Pruban

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
26-07-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-07-2010

Aktiva substanser:

resokortol butyrát

Tillgänglig från:

Intervet International BV

ATC-kod:

QD07AC90

INN (International namn):

resocortol butyrate

Terapeutisk grupp:

Psy

Terapiområde:

Kortikosteroidy, dermatologické prípravky

Terapeutiska indikationer:

Liečba akútnej lokalizovanej vlhkej dermatitídy.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

uzavretý

Tillstånd datum:

2000-11-16

Bipacksedel

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
12/18
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
13/18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA POVOLENIA NA UVEDENIE NA TRH A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5830 AA Boxmeer
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Pruban 0,1% krém pre psov
3.
ZLOŽENIE:ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Rezokortol butyrát
1 mg/g
4.
INDIKÁCIA
Liečba akútnej lokalizovanej vlhkej dermatitídy.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov s rozšírenými léziami. Maximálna celková
liečená plocha (v cm²) nemá prekročiť
10-násobok živej hmotnosti (v kg). Napríklad celková plocha
liečenej oblasti u psa vážiaceho 5 kg
nesmie prekročiť 50 cm².
Nepoužívať u psov s léziami infikovanými bakteriálnym,
vírusovým, hubovým alebo parazitickým
pôvodcom alebo s vredovými léziami.
Nepoužívať u zvierat trpiacich Cushingovým syndrómom.
Nepoužívať u psov na chov/krytie a u laktujúcich alebo gravidných
súk.
Nepoužívať u šteniat do veku 6 mesiacov.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Výnimočne bola pozorovaná hyperémia liečenej oblasti. Lézie sa
musia dôkladne sledovať kvôli
príznakom infekcie. V prípade diabetes mellitus, môžu mať
potenciálne systémové účinky vplyv na
glykémiu.
Predávkovanie, t.j. frekvencia podania lieku viac ako dvakrát denne
alebo predĺženie dĺžky liečby
zvyšuje riziko systémových účinkov glukokortikosteroidov,
zvlášť keď je aplikovaný na rozšírené
lézie.
7.
CIEĽOVÝ DRUH
Psy
.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
14/18
8.
DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA A SPÔSOB PODANIA LIEKU
Pre lokálnu aplikáciu na pokožku.
Aplikovať 1 cm pásik krému na plochu lézie 10 cm².
9.
POKYN O SPRÁVNOM PODANÍ
Počas začiatočnej liečby sa krém aplikuje dva krát denne. 1 cm
pásik krému sa aplikuje na plochu
lézie 10 cm
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1/18
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2/18
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Pruban 0,1% krém pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ LÁTKA:
Rezokortol butyrát
1 mg/g
3.
LIEKOVÁ FORMA
Biely až krémovobiely dermálny krém.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Liečba akútnej lokalizovanej vlhkej dermatitídy.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov s rozšírenými léziami.
Nepoužívať u psov s léziami infikovanými bakteriálnym,
vírusovým, hubovým alebo parazitickým
pôvodcom alebo s vredovými léziami.
Nepoužívať u zvierat trpiacich Cushingovým syndrómom.
Nepoužívať u šteniat do veku 6 mesiacov.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Keďže glukokortikosteroidy môžu spomaliť rast, použitie u
mladých rastúcich zvierat sa má dôkladne
kontrolovať a veľké lézie sa nemajú liečiť.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
Lézie sa musia dôkladne sledovať kvôli príznakom infekcie. V
prípade diabetes mellitus, môžu mať
potenciálne systémové účinky vplyv na glykémiu.
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA, KTORÉ MÁ UROBIŤ OSOBA
PODÁVAJÚCA LIEK ZVIERATÁM
Tento liek patrí do skupiny dermokortikoidov. Terapeutickým
použitím týchto látok u ľudí bolo
zistené,
že
spôsobujú
lokálne
vedľajšie
účinky
ako
stenčenie
pokožky,
oslabenie,
spomalenie
liečebného procesu a druhotné infekcie. Vyhýbať sa kontaktu s
liekom. Pri aplikovaní lieku použiť
jednorazové rukavice. Po použití si umyť ruky.
4.6
NEŽIADUCE ÚČINKY (FREKVENCIA VÝSKYTU A ZÁVAŽNOSŤ)
Výnimočne bola pozorovaná hyperémia liečenej oblasti.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3/18
4.7
POUŽITIE POČAS ŤARCHAVOSTI, LAKTÁCIE, ZNÁŠKY
Nepoužívať u chovných psov, ani u laktujúci
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 26-07-2010
Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-07-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-07-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-07-2010
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-07-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-07-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 26-07-2010
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-07-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-07-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 26-07-2010
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-07-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-07-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-07-2010
Bipacksedel Bipacksedel estniska 26-07-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 26-07-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-07-2010
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 26-07-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 26-07-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-07-2010
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-07-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-07-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-07-2010
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-07-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-07-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-07-2010
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-07-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-07-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-07-2010
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 26-07-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 26-07-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 26-07-2010
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 26-07-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 26-07-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-07-2010
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-07-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-07-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 26-07-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 26-07-2010
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-07-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-07-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-07-2010
Bipacksedel Bipacksedel polska 26-07-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 26-07-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 26-07-2010
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-07-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-07-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-07-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-07-2010
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-07-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-07-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 26-07-2010
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-07-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-07-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-07-2010
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-07-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-07-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-07-2010

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik