Pruban

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-07-2010
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-07-2010

Bahan aktif:

resokortol butyrát

Boleh didapati daripada:

Intervet International BV

Kod ATC:

QD07AC90

INN (Nama Antarabangsa):

resocortol butyrate

Kumpulan terapeutik:

Psy

Kawasan terapeutik:

Kortikosteroidy, dermatologické prípravky

Tanda-tanda terapeutik:

Liečba akútnej lokalizovanej vlhkej dermatitídy.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

uzavretý

Tarikh kebenaran:

2000-11-16

Risalah maklumat

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
12/18
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
13/18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA POVOLENIA NA UVEDENIE NA TRH A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5830 AA Boxmeer
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Pruban 0,1% krém pre psov
3.
ZLOŽENIE:ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Rezokortol butyrát
1 mg/g
4.
INDIKÁCIA
Liečba akútnej lokalizovanej vlhkej dermatitídy.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov s rozšírenými léziami. Maximálna celková
liečená plocha (v cm²) nemá prekročiť
10-násobok živej hmotnosti (v kg). Napríklad celková plocha
liečenej oblasti u psa vážiaceho 5 kg
nesmie prekročiť 50 cm².
Nepoužívať u psov s léziami infikovanými bakteriálnym,
vírusovým, hubovým alebo parazitickým
pôvodcom alebo s vredovými léziami.
Nepoužívať u zvierat trpiacich Cushingovým syndrómom.
Nepoužívať u psov na chov/krytie a u laktujúcich alebo gravidných
súk.
Nepoužívať u šteniat do veku 6 mesiacov.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Výnimočne bola pozorovaná hyperémia liečenej oblasti. Lézie sa
musia dôkladne sledovať kvôli
príznakom infekcie. V prípade diabetes mellitus, môžu mať
potenciálne systémové účinky vplyv na
glykémiu.
Predávkovanie, t.j. frekvencia podania lieku viac ako dvakrát denne
alebo predĺženie dĺžky liečby
zvyšuje riziko systémových účinkov glukokortikosteroidov,
zvlášť keď je aplikovaný na rozšírené
lézie.
7.
CIEĽOVÝ DRUH
Psy
.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
14/18
8.
DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA A SPÔSOB PODANIA LIEKU
Pre lokálnu aplikáciu na pokožku.
Aplikovať 1 cm pásik krému na plochu lézie 10 cm².
9.
POKYN O SPRÁVNOM PODANÍ
Počas začiatočnej liečby sa krém aplikuje dva krát denne. 1 cm
pásik krému sa aplikuje na plochu
lézie 10 cm
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1/18
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2/18
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Pruban 0,1% krém pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ LÁTKA:
Rezokortol butyrát
1 mg/g
3.
LIEKOVÁ FORMA
Biely až krémovobiely dermálny krém.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Liečba akútnej lokalizovanej vlhkej dermatitídy.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov s rozšírenými léziami.
Nepoužívať u psov s léziami infikovanými bakteriálnym,
vírusovým, hubovým alebo parazitickým
pôvodcom alebo s vredovými léziami.
Nepoužívať u zvierat trpiacich Cushingovým syndrómom.
Nepoužívať u šteniat do veku 6 mesiacov.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Keďže glukokortikosteroidy môžu spomaliť rast, použitie u
mladých rastúcich zvierat sa má dôkladne
kontrolovať a veľké lézie sa nemajú liečiť.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
Lézie sa musia dôkladne sledovať kvôli príznakom infekcie. V
prípade diabetes mellitus, môžu mať
potenciálne systémové účinky vplyv na glykémiu.
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA, KTORÉ MÁ UROBIŤ OSOBA
PODÁVAJÚCA LIEK ZVIERATÁM
Tento liek patrí do skupiny dermokortikoidov. Terapeutickým
použitím týchto látok u ľudí bolo
zistené,
že
spôsobujú
lokálne
vedľajšie
účinky
ako
stenčenie
pokožky,
oslabenie,
spomalenie
liečebného procesu a druhotné infekcie. Vyhýbať sa kontaktu s
liekom. Pri aplikovaní lieku použiť
jednorazové rukavice. Po použití si umyť ruky.
4.6
NEŽIADUCE ÚČINKY (FREKVENCIA VÝSKYTU A ZÁVAŽNOSŤ)
Výnimočne bola pozorovaná hyperémia liečenej oblasti.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3/18
4.7
POUŽITIE POČAS ŤARCHAVOSTI, LAKTÁCIE, ZNÁŠKY
Nepoužívať u chovných psov, ani u laktujúci
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Czech 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Greek 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Itali 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Poland 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Finland 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-07-2010

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen