Previcox

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
28-04-2020

Ingredient activ:

firokoksibin

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codul ATC:

QM01AH90

INN (nume internaţional):

firocoxib

Grupul Terapeutică:

Koirat

Zonă Terapeutică:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indicații terapeutice:

TabletsFor helpotusta kipua ja tulehdusta nivelrikkoon koirilla. Koirien pehmytkudoksen, ortopedisen ja hammaslääketieteellisen leikkauksen jälkeisten kipujen ja tulehdusten lievittämiseen. Suun pasteAlleviation liittyvä kipu ja tulehdus nivelrikko ja siihen liittyvän ontumisen vähentäminen hevoset.

Rezumat produs:

Revision: 23

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2004-09-13

Prospect

                                19
3B
B. PAKKAUSSELOSTE
20
PAKKAUSSELOSTE
PREVICOX 57 MG PURUTABLETIT KOIRALLE
PREVICOX 227 MG PURUTABLETIT KOIRALLE
FIROKOKSIBI (FIROCOXIB.)
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Saksa
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse,
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Previcox 57 mg purutabletit koiralle
Previcox 227 mg purutabletit koiralle
firokoksibi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi purutabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
firokoksibi
57 mg
tai
firokoksibi
227 mg
APUAINEET:
Rautaoksideja (E172)
Sokerikulööri (E150d)
Ruskeat, pyöreät, kuperat tabletit, joissa on toisella puolella
ristikkäisjakouurre.
Tabletit voidaan jakaa kahteen tai neljään yhtä suureen osaan.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koirien nivelrikkoon liittyvän kivun ja tulehdusreaktion
lievittäminen.
Koirien pehmytkudoskirurgiaan, ortopediaan ja hammaskirurgiaan
liittyvän toimenpiteen jälkeisen
kivun ja tulehdusreaktion lievittäminen.
21
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tiineille eikä imettäville nartuille.
Valmistetta ei saa käyttää alle 10-viikkoisille eikä alle 3 kg
painaville eläimille.
Valmistetta ei saa käyttää eläimille, joilla on
ruuansulatuskanavan verenvuoto, häiriöitä verenkuvassa
tai verenvuotohäiriö.
Valmistetta ei saa käyttää samanaikaisesti kortikosteroidien eikä
muiden tulehduskipulääkkeiden
(NSAID) kanssa.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Oksentelua ja ripulia on ilmennyt silloin tällöin. Nämä reaktiot
ovat yleensä ohimeneviä ja
korjautuvia, kun hoito lopetetaan.
Koirilla on hyvin harvinaisina tapauksina raportoitu maksa- ja/tai
munuaishäiriöitä suositellun
annoksen antamisen jälkeen. Hoitoa saaneilla koirilla on raportoitu
harvoin hermostollisia häiriöitä.
Jos haittavaikutuksia kuten oksentelua, toistuvaa ripulia, ulosteen
piiloverisyyttä, äkilli
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
0B
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Previcox 57 mg purutabletit koiralle
Previcox 227 mg purutabletit koiralle
firokoksibi
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi purutabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
firokoksibi (firocoxib.)
57 mg
tai
firokoksibi (firocoxib.)
227 mg
APUAINEET:
Rautaoksideja (E172)
Sokerikulööri (E150d)
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Purutabletti.
Ruskeat, pyöreät, kuperat tabletit, joissa on toisella puolella
ristikkäisjakouurre.
Tabletit voidaan jakaa kahteen tai neljään yhtä suureen osaan.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koirien nivelrikkoon liittyvän kivun ja tulehdusreaktion
lievittäminen.
Koirien pehmytkudoskirurgiaan, ortopediaan ja hammaskirurgiaan
liittyvän toimenpiteen jälkeisen
kivun ja tulehdusreaktion lievittäminen.
4.3.
VASTA-AIHEET
Valmistetta ei saa käyttää tiineille eikä imettäville nartuille.
Valmistetta ei saa käyttää alle 10-viikkoisille eikä alle 3 kg
painaville eläimille.
Valmistetta ei saa käyttää eläimille, joilla on
ruuansulatuskanavan verenvuoto, häiriöitä verenkuvassa
tai verenvuotohäiriö.
Valmistetta ei saa käyttää samanaikaisesti kortikosteroidien eikä
muiden tulehduskipulääkkeiden
(NSAIDs) kanssa.
4.4
ERITYISVAROITUKSET
Ei ole.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Suositeltua enimmäisannosta ei pidä ylittää, katso kohta 4.9.
Valmisteen käyttöön voi liittyä suurempi riski, jos sitä
käytetään erittäin nuorille eläimille tai
eläimille, joilla epäillään tai on todettu munuaisen, sydämen tai
maksan vajaatoiminta. Jos käyttö
tällaisissa tapauksissa on välttämätöntä, eläimet vaativat
huolellista eläinlääkärin seurantaa.
Vältä valmisteen käyttämistä kuivuneille, pienestä
veritilavuudesta tai alhaisesta verenpaineesta
kärsivillä eläimillä, koska tähän liittyy suurentunut
munuaistoksisuuden riski. Valmisteen
samanaika
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 13-11-2012
Prospect Prospect spaniolă 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 13-11-2012
Prospect Prospect cehă 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 13-11-2012
Prospect Prospect daneză 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 13-11-2012
Prospect Prospect germană 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 13-11-2012
Prospect Prospect estoniană 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 13-11-2012
Prospect Prospect greacă 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 13-11-2012
Prospect Prospect engleză 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 13-11-2012
Prospect Prospect franceză 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 13-11-2012
Prospect Prospect italiană 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 13-11-2012
Prospect Prospect letonă 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 13-11-2012
Prospect Prospect lituaniană 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 13-11-2012
Prospect Prospect maghiară 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 13-11-2012
Prospect Prospect malteză 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 13-11-2012
Prospect Prospect olandeză 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 13-11-2012
Prospect Prospect poloneză 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 13-11-2012
Prospect Prospect portugheză 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 13-11-2012
Prospect Prospect română 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 13-11-2012
Prospect Prospect slovacă 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 13-11-2012
Prospect Prospect slovenă 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 13-11-2012
Prospect Prospect suedeză 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 13-11-2012
Prospect Prospect norvegiană 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 28-04-2020
Prospect Prospect islandeză 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 28-04-2020
Prospect Prospect croată 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 28-04-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor