Previcox

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-04-2020

Bahan aktif:

firokoksibin

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kode ATC:

QM01AH90

INN (Nama Internasional):

firocoxib

Kelompok Terapi:

Koirat

Area terapi:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indikasi Terapi:

TabletsFor helpotusta kipua ja tulehdusta nivelrikkoon koirilla. Koirien pehmytkudoksen, ortopedisen ja hammaslääketieteellisen leikkauksen jälkeisten kipujen ja tulehdusten lievittämiseen. Suun pasteAlleviation liittyvä kipu ja tulehdus nivelrikko ja siihen liittyvän ontumisen vähentäminen hevoset.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2004-09-13

Selebaran informasi

                                19
3B
B. PAKKAUSSELOSTE
20
PAKKAUSSELOSTE
PREVICOX 57 MG PURUTABLETIT KOIRALLE
PREVICOX 227 MG PURUTABLETIT KOIRALLE
FIROKOKSIBI (FIROCOXIB.)
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Saksa
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse,
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Previcox 57 mg purutabletit koiralle
Previcox 227 mg purutabletit koiralle
firokoksibi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi purutabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
firokoksibi
57 mg
tai
firokoksibi
227 mg
APUAINEET:
Rautaoksideja (E172)
Sokerikulööri (E150d)
Ruskeat, pyöreät, kuperat tabletit, joissa on toisella puolella
ristikkäisjakouurre.
Tabletit voidaan jakaa kahteen tai neljään yhtä suureen osaan.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koirien nivelrikkoon liittyvän kivun ja tulehdusreaktion
lievittäminen.
Koirien pehmytkudoskirurgiaan, ortopediaan ja hammaskirurgiaan
liittyvän toimenpiteen jälkeisen
kivun ja tulehdusreaktion lievittäminen.
21
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tiineille eikä imettäville nartuille.
Valmistetta ei saa käyttää alle 10-viikkoisille eikä alle 3 kg
painaville eläimille.
Valmistetta ei saa käyttää eläimille, joilla on
ruuansulatuskanavan verenvuoto, häiriöitä verenkuvassa
tai verenvuotohäiriö.
Valmistetta ei saa käyttää samanaikaisesti kortikosteroidien eikä
muiden tulehduskipulääkkeiden
(NSAID) kanssa.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Oksentelua ja ripulia on ilmennyt silloin tällöin. Nämä reaktiot
ovat yleensä ohimeneviä ja
korjautuvia, kun hoito lopetetaan.
Koirilla on hyvin harvinaisina tapauksina raportoitu maksa- ja/tai
munuaishäiriöitä suositellun
annoksen antamisen jälkeen. Hoitoa saaneilla koirilla on raportoitu
harvoin hermostollisia häiriöitä.
Jos haittavaikutuksia kuten oksentelua, toistuvaa ripulia, ulosteen
piiloverisyyttä, äkilli
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
0B
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Previcox 57 mg purutabletit koiralle
Previcox 227 mg purutabletit koiralle
firokoksibi
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi purutabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
firokoksibi (firocoxib.)
57 mg
tai
firokoksibi (firocoxib.)
227 mg
APUAINEET:
Rautaoksideja (E172)
Sokerikulööri (E150d)
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Purutabletti.
Ruskeat, pyöreät, kuperat tabletit, joissa on toisella puolella
ristikkäisjakouurre.
Tabletit voidaan jakaa kahteen tai neljään yhtä suureen osaan.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koirien nivelrikkoon liittyvän kivun ja tulehdusreaktion
lievittäminen.
Koirien pehmytkudoskirurgiaan, ortopediaan ja hammaskirurgiaan
liittyvän toimenpiteen jälkeisen
kivun ja tulehdusreaktion lievittäminen.
4.3.
VASTA-AIHEET
Valmistetta ei saa käyttää tiineille eikä imettäville nartuille.
Valmistetta ei saa käyttää alle 10-viikkoisille eikä alle 3 kg
painaville eläimille.
Valmistetta ei saa käyttää eläimille, joilla on
ruuansulatuskanavan verenvuoto, häiriöitä verenkuvassa
tai verenvuotohäiriö.
Valmistetta ei saa käyttää samanaikaisesti kortikosteroidien eikä
muiden tulehduskipulääkkeiden
(NSAIDs) kanssa.
4.4
ERITYISVAROITUKSET
Ei ole.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Suositeltua enimmäisannosta ei pidä ylittää, katso kohta 4.9.
Valmisteen käyttöön voi liittyä suurempi riski, jos sitä
käytetään erittäin nuorille eläimille tai
eläimille, joilla epäillään tai on todettu munuaisen, sydämen tai
maksan vajaatoiminta. Jos käyttö
tällaisissa tapauksissa on välttämätöntä, eläimet vaativat
huolellista eläinlääkärin seurantaa.
Vältä valmisteen käyttämistä kuivuneille, pienestä
veritilavuudesta tai alhaisesta verenpaineesta
kärsivillä eläimillä, koska tähän liittyy suurentunut
munuaistoksisuuden riski. Valmisteen
samanaika
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 28-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 28-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 28-04-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen