Pruban

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
26-07-2010
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
26-07-2010

Werkstoffen:

resokortol butyrát

Beschikbaar vanaf:

Intervet International BV

ATC-code:

QD07AC90

INN (Algemene Internationale Benaming):

resocortol butyrate

Therapeutische categorie:

Psy

Therapeutisch gebied:

Kortikosteroidy, dermatologické prípravky

therapeutische indicaties:

Liečba akútnej lokalizovanej vlhkej dermatitídy.

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

uzavretý

Autorisatie datum:

2000-11-16

Bijsluiter

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
12/18
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
13/18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA POVOLENIA NA UVEDENIE NA TRH A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5830 AA Boxmeer
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Pruban 0,1% krém pre psov
3.
ZLOŽENIE:ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Rezokortol butyrát
1 mg/g
4.
INDIKÁCIA
Liečba akútnej lokalizovanej vlhkej dermatitídy.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov s rozšírenými léziami. Maximálna celková
liečená plocha (v cm²) nemá prekročiť
10-násobok živej hmotnosti (v kg). Napríklad celková plocha
liečenej oblasti u psa vážiaceho 5 kg
nesmie prekročiť 50 cm².
Nepoužívať u psov s léziami infikovanými bakteriálnym,
vírusovým, hubovým alebo parazitickým
pôvodcom alebo s vredovými léziami.
Nepoužívať u zvierat trpiacich Cushingovým syndrómom.
Nepoužívať u psov na chov/krytie a u laktujúcich alebo gravidných
súk.
Nepoužívať u šteniat do veku 6 mesiacov.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Výnimočne bola pozorovaná hyperémia liečenej oblasti. Lézie sa
musia dôkladne sledovať kvôli
príznakom infekcie. V prípade diabetes mellitus, môžu mať
potenciálne systémové účinky vplyv na
glykémiu.
Predávkovanie, t.j. frekvencia podania lieku viac ako dvakrát denne
alebo predĺženie dĺžky liečby
zvyšuje riziko systémových účinkov glukokortikosteroidov,
zvlášť keď je aplikovaný na rozšírené
lézie.
7.
CIEĽOVÝ DRUH
Psy
.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
14/18
8.
DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA A SPÔSOB PODANIA LIEKU
Pre lokálnu aplikáciu na pokožku.
Aplikovať 1 cm pásik krému na plochu lézie 10 cm².
9.
POKYN O SPRÁVNOM PODANÍ
Počas začiatočnej liečby sa krém aplikuje dva krát denne. 1 cm
pásik krému sa aplikuje na plochu
lézie 10 cm
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1/18
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2/18
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Pruban 0,1% krém pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ LÁTKA:
Rezokortol butyrát
1 mg/g
3.
LIEKOVÁ FORMA
Biely až krémovobiely dermálny krém.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Liečba akútnej lokalizovanej vlhkej dermatitídy.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov s rozšírenými léziami.
Nepoužívať u psov s léziami infikovanými bakteriálnym,
vírusovým, hubovým alebo parazitickým
pôvodcom alebo s vredovými léziami.
Nepoužívať u zvierat trpiacich Cushingovým syndrómom.
Nepoužívať u šteniat do veku 6 mesiacov.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Keďže glukokortikosteroidy môžu spomaliť rast, použitie u
mladých rastúcich zvierat sa má dôkladne
kontrolovať a veľké lézie sa nemajú liečiť.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
Lézie sa musia dôkladne sledovať kvôli príznakom infekcie. V
prípade diabetes mellitus, môžu mať
potenciálne systémové účinky vplyv na glykémiu.
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA, KTORÉ MÁ UROBIŤ OSOBA
PODÁVAJÚCA LIEK ZVIERATÁM
Tento liek patrí do skupiny dermokortikoidov. Terapeutickým
použitím týchto látok u ľudí bolo
zistené,
že
spôsobujú
lokálne
vedľajšie
účinky
ako
stenčenie
pokožky,
oslabenie,
spomalenie
liečebného procesu a druhotné infekcie. Vyhýbať sa kontaktu s
liekom. Pri aplikovaní lieku použiť
jednorazové rukavice. Po použití si umyť ruky.
4.6
NEŽIADUCE ÚČINKY (FREKVENCIA VÝSKYTU A ZÁVAŽNOSŤ)
Výnimočne bola pozorovaná hyperémia liečenej oblasti.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3/18
4.7
POUŽITIE POČAS ŤARCHAVOSTI, LAKTÁCIE, ZNÁŠKY
Nepoužívať u chovných psov, ani u laktujúci
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 26-07-2010
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 26-07-2010
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 26-07-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 26-07-2010
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 26-07-2010
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 26-07-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 26-07-2010
Bijsluiter Bijsluiter Deens 26-07-2010
Productkenmerken Productkenmerken Deens 26-07-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 26-07-2010
Bijsluiter Bijsluiter Duits 26-07-2010
Productkenmerken Productkenmerken Duits 26-07-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 26-07-2010
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 26-07-2010
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 26-07-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 26-07-2010
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 26-07-2010
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 26-07-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 26-07-2010
Bijsluiter Bijsluiter Engels 26-07-2010
Productkenmerken Productkenmerken Engels 26-07-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 26-07-2010
Bijsluiter Bijsluiter Frans 26-07-2010
Productkenmerken Productkenmerken Frans 26-07-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 26-07-2010
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 26-07-2010
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 26-07-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 26-07-2010
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 26-07-2010
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 26-07-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 26-07-2010
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 26-07-2010
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 26-07-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 26-07-2010
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 26-07-2010
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 26-07-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 26-07-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 26-07-2010
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 26-07-2010
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 26-07-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 26-07-2010
Bijsluiter Bijsluiter Pools 26-07-2010
Productkenmerken Productkenmerken Pools 26-07-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 26-07-2010
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 26-07-2010
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 26-07-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 26-07-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 26-07-2010
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 26-07-2010
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 26-07-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 26-07-2010
Bijsluiter Bijsluiter Fins 26-07-2010
Productkenmerken Productkenmerken Fins 26-07-2010
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 26-07-2010
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 26-07-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 26-07-2010

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten