Previcox

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
28-04-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
28-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
13-11-2012

Toimeaine:

firokoksibin

Saadav alates:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kood:

QM01AH90

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

firocoxib

Terapeutiline rühm:

Koirat

Terapeutiline ala:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Näidustused:

TabletsFor helpotusta kipua ja tulehdusta nivelrikkoon koirilla. Koirien pehmytkudoksen, ortopedisen ja hammaslääketieteellisen leikkauksen jälkeisten kipujen ja tulehdusten lievittämiseen. Suun pasteAlleviation liittyvä kipu ja tulehdus nivelrikko ja siihen liittyvän ontumisen vähentäminen hevoset.

Toote kokkuvõte:

Revision: 23

Volitamisolek:

valtuutettu

Loa andmise kuupäev:

2004-09-13

Infovoldik

                                19
3B
B. PAKKAUSSELOSTE
20
PAKKAUSSELOSTE
PREVICOX 57 MG PURUTABLETIT KOIRALLE
PREVICOX 227 MG PURUTABLETIT KOIRALLE
FIROKOKSIBI (FIROCOXIB.)
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Saksa
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse,
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Previcox 57 mg purutabletit koiralle
Previcox 227 mg purutabletit koiralle
firokoksibi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi purutabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
firokoksibi
57 mg
tai
firokoksibi
227 mg
APUAINEET:
Rautaoksideja (E172)
Sokerikulööri (E150d)
Ruskeat, pyöreät, kuperat tabletit, joissa on toisella puolella
ristikkäisjakouurre.
Tabletit voidaan jakaa kahteen tai neljään yhtä suureen osaan.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koirien nivelrikkoon liittyvän kivun ja tulehdusreaktion
lievittäminen.
Koirien pehmytkudoskirurgiaan, ortopediaan ja hammaskirurgiaan
liittyvän toimenpiteen jälkeisen
kivun ja tulehdusreaktion lievittäminen.
21
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tiineille eikä imettäville nartuille.
Valmistetta ei saa käyttää alle 10-viikkoisille eikä alle 3 kg
painaville eläimille.
Valmistetta ei saa käyttää eläimille, joilla on
ruuansulatuskanavan verenvuoto, häiriöitä verenkuvassa
tai verenvuotohäiriö.
Valmistetta ei saa käyttää samanaikaisesti kortikosteroidien eikä
muiden tulehduskipulääkkeiden
(NSAID) kanssa.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Oksentelua ja ripulia on ilmennyt silloin tällöin. Nämä reaktiot
ovat yleensä ohimeneviä ja
korjautuvia, kun hoito lopetetaan.
Koirilla on hyvin harvinaisina tapauksina raportoitu maksa- ja/tai
munuaishäiriöitä suositellun
annoksen antamisen jälkeen. Hoitoa saaneilla koirilla on raportoitu
harvoin hermostollisia häiriöitä.
Jos haittavaikutuksia kuten oksentelua, toistuvaa ripulia, ulosteen
piiloverisyyttä, äkilli
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
0B
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Previcox 57 mg purutabletit koiralle
Previcox 227 mg purutabletit koiralle
firokoksibi
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi purutabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
firokoksibi (firocoxib.)
57 mg
tai
firokoksibi (firocoxib.)
227 mg
APUAINEET:
Rautaoksideja (E172)
Sokerikulööri (E150d)
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Purutabletti.
Ruskeat, pyöreät, kuperat tabletit, joissa on toisella puolella
ristikkäisjakouurre.
Tabletit voidaan jakaa kahteen tai neljään yhtä suureen osaan.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koirien nivelrikkoon liittyvän kivun ja tulehdusreaktion
lievittäminen.
Koirien pehmytkudoskirurgiaan, ortopediaan ja hammaskirurgiaan
liittyvän toimenpiteen jälkeisen
kivun ja tulehdusreaktion lievittäminen.
4.3.
VASTA-AIHEET
Valmistetta ei saa käyttää tiineille eikä imettäville nartuille.
Valmistetta ei saa käyttää alle 10-viikkoisille eikä alle 3 kg
painaville eläimille.
Valmistetta ei saa käyttää eläimille, joilla on
ruuansulatuskanavan verenvuoto, häiriöitä verenkuvassa
tai verenvuotohäiriö.
Valmistetta ei saa käyttää samanaikaisesti kortikosteroidien eikä
muiden tulehduskipulääkkeiden
(NSAIDs) kanssa.
4.4
ERITYISVAROITUKSET
Ei ole.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Suositeltua enimmäisannosta ei pidä ylittää, katso kohta 4.9.
Valmisteen käyttöön voi liittyä suurempi riski, jos sitä
käytetään erittäin nuorille eläimille tai
eläimille, joilla epäillään tai on todettu munuaisen, sydämen tai
maksan vajaatoiminta. Jos käyttö
tällaisissa tapauksissa on välttämätöntä, eläimet vaativat
huolellista eläinlääkärin seurantaa.
Vältä valmisteen käyttämistä kuivuneille, pienestä
veritilavuudesta tai alhaisesta verenpaineesta
kärsivillä eläimillä, koska tähän liittyy suurentunut
munuaistoksisuuden riski. Valmisteen
samanaika
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 28-04-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 28-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 13-11-2012
Infovoldik Infovoldik hispaania 28-04-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 28-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 13-11-2012
Infovoldik Infovoldik tšehhi 28-04-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 28-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 13-11-2012
Infovoldik Infovoldik taani 28-04-2020
Toote omadused Toote omadused taani 28-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 13-11-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 28-04-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 28-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 13-11-2012
Infovoldik Infovoldik eesti 28-04-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 28-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 13-11-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 28-04-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 28-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 13-11-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 28-04-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 28-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 13-11-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 28-04-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 28-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 13-11-2012
Infovoldik Infovoldik itaalia 28-04-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 28-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 13-11-2012
Infovoldik Infovoldik läti 28-04-2020
Toote omadused Toote omadused läti 28-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 13-11-2012
Infovoldik Infovoldik leedu 28-04-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 28-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 13-11-2012
Infovoldik Infovoldik ungari 28-04-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 28-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 13-11-2012
Infovoldik Infovoldik malta 28-04-2020
Toote omadused Toote omadused malta 28-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 13-11-2012
Infovoldik Infovoldik hollandi 28-04-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 28-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 13-11-2012
Infovoldik Infovoldik poola 28-04-2020
Toote omadused Toote omadused poola 28-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 13-11-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 28-04-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 28-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 13-11-2012
Infovoldik Infovoldik rumeenia 28-04-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 28-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 13-11-2012
Infovoldik Infovoldik slovaki 28-04-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 28-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 13-11-2012
Infovoldik Infovoldik sloveeni 28-04-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 28-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 13-11-2012
Infovoldik Infovoldik rootsi 28-04-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 28-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 13-11-2012
Infovoldik Infovoldik norra 28-04-2020
Toote omadused Toote omadused norra 28-04-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 28-04-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 28-04-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 28-04-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 28-04-2020

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu