Previcox

Země: Evropská unie

Jazyk: finština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

firokoksibin

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QM01AH90

INN (Mezinárodní Name):

firocoxib

Terapeutické skupiny:

Koirat

Terapeutické oblasti:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapeutické indikace:

TabletsFor helpotusta kipua ja tulehdusta nivelrikkoon koirilla. Koirien pehmytkudoksen, ortopedisen ja hammaslääketieteellisen leikkauksen jälkeisten kipujen ja tulehdusten lievittämiseen. Suun pasteAlleviation liittyvä kipu ja tulehdus nivelrikko ja siihen liittyvän ontumisen vähentäminen hevoset.

Přehled produktů:

Revision: 23

Stav Autorizace:

valtuutettu

Datum autorizace:

2004-09-13

Informace pro uživatele

                                19
3B
B. PAKKAUSSELOSTE
20
PAKKAUSSELOSTE
PREVICOX 57 MG PURUTABLETIT KOIRALLE
PREVICOX 227 MG PURUTABLETIT KOIRALLE
FIROKOKSIBI (FIROCOXIB.)
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Saksa
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse,
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Previcox 57 mg purutabletit koiralle
Previcox 227 mg purutabletit koiralle
firokoksibi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi purutabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
firokoksibi
57 mg
tai
firokoksibi
227 mg
APUAINEET:
Rautaoksideja (E172)
Sokerikulööri (E150d)
Ruskeat, pyöreät, kuperat tabletit, joissa on toisella puolella
ristikkäisjakouurre.
Tabletit voidaan jakaa kahteen tai neljään yhtä suureen osaan.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koirien nivelrikkoon liittyvän kivun ja tulehdusreaktion
lievittäminen.
Koirien pehmytkudoskirurgiaan, ortopediaan ja hammaskirurgiaan
liittyvän toimenpiteen jälkeisen
kivun ja tulehdusreaktion lievittäminen.
21
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tiineille eikä imettäville nartuille.
Valmistetta ei saa käyttää alle 10-viikkoisille eikä alle 3 kg
painaville eläimille.
Valmistetta ei saa käyttää eläimille, joilla on
ruuansulatuskanavan verenvuoto, häiriöitä verenkuvassa
tai verenvuotohäiriö.
Valmistetta ei saa käyttää samanaikaisesti kortikosteroidien eikä
muiden tulehduskipulääkkeiden
(NSAID) kanssa.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Oksentelua ja ripulia on ilmennyt silloin tällöin. Nämä reaktiot
ovat yleensä ohimeneviä ja
korjautuvia, kun hoito lopetetaan.
Koirilla on hyvin harvinaisina tapauksina raportoitu maksa- ja/tai
munuaishäiriöitä suositellun
annoksen antamisen jälkeen. Hoitoa saaneilla koirilla on raportoitu
harvoin hermostollisia häiriöitä.
Jos haittavaikutuksia kuten oksentelua, toistuvaa ripulia, ulosteen
piiloverisyyttä, äkilli
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LIITE I
0B
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Previcox 57 mg purutabletit koiralle
Previcox 227 mg purutabletit koiralle
firokoksibi
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi purutabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
firokoksibi (firocoxib.)
57 mg
tai
firokoksibi (firocoxib.)
227 mg
APUAINEET:
Rautaoksideja (E172)
Sokerikulööri (E150d)
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Purutabletti.
Ruskeat, pyöreät, kuperat tabletit, joissa on toisella puolella
ristikkäisjakouurre.
Tabletit voidaan jakaa kahteen tai neljään yhtä suureen osaan.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koirien nivelrikkoon liittyvän kivun ja tulehdusreaktion
lievittäminen.
Koirien pehmytkudoskirurgiaan, ortopediaan ja hammaskirurgiaan
liittyvän toimenpiteen jälkeisen
kivun ja tulehdusreaktion lievittäminen.
4.3.
VASTA-AIHEET
Valmistetta ei saa käyttää tiineille eikä imettäville nartuille.
Valmistetta ei saa käyttää alle 10-viikkoisille eikä alle 3 kg
painaville eläimille.
Valmistetta ei saa käyttää eläimille, joilla on
ruuansulatuskanavan verenvuoto, häiriöitä verenkuvassa
tai verenvuotohäiriö.
Valmistetta ei saa käyttää samanaikaisesti kortikosteroidien eikä
muiden tulehduskipulääkkeiden
(NSAIDs) kanssa.
4.4
ERITYISVAROITUKSET
Ei ole.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Suositeltua enimmäisannosta ei pidä ylittää, katso kohta 4.9.
Valmisteen käyttöön voi liittyä suurempi riski, jos sitä
käytetään erittäin nuorille eläimille tai
eläimille, joilla epäillään tai on todettu munuaisen, sydämen tai
maksan vajaatoiminta. Jos käyttö
tällaisissa tapauksissa on välttämätöntä, eläimet vaativat
huolellista eläinlääkärin seurantaa.
Vältä valmisteen käyttämistä kuivuneille, pienestä
veritilavuudesta tai alhaisesta verenpaineesta
kärsivillä eläimillä, koska tähän liittyy suurentunut
munuaistoksisuuden riski. Valmisteen
samanaika
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 13-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 13-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 13-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 13-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 13-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 13-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 13-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 13-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 13-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 13-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 13-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 13-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 13-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 13-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 13-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 28-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 28-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 13-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 13-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 13-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 13-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 13-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 13-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 28-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 28-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 28-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 28-04-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů