Quadramet

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
03-06-2015
产品特点 产品特点 (SPC)
03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
31-03-2008

有效成分:

samarium (153Sm) lexidronam pentasodium

可用日期:

CIS bio international

ATC代码:

V10BX02

INN(国际名称):

samarium [153Sm] lexidronam pentasodium

治疗组:

Θεραπευτικά ραδιοφαρμακευτικά προϊόντα

治疗领域:

Pain; Cancer

疗效迹象:

Quadramet είναι υποδειγμένο για την ανακούφιση του πόνου των οστών σε ασθενείς με πολλαπλές επώδυνες οστεοβλαστικής σκελετικών μεταστάσεις που καταλαμβάνουν τεχνήτιο [99mTc]-σήμανση διφωσφονικά στο σπινθηρογράφημα. Η παρουσία του οστεοβλαστικές μεταστάσεις που λαμβάνουν τεχνήτιο [99mTc] επισήμανση biphosphonates θα πρέπει να επιβεβαιώνεται πριν από τη θεραπεία.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

1998-02-04

资料单张

                                Β. ΦΥΛΛ
Ο ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
18
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
QUADRAMET 1,3 GBQ/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
Σαμάριο (
153
Sm) lexidronam pentasodium
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε οποιεσδήποτε περαιτέρω
απορίες, ρωτήστε το γιατρό σας ή το
φαρμακοποιό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή το
ν φαρμακοποιό.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Quadramet και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Quadramet
3.
Πώς να πάρε
τε το Quadramet
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Quadramet
6.
ΠΕΡΙΕΧΌΜΕΝΟ ΤΗΣ ΣΥΣΚΕΥΑΣΊΑΣ ΚΑΙ
ΛΟΙΠΈΣ
πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ QUADRAMET ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η
ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το Quadramet είναι φαρμακευτικό προϊόν που
χρησιμοποιείται μόνο για
θεραπευτικούς σκοπούς.
Το παρόν ραδιοφάρμακο
χρησιμοποιείται για τη θεραπεία πόνου
των οστών που οφείλετ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Quadramet 1,3 GBq/mL ενέσιμο διάλυμα.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml διαλύματος περιέχει 1,3 GBq
Σαμάριου (
153
Sm) lexidronam pentasodium κατά την
ημερομηνία αναφοράς (που αντιστοιχεί
σε 20 έως 80 µg/ml σαμαρίου ανά φιαλίδιο).
Η ειδική ραδιενέργεια του Σαμάριου
είναι κατά προσέγγιση 16 – 65 MBq/µg
σαμάριου.
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 2-4 GBq κατά την
ημερομηνία αναφοράς.
Το σαμάριο-153 εκπέμπει μεσαίας
ενέργειας βήτα σωματίδια παράλληλα με
ένα απεικονίσιμο γάμμα
φωτόνιο και έχει χρόνο
υποδιπλασιασμού 46,3 ώρες (1,93 ημέρες). Οι
κυριότερες εκπομπές
ακτινοβολίας του σαμαρίου-153 ανα
φέρονται στον Πίνακα 1.
ΠΙΝΑΚΑΣ 1: ΚΥΡΙΕΣ ΕΚΠΟΜΠΕΣ
ΑΚΤΙΝΟΒΟΛΙΑΣ ΤΟΥ ΣΑΜΑΡΙΟΥ-153
Ακτινοβολία
Ενέργεια (keV)*
Ποσοστό
Βήτα
640
30%
Βήτα
710
50%
Βήτα
810
20%
Γάμμα
103
29%
*
Οι μέγιστες ενέργειες αναφέρονται
στις εκπομπές βήτα, ενώ η μέση
ενέργεια των
σωματιδίων βήτα είναι 233 keV.
Έκδοχο με γνωστές δράσεις: νάτριο 8,1
mg/mL.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαυγές, άχρωμο έως ανοικτό κίτρινο
διάλυμα με pH μεταξύ 7,0 και 8,5.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 03-06-2015
产品特点 产品特点 保加利亚文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 31-03-2008
资料单张 资料单张 西班牙文 03-06-2015
产品特点 产品特点 西班牙文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 31-03-2008
资料单张 资料单张 捷克文 03-06-2015
产品特点 产品特点 捷克文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 31-03-2008
资料单张 资料单张 丹麦文 03-06-2015
产品特点 产品特点 丹麦文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 31-03-2008
资料单张 资料单张 德文 03-06-2015
产品特点 产品特点 德文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 德文 31-03-2008
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 03-06-2015
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 31-03-2008
资料单张 资料单张 英文 03-06-2015
产品特点 产品特点 英文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 英文 31-03-2008
资料单张 资料单张 法文 03-06-2015
产品特点 产品特点 法文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 法文 31-03-2008
资料单张 资料单张 意大利文 03-06-2015
产品特点 产品特点 意大利文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 31-03-2008
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 03-06-2015
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 31-03-2008
资料单张 资料单张 立陶宛文 03-06-2015
产品特点 产品特点 立陶宛文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 31-03-2008
资料单张 资料单张 匈牙利文 03-06-2015
产品特点 产品特点 匈牙利文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 31-03-2008
资料单张 资料单张 马耳他文 03-06-2015
产品特点 产品特点 马耳他文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 31-03-2008
资料单张 资料单张 荷兰文 03-06-2015
产品特点 产品特点 荷兰文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 31-03-2008
资料单张 资料单张 波兰文 03-06-2015
产品特点 产品特点 波兰文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 31-03-2008
资料单张 资料单张 葡萄牙文 03-06-2015
产品特点 产品特点 葡萄牙文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 31-03-2008
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 03-06-2015
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 31-03-2008
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 03-06-2015
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 31-03-2008
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 03-06-2015
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 31-03-2008
资料单张 资料单张 芬兰文 03-06-2015
产品特点 产品特点 芬兰文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 31-03-2008
资料单张 资料单张 瑞典文 03-06-2015
产品特点 产品特点 瑞典文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 31-03-2008
资料单张 资料单张 挪威文 03-06-2015
产品特点 产品特点 挪威文 03-06-2015
资料单张 资料单张 冰岛文 03-06-2015
产品特点 产品特点 冰岛文 03-06-2015
资料单张 资料单张 克罗地亚文 03-06-2015
产品特点 产品特点 克罗地亚文 03-06-2015

查看文件历史