Previcox

País: Unió Europea

Idioma: finès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

firokoksibin

Disponible des:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codi ATC:

QM01AH90

Designació comuna internacional (DCI):

firocoxib

Grupo terapéutico:

Koirat

Área terapéutica:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

indicaciones terapéuticas:

TabletsFor helpotusta kipua ja tulehdusta nivelrikkoon koirilla. Koirien pehmytkudoksen, ortopedisen ja hammaslääketieteellisen leikkauksen jälkeisten kipujen ja tulehdusten lievittämiseen. Suun pasteAlleviation liittyvä kipu ja tulehdus nivelrikko ja siihen liittyvän ontumisen vähentäminen hevoset.

Resumen del producto:

Revision: 23

Estat d'Autorització:

valtuutettu

Data d'autorització:

2004-09-13

Informació per a l'usuari

                                19
3B
B. PAKKAUSSELOSTE
20
PAKKAUSSELOSTE
PREVICOX 57 MG PURUTABLETIT KOIRALLE
PREVICOX 227 MG PURUTABLETIT KOIRALLE
FIROKOKSIBI (FIROCOXIB.)
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Saksa
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse,
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Previcox 57 mg purutabletit koiralle
Previcox 227 mg purutabletit koiralle
firokoksibi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi purutabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
firokoksibi
57 mg
tai
firokoksibi
227 mg
APUAINEET:
Rautaoksideja (E172)
Sokerikulööri (E150d)
Ruskeat, pyöreät, kuperat tabletit, joissa on toisella puolella
ristikkäisjakouurre.
Tabletit voidaan jakaa kahteen tai neljään yhtä suureen osaan.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koirien nivelrikkoon liittyvän kivun ja tulehdusreaktion
lievittäminen.
Koirien pehmytkudoskirurgiaan, ortopediaan ja hammaskirurgiaan
liittyvän toimenpiteen jälkeisen
kivun ja tulehdusreaktion lievittäminen.
21
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tiineille eikä imettäville nartuille.
Valmistetta ei saa käyttää alle 10-viikkoisille eikä alle 3 kg
painaville eläimille.
Valmistetta ei saa käyttää eläimille, joilla on
ruuansulatuskanavan verenvuoto, häiriöitä verenkuvassa
tai verenvuotohäiriö.
Valmistetta ei saa käyttää samanaikaisesti kortikosteroidien eikä
muiden tulehduskipulääkkeiden
(NSAID) kanssa.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Oksentelua ja ripulia on ilmennyt silloin tällöin. Nämä reaktiot
ovat yleensä ohimeneviä ja
korjautuvia, kun hoito lopetetaan.
Koirilla on hyvin harvinaisina tapauksina raportoitu maksa- ja/tai
munuaishäiriöitä suositellun
annoksen antamisen jälkeen. Hoitoa saaneilla koirilla on raportoitu
harvoin hermostollisia häiriöitä.
Jos haittavaikutuksia kuten oksentelua, toistuvaa ripulia, ulosteen
piiloverisyyttä, äkilli
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
LIITE I
0B
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Previcox 57 mg purutabletit koiralle
Previcox 227 mg purutabletit koiralle
firokoksibi
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi purutabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
firokoksibi (firocoxib.)
57 mg
tai
firokoksibi (firocoxib.)
227 mg
APUAINEET:
Rautaoksideja (E172)
Sokerikulööri (E150d)
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Purutabletti.
Ruskeat, pyöreät, kuperat tabletit, joissa on toisella puolella
ristikkäisjakouurre.
Tabletit voidaan jakaa kahteen tai neljään yhtä suureen osaan.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koirien nivelrikkoon liittyvän kivun ja tulehdusreaktion
lievittäminen.
Koirien pehmytkudoskirurgiaan, ortopediaan ja hammaskirurgiaan
liittyvän toimenpiteen jälkeisen
kivun ja tulehdusreaktion lievittäminen.
4.3.
VASTA-AIHEET
Valmistetta ei saa käyttää tiineille eikä imettäville nartuille.
Valmistetta ei saa käyttää alle 10-viikkoisille eikä alle 3 kg
painaville eläimille.
Valmistetta ei saa käyttää eläimille, joilla on
ruuansulatuskanavan verenvuoto, häiriöitä verenkuvassa
tai verenvuotohäiriö.
Valmistetta ei saa käyttää samanaikaisesti kortikosteroidien eikä
muiden tulehduskipulääkkeiden
(NSAIDs) kanssa.
4.4
ERITYISVAROITUKSET
Ei ole.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Suositeltua enimmäisannosta ei pidä ylittää, katso kohta 4.9.
Valmisteen käyttöön voi liittyä suurempi riski, jos sitä
käytetään erittäin nuorille eläimille tai
eläimille, joilla epäillään tai on todettu munuaisen, sydämen tai
maksan vajaatoiminta. Jos käyttö
tällaisissa tapauksissa on välttämätöntä, eläimet vaativat
huolellista eläinlääkärin seurantaa.
Vältä valmisteen käyttämistä kuivuneille, pienestä
veritilavuudesta tai alhaisesta verenpaineesta
kärsivillä eläimillä, koska tähän liittyy suurentunut
munuaistoksisuuden riski. Valmisteen
samanaika
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 28-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 28-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 13-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 28-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 28-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 13-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 28-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 28-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 13-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 28-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 28-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 13-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 13-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 28-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 28-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 28-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 28-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 13-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 28-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 28-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 13-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 28-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 28-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 13-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 28-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 28-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 28-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 28-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 13-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 13-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 28-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 28-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 13-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 28-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 28-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 13-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 28-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 28-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 13-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 28-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 28-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 13-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 28-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 28-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 13-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 28-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 28-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 13-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 28-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 28-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 13-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 28-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 28-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 28-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 28-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 28-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 28-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 28-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 28-04-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents