Pruban

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-07-2010

Aktiv ingrediens:

resokortol butyrát

Tilgjengelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QD07AC90

INN (International Name):

resocortol butyrate

Terapeutisk gruppe:

Psy

Terapeutisk område:

Kortikosteroidy, dermatologické prípravky

Indikasjoner:

Liečba akútnej lokalizovanej vlhkej dermatitídy.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

uzavretý

Autorisasjon dato:

2000-11-16

Informasjon til brukeren

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
12/18
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
13/18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA POVOLENIA NA UVEDENIE NA TRH A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5830 AA Boxmeer
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Pruban 0,1% krém pre psov
3.
ZLOŽENIE:ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Rezokortol butyrát
1 mg/g
4.
INDIKÁCIA
Liečba akútnej lokalizovanej vlhkej dermatitídy.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov s rozšírenými léziami. Maximálna celková
liečená plocha (v cm²) nemá prekročiť
10-násobok živej hmotnosti (v kg). Napríklad celková plocha
liečenej oblasti u psa vážiaceho 5 kg
nesmie prekročiť 50 cm².
Nepoužívať u psov s léziami infikovanými bakteriálnym,
vírusovým, hubovým alebo parazitickým
pôvodcom alebo s vredovými léziami.
Nepoužívať u zvierat trpiacich Cushingovým syndrómom.
Nepoužívať u psov na chov/krytie a u laktujúcich alebo gravidných
súk.
Nepoužívať u šteniat do veku 6 mesiacov.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Výnimočne bola pozorovaná hyperémia liečenej oblasti. Lézie sa
musia dôkladne sledovať kvôli
príznakom infekcie. V prípade diabetes mellitus, môžu mať
potenciálne systémové účinky vplyv na
glykémiu.
Predávkovanie, t.j. frekvencia podania lieku viac ako dvakrát denne
alebo predĺženie dĺžky liečby
zvyšuje riziko systémových účinkov glukokortikosteroidov,
zvlášť keď je aplikovaný na rozšírené
lézie.
7.
CIEĽOVÝ DRUH
Psy
.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
14/18
8.
DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA A SPÔSOB PODANIA LIEKU
Pre lokálnu aplikáciu na pokožku.
Aplikovať 1 cm pásik krému na plochu lézie 10 cm².
9.
POKYN O SPRÁVNOM PODANÍ
Počas začiatočnej liečby sa krém aplikuje dva krát denne. 1 cm
pásik krému sa aplikuje na plochu
lézie 10 cm
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1/18
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2/18
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Pruban 0,1% krém pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ LÁTKA:
Rezokortol butyrát
1 mg/g
3.
LIEKOVÁ FORMA
Biely až krémovobiely dermálny krém.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Liečba akútnej lokalizovanej vlhkej dermatitídy.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov s rozšírenými léziami.
Nepoužívať u psov s léziami infikovanými bakteriálnym,
vírusovým, hubovým alebo parazitickým
pôvodcom alebo s vredovými léziami.
Nepoužívať u zvierat trpiacich Cushingovým syndrómom.
Nepoužívať u šteniat do veku 6 mesiacov.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Keďže glukokortikosteroidy môžu spomaliť rast, použitie u
mladých rastúcich zvierat sa má dôkladne
kontrolovať a veľké lézie sa nemajú liečiť.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
Lézie sa musia dôkladne sledovať kvôli príznakom infekcie. V
prípade diabetes mellitus, môžu mať
potenciálne systémové účinky vplyv na glykémiu.
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA, KTORÉ MÁ UROBIŤ OSOBA
PODÁVAJÚCA LIEK ZVIERATÁM
Tento liek patrí do skupiny dermokortikoidov. Terapeutickým
použitím týchto látok u ľudí bolo
zistené,
že
spôsobujú
lokálne
vedľajšie
účinky
ako
stenčenie
pokožky,
oslabenie,
spomalenie
liečebného procesu a druhotné infekcie. Vyhýbať sa kontaktu s
liekom. Pri aplikovaní lieku použiť
jednorazové rukavice. Po použití si umyť ruky.
4.6
NEŽIADUCE ÚČINKY (FREKVENCIA VÝSKYTU A ZÁVAŽNOSŤ)
Výnimočne bola pozorovaná hyperémia liečenej oblasti.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3/18
4.7
POUŽITIE POČAS ŤARCHAVOSTI, LAKTÁCIE, ZNÁŠKY
Nepoužívať u chovných psov, ani u laktujúci
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-07-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-07-2010
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-07-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-07-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-07-2010
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-07-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-07-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 26-07-2010
Preparatomtale Preparatomtale dansk 26-07-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-07-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-07-2010
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-07-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-07-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-07-2010
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-07-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-07-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-07-2010
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-07-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-07-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 26-07-2010
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-07-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 26-07-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-07-2010
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-07-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-07-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 26-07-2010
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 26-07-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-07-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 26-07-2010
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 26-07-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 26-07-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-07-2010
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-07-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 26-07-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-07-2010
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-07-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-07-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-07-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-07-2010
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-07-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-07-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-07-2010
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-07-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-07-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-07-2010
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-07-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-07-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-07-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-07-2010
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-07-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-07-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-07-2010
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-07-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-07-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-07-2010
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-07-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-07-2010

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk