Previcox

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
28-04-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
13-11-2012

有效成分:

firokoksibin

可用日期:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC代码:

QM01AH90

INN(国际名称):

firocoxib

治疗组:

Koirat

治疗领域:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

疗效迹象:

TabletsFor helpotusta kipua ja tulehdusta nivelrikkoon koirilla. Koirien pehmytkudoksen, ortopedisen ja hammaslääketieteellisen leikkauksen jälkeisten kipujen ja tulehdusten lievittämiseen. Suun pasteAlleviation liittyvä kipu ja tulehdus nivelrikko ja siihen liittyvän ontumisen vähentäminen hevoset.

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2004-09-13

资料单张

                                19
3B
B. PAKKAUSSELOSTE
20
PAKKAUSSELOSTE
PREVICOX 57 MG PURUTABLETIT KOIRALLE
PREVICOX 227 MG PURUTABLETIT KOIRALLE
FIROKOKSIBI (FIROCOXIB.)
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Saksa
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse,
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Previcox 57 mg purutabletit koiralle
Previcox 227 mg purutabletit koiralle
firokoksibi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi purutabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
firokoksibi
57 mg
tai
firokoksibi
227 mg
APUAINEET:
Rautaoksideja (E172)
Sokerikulööri (E150d)
Ruskeat, pyöreät, kuperat tabletit, joissa on toisella puolella
ristikkäisjakouurre.
Tabletit voidaan jakaa kahteen tai neljään yhtä suureen osaan.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koirien nivelrikkoon liittyvän kivun ja tulehdusreaktion
lievittäminen.
Koirien pehmytkudoskirurgiaan, ortopediaan ja hammaskirurgiaan
liittyvän toimenpiteen jälkeisen
kivun ja tulehdusreaktion lievittäminen.
21
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tiineille eikä imettäville nartuille.
Valmistetta ei saa käyttää alle 10-viikkoisille eikä alle 3 kg
painaville eläimille.
Valmistetta ei saa käyttää eläimille, joilla on
ruuansulatuskanavan verenvuoto, häiriöitä verenkuvassa
tai verenvuotohäiriö.
Valmistetta ei saa käyttää samanaikaisesti kortikosteroidien eikä
muiden tulehduskipulääkkeiden
(NSAID) kanssa.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Oksentelua ja ripulia on ilmennyt silloin tällöin. Nämä reaktiot
ovat yleensä ohimeneviä ja
korjautuvia, kun hoito lopetetaan.
Koirilla on hyvin harvinaisina tapauksina raportoitu maksa- ja/tai
munuaishäiriöitä suositellun
annoksen antamisen jälkeen. Hoitoa saaneilla koirilla on raportoitu
harvoin hermostollisia häiriöitä.
Jos haittavaikutuksia kuten oksentelua, toistuvaa ripulia, ulosteen
piiloverisyyttä, äkilli
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
0B
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Previcox 57 mg purutabletit koiralle
Previcox 227 mg purutabletit koiralle
firokoksibi
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi purutabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
firokoksibi (firocoxib.)
57 mg
tai
firokoksibi (firocoxib.)
227 mg
APUAINEET:
Rautaoksideja (E172)
Sokerikulööri (E150d)
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Purutabletti.
Ruskeat, pyöreät, kuperat tabletit, joissa on toisella puolella
ristikkäisjakouurre.
Tabletit voidaan jakaa kahteen tai neljään yhtä suureen osaan.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koirien nivelrikkoon liittyvän kivun ja tulehdusreaktion
lievittäminen.
Koirien pehmytkudoskirurgiaan, ortopediaan ja hammaskirurgiaan
liittyvän toimenpiteen jälkeisen
kivun ja tulehdusreaktion lievittäminen.
4.3.
VASTA-AIHEET
Valmistetta ei saa käyttää tiineille eikä imettäville nartuille.
Valmistetta ei saa käyttää alle 10-viikkoisille eikä alle 3 kg
painaville eläimille.
Valmistetta ei saa käyttää eläimille, joilla on
ruuansulatuskanavan verenvuoto, häiriöitä verenkuvassa
tai verenvuotohäiriö.
Valmistetta ei saa käyttää samanaikaisesti kortikosteroidien eikä
muiden tulehduskipulääkkeiden
(NSAIDs) kanssa.
4.4
ERITYISVAROITUKSET
Ei ole.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Suositeltua enimmäisannosta ei pidä ylittää, katso kohta 4.9.
Valmisteen käyttöön voi liittyä suurempi riski, jos sitä
käytetään erittäin nuorille eläimille tai
eläimille, joilla epäillään tai on todettu munuaisen, sydämen tai
maksan vajaatoiminta. Jos käyttö
tällaisissa tapauksissa on välttämätöntä, eläimet vaativat
huolellista eläinlääkärin seurantaa.
Vältä valmisteen käyttämistä kuivuneille, pienestä
veritilavuudesta tai alhaisesta verenpaineesta
kärsivillä eläimillä, koska tähän liittyy suurentunut
munuaistoksisuuden riski. Valmisteen
samanaika
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-04-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-11-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 28-04-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-11-2012
资料单张 资料单张 捷克文 28-04-2020
产品特点 产品特点 捷克文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-11-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 28-04-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-11-2012
资料单张 资料单张 德文 28-04-2020
产品特点 产品特点 德文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-11-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-04-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-11-2012
资料单张 资料单张 希腊文 28-04-2020
产品特点 产品特点 希腊文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-11-2012
资料单张 资料单张 英文 28-04-2020
产品特点 产品特点 英文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-11-2012
资料单张 资料单张 法文 28-04-2020
产品特点 产品特点 法文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-11-2012
资料单张 资料单张 意大利文 28-04-2020
产品特点 产品特点 意大利文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-11-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-04-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-11-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-04-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-11-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-04-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-11-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 28-04-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-11-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 28-04-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-11-2012
资料单张 资料单张 波兰文 28-04-2020
产品特点 产品特点 波兰文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-11-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-04-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-11-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-04-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-11-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-04-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-11-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-04-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-11-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 28-04-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-11-2012
资料单张 资料单张 挪威文 28-04-2020
产品特点 产品特点 挪威文 28-04-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 28-04-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 28-04-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-04-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-04-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史