Previcox

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-04-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
13-11-2012

Bahan aktif:

firokoksibin

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QM01AH90

INN (Nama Antarabangsa):

firocoxib

Kumpulan terapeutik:

Koirat

Kawasan terapeutik:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Tanda-tanda terapeutik:

TabletsFor helpotusta kipua ja tulehdusta nivelrikkoon koirilla. Koirien pehmytkudoksen, ortopedisen ja hammaslääketieteellisen leikkauksen jälkeisten kipujen ja tulehdusten lievittämiseen. Suun pasteAlleviation liittyvä kipu ja tulehdus nivelrikko ja siihen liittyvän ontumisen vähentäminen hevoset.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2004-09-13

Risalah maklumat

                                19
3B
B. PAKKAUSSELOSTE
20
PAKKAUSSELOSTE
PREVICOX 57 MG PURUTABLETIT KOIRALLE
PREVICOX 227 MG PURUTABLETIT KOIRALLE
FIROKOKSIBI (FIROCOXIB.)
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Saksa
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse,
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Previcox 57 mg purutabletit koiralle
Previcox 227 mg purutabletit koiralle
firokoksibi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi purutabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
firokoksibi
57 mg
tai
firokoksibi
227 mg
APUAINEET:
Rautaoksideja (E172)
Sokerikulööri (E150d)
Ruskeat, pyöreät, kuperat tabletit, joissa on toisella puolella
ristikkäisjakouurre.
Tabletit voidaan jakaa kahteen tai neljään yhtä suureen osaan.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koirien nivelrikkoon liittyvän kivun ja tulehdusreaktion
lievittäminen.
Koirien pehmytkudoskirurgiaan, ortopediaan ja hammaskirurgiaan
liittyvän toimenpiteen jälkeisen
kivun ja tulehdusreaktion lievittäminen.
21
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tiineille eikä imettäville nartuille.
Valmistetta ei saa käyttää alle 10-viikkoisille eikä alle 3 kg
painaville eläimille.
Valmistetta ei saa käyttää eläimille, joilla on
ruuansulatuskanavan verenvuoto, häiriöitä verenkuvassa
tai verenvuotohäiriö.
Valmistetta ei saa käyttää samanaikaisesti kortikosteroidien eikä
muiden tulehduskipulääkkeiden
(NSAID) kanssa.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Oksentelua ja ripulia on ilmennyt silloin tällöin. Nämä reaktiot
ovat yleensä ohimeneviä ja
korjautuvia, kun hoito lopetetaan.
Koirilla on hyvin harvinaisina tapauksina raportoitu maksa- ja/tai
munuaishäiriöitä suositellun
annoksen antamisen jälkeen. Hoitoa saaneilla koirilla on raportoitu
harvoin hermostollisia häiriöitä.
Jos haittavaikutuksia kuten oksentelua, toistuvaa ripulia, ulosteen
piiloverisyyttä, äkilli
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
0B
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Previcox 57 mg purutabletit koiralle
Previcox 227 mg purutabletit koiralle
firokoksibi
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi purutabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
firokoksibi (firocoxib.)
57 mg
tai
firokoksibi (firocoxib.)
227 mg
APUAINEET:
Rautaoksideja (E172)
Sokerikulööri (E150d)
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Purutabletti.
Ruskeat, pyöreät, kuperat tabletit, joissa on toisella puolella
ristikkäisjakouurre.
Tabletit voidaan jakaa kahteen tai neljään yhtä suureen osaan.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koirien nivelrikkoon liittyvän kivun ja tulehdusreaktion
lievittäminen.
Koirien pehmytkudoskirurgiaan, ortopediaan ja hammaskirurgiaan
liittyvän toimenpiteen jälkeisen
kivun ja tulehdusreaktion lievittäminen.
4.3.
VASTA-AIHEET
Valmistetta ei saa käyttää tiineille eikä imettäville nartuille.
Valmistetta ei saa käyttää alle 10-viikkoisille eikä alle 3 kg
painaville eläimille.
Valmistetta ei saa käyttää eläimille, joilla on
ruuansulatuskanavan verenvuoto, häiriöitä verenkuvassa
tai verenvuotohäiriö.
Valmistetta ei saa käyttää samanaikaisesti kortikosteroidien eikä
muiden tulehduskipulääkkeiden
(NSAIDs) kanssa.
4.4
ERITYISVAROITUKSET
Ei ole.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Suositeltua enimmäisannosta ei pidä ylittää, katso kohta 4.9.
Valmisteen käyttöön voi liittyä suurempi riski, jos sitä
käytetään erittäin nuorille eläimille tai
eläimille, joilla epäillään tai on todettu munuaisen, sydämen tai
maksan vajaatoiminta. Jos käyttö
tällaisissa tapauksissa on välttämätöntä, eläimet vaativat
huolellista eläinlääkärin seurantaa.
Vältä valmisteen käyttämistä kuivuneille, pienestä
veritilavuudesta tai alhaisesta verenpaineesta
kärsivillä eläimillä, koska tähän liittyy suurentunut
munuaistoksisuuden riski. Valmisteen
samanaika
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 28-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 28-04-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen