Previcox

Country: European Union

Language: Finnish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

firokoksibin

Available from:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC code:

QM01AH90

INN (International Name):

firocoxib

Therapeutic group:

Koirat

Therapeutic area:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Therapeutic indications:

TabletsFor helpotusta kipua ja tulehdusta nivelrikkoon koirilla. Koirien pehmytkudoksen, ortopedisen ja hammaslääketieteellisen leikkauksen jälkeisten kipujen ja tulehdusten lievittämiseen. Suun pasteAlleviation liittyvä kipu ja tulehdus nivelrikko ja siihen liittyvän ontumisen vähentäminen hevoset.

Product summary:

Revision: 23

Authorization status:

valtuutettu

Authorization date:

2004-09-13

Patient Information leaflet

                                19
3B
B. PAKKAUSSELOSTE
20
PAKKAUSSELOSTE
PREVICOX 57 MG PURUTABLETIT KOIRALLE
PREVICOX 227 MG PURUTABLETIT KOIRALLE
FIROKOKSIBI (FIROCOXIB.)
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Saksa
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse,
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Previcox 57 mg purutabletit koiralle
Previcox 227 mg purutabletit koiralle
firokoksibi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi purutabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
firokoksibi
57 mg
tai
firokoksibi
227 mg
APUAINEET:
Rautaoksideja (E172)
Sokerikulööri (E150d)
Ruskeat, pyöreät, kuperat tabletit, joissa on toisella puolella
ristikkäisjakouurre.
Tabletit voidaan jakaa kahteen tai neljään yhtä suureen osaan.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koirien nivelrikkoon liittyvän kivun ja tulehdusreaktion
lievittäminen.
Koirien pehmytkudoskirurgiaan, ortopediaan ja hammaskirurgiaan
liittyvän toimenpiteen jälkeisen
kivun ja tulehdusreaktion lievittäminen.
21
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tiineille eikä imettäville nartuille.
Valmistetta ei saa käyttää alle 10-viikkoisille eikä alle 3 kg
painaville eläimille.
Valmistetta ei saa käyttää eläimille, joilla on
ruuansulatuskanavan verenvuoto, häiriöitä verenkuvassa
tai verenvuotohäiriö.
Valmistetta ei saa käyttää samanaikaisesti kortikosteroidien eikä
muiden tulehduskipulääkkeiden
(NSAID) kanssa.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Oksentelua ja ripulia on ilmennyt silloin tällöin. Nämä reaktiot
ovat yleensä ohimeneviä ja
korjautuvia, kun hoito lopetetaan.
Koirilla on hyvin harvinaisina tapauksina raportoitu maksa- ja/tai
munuaishäiriöitä suositellun
annoksen antamisen jälkeen. Hoitoa saaneilla koirilla on raportoitu
harvoin hermostollisia häiriöitä.
Jos haittavaikutuksia kuten oksentelua, toistuvaa ripulia, ulosteen
piiloverisyyttä, äkilli
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
LIITE I
0B
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Previcox 57 mg purutabletit koiralle
Previcox 227 mg purutabletit koiralle
firokoksibi
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi purutabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
firokoksibi (firocoxib.)
57 mg
tai
firokoksibi (firocoxib.)
227 mg
APUAINEET:
Rautaoksideja (E172)
Sokerikulööri (E150d)
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Purutabletti.
Ruskeat, pyöreät, kuperat tabletit, joissa on toisella puolella
ristikkäisjakouurre.
Tabletit voidaan jakaa kahteen tai neljään yhtä suureen osaan.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koirien nivelrikkoon liittyvän kivun ja tulehdusreaktion
lievittäminen.
Koirien pehmytkudoskirurgiaan, ortopediaan ja hammaskirurgiaan
liittyvän toimenpiteen jälkeisen
kivun ja tulehdusreaktion lievittäminen.
4.3.
VASTA-AIHEET
Valmistetta ei saa käyttää tiineille eikä imettäville nartuille.
Valmistetta ei saa käyttää alle 10-viikkoisille eikä alle 3 kg
painaville eläimille.
Valmistetta ei saa käyttää eläimille, joilla on
ruuansulatuskanavan verenvuoto, häiriöitä verenkuvassa
tai verenvuotohäiriö.
Valmistetta ei saa käyttää samanaikaisesti kortikosteroidien eikä
muiden tulehduskipulääkkeiden
(NSAIDs) kanssa.
4.4
ERITYISVAROITUKSET
Ei ole.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Suositeltua enimmäisannosta ei pidä ylittää, katso kohta 4.9.
Valmisteen käyttöön voi liittyä suurempi riski, jos sitä
käytetään erittäin nuorille eläimille tai
eläimille, joilla epäillään tai on todettu munuaisen, sydämen tai
maksan vajaatoiminta. Jos käyttö
tällaisissa tapauksissa on välttämätöntä, eläimet vaativat
huolellista eläinlääkärin seurantaa.
Vältä valmisteen käyttämistä kuivuneille, pienestä
veritilavuudesta tai alhaisesta verenpaineesta
kärsivillä eläimillä, koska tähän liittyy suurentunut
munuaistoksisuuden riski. Valmisteen
samanaika
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 28-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 28-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 28-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 28-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 28-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 28-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 28-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 28-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 28-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 28-04-2020

Search alerts related to this product

View documents history