρωμο έως ανοικτό κίτρινο
διάλυμα με pH μεταξύ 7,0 και 8,5.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡ
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 03-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 03-06-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 31-03-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 03-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 03-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 03-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 03-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 03-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 03-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 03-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 03-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 03-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 03-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 03-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 03-06-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 31-03-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 03-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 03-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 03-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 03-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 03-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 03-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 03-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 03-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 03-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 03-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 03-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 03-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 03-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 03-06-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 31-03-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 03-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 03-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 03-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 03-06-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 31-03-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 03-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 03-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 03-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 03-06-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 31-03-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 03-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 03-06-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 31-03-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 03-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 03-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 03-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 03-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 03-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 03-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 03-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 03-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 03-06-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 03-06-2015

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia