Pruban

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

resokortol butyrát

Dostupné s:

Intervet International BV

ATC kód:

QD07AC90

INN (Mezinárodní Name):

resocortol butyrate

Terapeutické skupiny:

Psy

Terapeutické oblasti:

Kortikosteroidy, dermatologické prípravky

Terapeutické indikace:

Liečba akútnej lokalizovanej vlhkej dermatitídy.

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

uzavretý

Datum autorizace:

2000-11-16

Informace pro uživatele

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
12/18
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
13/18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA POVOLENIA NA UVEDENIE NA TRH A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5830 AA Boxmeer
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Pruban 0,1% krém pre psov
3.
ZLOŽENIE:ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Rezokortol butyrát
1 mg/g
4.
INDIKÁCIA
Liečba akútnej lokalizovanej vlhkej dermatitídy.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov s rozšírenými léziami. Maximálna celková
liečená plocha (v cm²) nemá prekročiť
10-násobok živej hmotnosti (v kg). Napríklad celková plocha
liečenej oblasti u psa vážiaceho 5 kg
nesmie prekročiť 50 cm².
Nepoužívať u psov s léziami infikovanými bakteriálnym,
vírusovým, hubovým alebo parazitickým
pôvodcom alebo s vredovými léziami.
Nepoužívať u zvierat trpiacich Cushingovým syndrómom.
Nepoužívať u psov na chov/krytie a u laktujúcich alebo gravidných
súk.
Nepoužívať u šteniat do veku 6 mesiacov.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Výnimočne bola pozorovaná hyperémia liečenej oblasti. Lézie sa
musia dôkladne sledovať kvôli
príznakom infekcie. V prípade diabetes mellitus, môžu mať
potenciálne systémové účinky vplyv na
glykémiu.
Predávkovanie, t.j. frekvencia podania lieku viac ako dvakrát denne
alebo predĺženie dĺžky liečby
zvyšuje riziko systémových účinkov glukokortikosteroidov,
zvlášť keď je aplikovaný na rozšírené
lézie.
7.
CIEĽOVÝ DRUH
Psy
.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
14/18
8.
DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA A SPÔSOB PODANIA LIEKU
Pre lokálnu aplikáciu na pokožku.
Aplikovať 1 cm pásik krému na plochu lézie 10 cm².
9.
POKYN O SPRÁVNOM PODANÍ
Počas začiatočnej liečby sa krém aplikuje dva krát denne. 1 cm
pásik krému sa aplikuje na plochu
lézie 10 cm
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1/18
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2/18
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Pruban 0,1% krém pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ LÁTKA:
Rezokortol butyrát
1 mg/g
3.
LIEKOVÁ FORMA
Biely až krémovobiely dermálny krém.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Liečba akútnej lokalizovanej vlhkej dermatitídy.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov s rozšírenými léziami.
Nepoužívať u psov s léziami infikovanými bakteriálnym,
vírusovým, hubovým alebo parazitickým
pôvodcom alebo s vredovými léziami.
Nepoužívať u zvierat trpiacich Cushingovým syndrómom.
Nepoužívať u šteniat do veku 6 mesiacov.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Keďže glukokortikosteroidy môžu spomaliť rast, použitie u
mladých rastúcich zvierat sa má dôkladne
kontrolovať a veľké lézie sa nemajú liečiť.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
Lézie sa musia dôkladne sledovať kvôli príznakom infekcie. V
prípade diabetes mellitus, môžu mať
potenciálne systémové účinky vplyv na glykémiu.
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA, KTORÉ MÁ UROBIŤ OSOBA
PODÁVAJÚCA LIEK ZVIERATÁM
Tento liek patrí do skupiny dermokortikoidov. Terapeutickým
použitím týchto látok u ľudí bolo
zistené,
že
spôsobujú
lokálne
vedľajšie
účinky
ako
stenčenie
pokožky,
oslabenie,
spomalenie
liečebného procesu a druhotné infekcie. Vyhýbať sa kontaktu s
liekom. Pri aplikovaní lieku použiť
jednorazové rukavice. Po použití si umyť ruky.
4.6
NEŽIADUCE ÚČINKY (FREKVENCIA VÝSKYTU A ZÁVAŽNOSŤ)
Výnimočne bola pozorovaná hyperémia liečenej oblasti.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3/18
4.7
POUŽITIE POČAS ŤARCHAVOSTI, LAKTÁCIE, ZNÁŠKY
Nepoužívať u chovných psov, ani u laktujúci
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 26-07-2010

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů