Pruban

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-07-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-07-2010

Bahan aktif:

resokortol butyrát

Tersedia dari:

Intervet International BV

Kode ATC:

QD07AC90

INN (Nama Internasional):

resocortol butyrate

Kelompok Terapi:

Psy

Area terapi:

Kortikosteroidy, dermatologické prípravky

Indikasi Terapi:

Liečba akútnej lokalizovanej vlhkej dermatitídy.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

uzavretý

Tanggal Otorisasi:

2000-11-16

Selebaran informasi

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
12/18
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
13/18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA POVOLENIA NA UVEDENIE NA TRH A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5830 AA Boxmeer
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Pruban 0,1% krém pre psov
3.
ZLOŽENIE:ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Rezokortol butyrát
1 mg/g
4.
INDIKÁCIA
Liečba akútnej lokalizovanej vlhkej dermatitídy.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov s rozšírenými léziami. Maximálna celková
liečená plocha (v cm²) nemá prekročiť
10-násobok živej hmotnosti (v kg). Napríklad celková plocha
liečenej oblasti u psa vážiaceho 5 kg
nesmie prekročiť 50 cm².
Nepoužívať u psov s léziami infikovanými bakteriálnym,
vírusovým, hubovým alebo parazitickým
pôvodcom alebo s vredovými léziami.
Nepoužívať u zvierat trpiacich Cushingovým syndrómom.
Nepoužívať u psov na chov/krytie a u laktujúcich alebo gravidných
súk.
Nepoužívať u šteniat do veku 6 mesiacov.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Výnimočne bola pozorovaná hyperémia liečenej oblasti. Lézie sa
musia dôkladne sledovať kvôli
príznakom infekcie. V prípade diabetes mellitus, môžu mať
potenciálne systémové účinky vplyv na
glykémiu.
Predávkovanie, t.j. frekvencia podania lieku viac ako dvakrát denne
alebo predĺženie dĺžky liečby
zvyšuje riziko systémových účinkov glukokortikosteroidov,
zvlášť keď je aplikovaný na rozšírené
lézie.
7.
CIEĽOVÝ DRUH
Psy
.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
14/18
8.
DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA A SPÔSOB PODANIA LIEKU
Pre lokálnu aplikáciu na pokožku.
Aplikovať 1 cm pásik krému na plochu lézie 10 cm².
9.
POKYN O SPRÁVNOM PODANÍ
Počas začiatočnej liečby sa krém aplikuje dva krát denne. 1 cm
pásik krému sa aplikuje na plochu
lézie 10 cm
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1/18
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2/18
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Pruban 0,1% krém pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ LÁTKA:
Rezokortol butyrát
1 mg/g
3.
LIEKOVÁ FORMA
Biely až krémovobiely dermálny krém.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Liečba akútnej lokalizovanej vlhkej dermatitídy.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov s rozšírenými léziami.
Nepoužívať u psov s léziami infikovanými bakteriálnym,
vírusovým, hubovým alebo parazitickým
pôvodcom alebo s vredovými léziami.
Nepoužívať u zvierat trpiacich Cushingovým syndrómom.
Nepoužívať u šteniat do veku 6 mesiacov.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Keďže glukokortikosteroidy môžu spomaliť rast, použitie u
mladých rastúcich zvierat sa má dôkladne
kontrolovať a veľké lézie sa nemajú liečiť.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
Lézie sa musia dôkladne sledovať kvôli príznakom infekcie. V
prípade diabetes mellitus, môžu mať
potenciálne systémové účinky vplyv na glykémiu.
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA, KTORÉ MÁ UROBIŤ OSOBA
PODÁVAJÚCA LIEK ZVIERATÁM
Tento liek patrí do skupiny dermokortikoidov. Terapeutickým
použitím týchto látok u ľudí bolo
zistené,
že
spôsobujú
lokálne
vedľajšie
účinky
ako
stenčenie
pokožky,
oslabenie,
spomalenie
liečebného procesu a druhotné infekcie. Vyhýbať sa kontaktu s
liekom. Pri aplikovaní lieku použiť
jednorazové rukavice. Po použití si umyť ruky.
4.6
NEŽIADUCE ÚČINKY (FREKVENCIA VÝSKYTU A ZÁVAŽNOSŤ)
Výnimočne bola pozorovaná hyperémia liečenej oblasti.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3/18
4.7
POUŽITIE POČAS ŤARCHAVOSTI, LAKTÁCIE, ZNÁŠKY
Nepoužívať u chovných psov, ani u laktujúci
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-07-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-07-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-07-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-07-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-07-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-07-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-07-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-07-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-07-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-07-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-07-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-07-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-07-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-07-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-07-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-07-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-07-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-07-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-07-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-07-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-07-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-07-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-07-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-07-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-07-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-07-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-07-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-07-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-07-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-07-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-07-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-07-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-07-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-07-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-07-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-07-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-07-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-07-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-07-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-07-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-07-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-07-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-07-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-07-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-07-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-07-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-07-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-07-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-07-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-07-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-07-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-07-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-07-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-07-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-07-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-07-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-07-2010

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen