Previcox

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-04-2020

Aktiva substanser:

firokoksibin

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kod:

QM01AH90

INN (International namn):

firocoxib

Terapeutisk grupp:

Koirat

Terapiområde:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapeutiska indikationer:

TabletsFor helpotusta kipua ja tulehdusta nivelrikkoon koirilla. Koirien pehmytkudoksen, ortopedisen ja hammaslääketieteellisen leikkauksen jälkeisten kipujen ja tulehdusten lievittämiseen. Suun pasteAlleviation liittyvä kipu ja tulehdus nivelrikko ja siihen liittyvän ontumisen vähentäminen hevoset.

Produktsammanfattning:

Revision: 23

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2004-09-13

Bipacksedel

                                19
3B
B. PAKKAUSSELOSTE
20
PAKKAUSSELOSTE
PREVICOX 57 MG PURUTABLETIT KOIRALLE
PREVICOX 227 MG PURUTABLETIT KOIRALLE
FIROKOKSIBI (FIROCOXIB.)
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Saksa
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse,
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Previcox 57 mg purutabletit koiralle
Previcox 227 mg purutabletit koiralle
firokoksibi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi purutabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
firokoksibi
57 mg
tai
firokoksibi
227 mg
APUAINEET:
Rautaoksideja (E172)
Sokerikulööri (E150d)
Ruskeat, pyöreät, kuperat tabletit, joissa on toisella puolella
ristikkäisjakouurre.
Tabletit voidaan jakaa kahteen tai neljään yhtä suureen osaan.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koirien nivelrikkoon liittyvän kivun ja tulehdusreaktion
lievittäminen.
Koirien pehmytkudoskirurgiaan, ortopediaan ja hammaskirurgiaan
liittyvän toimenpiteen jälkeisen
kivun ja tulehdusreaktion lievittäminen.
21
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tiineille eikä imettäville nartuille.
Valmistetta ei saa käyttää alle 10-viikkoisille eikä alle 3 kg
painaville eläimille.
Valmistetta ei saa käyttää eläimille, joilla on
ruuansulatuskanavan verenvuoto, häiriöitä verenkuvassa
tai verenvuotohäiriö.
Valmistetta ei saa käyttää samanaikaisesti kortikosteroidien eikä
muiden tulehduskipulääkkeiden
(NSAID) kanssa.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Oksentelua ja ripulia on ilmennyt silloin tällöin. Nämä reaktiot
ovat yleensä ohimeneviä ja
korjautuvia, kun hoito lopetetaan.
Koirilla on hyvin harvinaisina tapauksina raportoitu maksa- ja/tai
munuaishäiriöitä suositellun
annoksen antamisen jälkeen. Hoitoa saaneilla koirilla on raportoitu
harvoin hermostollisia häiriöitä.
Jos haittavaikutuksia kuten oksentelua, toistuvaa ripulia, ulosteen
piiloverisyyttä, äkilli
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
0B
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Previcox 57 mg purutabletit koiralle
Previcox 227 mg purutabletit koiralle
firokoksibi
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi purutabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
firokoksibi (firocoxib.)
57 mg
tai
firokoksibi (firocoxib.)
227 mg
APUAINEET:
Rautaoksideja (E172)
Sokerikulööri (E150d)
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Purutabletti.
Ruskeat, pyöreät, kuperat tabletit, joissa on toisella puolella
ristikkäisjakouurre.
Tabletit voidaan jakaa kahteen tai neljään yhtä suureen osaan.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koirien nivelrikkoon liittyvän kivun ja tulehdusreaktion
lievittäminen.
Koirien pehmytkudoskirurgiaan, ortopediaan ja hammaskirurgiaan
liittyvän toimenpiteen jälkeisen
kivun ja tulehdusreaktion lievittäminen.
4.3.
VASTA-AIHEET
Valmistetta ei saa käyttää tiineille eikä imettäville nartuille.
Valmistetta ei saa käyttää alle 10-viikkoisille eikä alle 3 kg
painaville eläimille.
Valmistetta ei saa käyttää eläimille, joilla on
ruuansulatuskanavan verenvuoto, häiriöitä verenkuvassa
tai verenvuotohäiriö.
Valmistetta ei saa käyttää samanaikaisesti kortikosteroidien eikä
muiden tulehduskipulääkkeiden
(NSAIDs) kanssa.
4.4
ERITYISVAROITUKSET
Ei ole.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Suositeltua enimmäisannosta ei pidä ylittää, katso kohta 4.9.
Valmisteen käyttöön voi liittyä suurempi riski, jos sitä
käytetään erittäin nuorille eläimille tai
eläimille, joilla epäillään tai on todettu munuaisen, sydämen tai
maksan vajaatoiminta. Jos käyttö
tällaisissa tapauksissa on välttämätöntä, eläimet vaativat
huolellista eläinlääkärin seurantaa.
Vältä valmisteen käyttämistä kuivuneille, pienestä
veritilavuudesta tai alhaisesta verenpaineesta
kärsivillä eläimillä, koska tähän liittyy suurentunut
munuaistoksisuuden riski. Valmisteen
samanaika
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 28-04-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik