Quadramet

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

samarium (153Sm) lexidronam pentasodium

Pieejams no:

CIS bio international

ATĶ kods:

V10BX02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

samarium [153Sm] lexidronam pentasodium

Ārstniecības grupa:

Θεραπευτικά ραδιοφαρμακευτικά προϊόντα

Ārstniecības joma:

Pain; Cancer

Ārstēšanas norādes:

Quadramet είναι υποδειγμένο για την ανακούφιση του πόνου των οστών σε ασθενείς με πολλαπλές επώδυνες οστεοβλαστικής σκελετικών μεταστάσεις που καταλαμβάνουν τεχνήτιο [99mTc]-σήμανση διφωσφονικά στο σπινθηρογράφημα. Η παρουσία του οστεοβλαστικές μεταστάσεις που λαμβάνουν τεχνήτιο [99mTc] επισήμανση biphosphonates θα πρέπει να επιβεβαιώνεται πριν από τη θεραπεία.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

Εξουσιοδοτημένο

Autorizācija datums:

1998-02-04

Lietošanas instrukcija

                                Β. ΦΥΛΛ
Ο ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
18
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
QUADRAMET 1,3 GBQ/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
Σαμάριο (
153
Sm) lexidronam pentasodium
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε οποιεσδήποτε περαιτέρω
απορίες, ρωτήστε το γιατρό σας ή το
φαρμακοποιό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή το
ν φαρμακοποιό.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Quadramet και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Quadramet
3.
Πώς να πάρε
τε το Quadramet
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Quadramet
6.
ΠΕΡΙΕΧΌΜΕΝΟ ΤΗΣ ΣΥΣΚΕΥΑΣΊΑΣ ΚΑΙ
ΛΟΙΠΈΣ
πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ QUADRAMET ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η
ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το Quadramet είναι φαρμακευτικό προϊόν που
χρησιμοποιείται μόνο για
θεραπευτικούς σκοπούς.
Το παρόν ραδιοφάρμακο
χρησιμοποιείται για τη θεραπεία πόνου
των οστών που οφείλετ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Quadramet 1,3 GBq/mL ενέσιμο διάλυμα.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml διαλύματος περιέχει 1,3 GBq
Σαμάριου (
153
Sm) lexidronam pentasodium κατά την
ημερομηνία αναφοράς (που αντιστοιχεί
σε 20 έως 80 µg/ml σαμαρίου ανά φιαλίδιο).
Η ειδική ραδιενέργεια του Σαμάριου
είναι κατά προσέγγιση 16 – 65 MBq/µg
σαμάριου.
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 2-4 GBq κατά την
ημερομηνία αναφοράς.
Το σαμάριο-153 εκπέμπει μεσαίας
ενέργειας βήτα σωματίδια παράλληλα με
ένα απεικονίσιμο γάμμα
φωτόνιο και έχει χρόνο
υποδιπλασιασμού 46,3 ώρες (1,93 ημέρες). Οι
κυριότερες εκπομπές
ακτινοβολίας του σαμαρίου-153 ανα
φέρονται στον Πίνακα 1.
ΠΙΝΑΚΑΣ 1: ΚΥΡΙΕΣ ΕΚΠΟΜΠΕΣ
ΑΚΤΙΝΟΒΟΛΙΑΣ ΤΟΥ ΣΑΜΑΡΙΟΥ-153
Ακτινοβολία
Ενέργεια (keV)*
Ποσοστό
Βήτα
640
30%
Βήτα
710
50%
Βήτα
810
20%
Γάμμα
103
29%
*
Οι μέγιστες ενέργειες αναφέρονται
στις εκπομπές βήτα, ενώ η μέση
ενέργεια των
σωματιδίων βήτα είναι 233 keV.
Έκδοχο με γνωστές δράσεις: νάτριο 8,1
mg/mL.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαυγές, άχρωμο έως ανοικτό κίτρινο
διάλυμα με pH μεταξύ 7,0 και 8,5.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 03-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 03-06-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 31-03-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 03-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 03-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 03-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 03-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 03-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 03-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 03-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 03-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 03-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 03-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 03-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 03-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 03-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 03-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 03-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 03-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 03-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 03-06-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 31-03-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 03-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 03-06-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 31-03-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 03-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 03-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 03-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 03-06-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 31-03-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 03-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 03-06-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 31-03-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 03-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 03-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 03-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 03-06-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 31-03-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 03-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 03-06-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 31-03-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 03-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 03-06-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 31-03-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 03-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 03-06-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 31-03-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 03-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 03-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 03-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 03-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 03-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 03-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 03-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 03-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 03-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 03-06-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi