Previcox

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

firokoksibin

متاح من:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC رمز:

QM01AH90

INN (الاسم الدولي):

firocoxib

المجموعة العلاجية:

Koirat

المجال العلاجي:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

الخصائص العلاجية:

TabletsFor helpotusta kipua ja tulehdusta nivelrikkoon koirilla. Koirien pehmytkudoksen, ortopedisen ja hammaslääketieteellisen leikkauksen jälkeisten kipujen ja tulehdusten lievittämiseen. Suun pasteAlleviation liittyvä kipu ja tulehdus nivelrikko ja siihen liittyvän ontumisen vähentäminen hevoset.

ملخص المنتج:

Revision: 23

الوضع إذن:

valtuutettu

تاريخ الترخيص:

2004-09-13

نشرة المعلومات

                                19
3B
B. PAKKAUSSELOSTE
20
PAKKAUSSELOSTE
PREVICOX 57 MG PURUTABLETIT KOIRALLE
PREVICOX 227 MG PURUTABLETIT KOIRALLE
FIROKOKSIBI (FIROCOXIB.)
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Saksa
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse,
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Previcox 57 mg purutabletit koiralle
Previcox 227 mg purutabletit koiralle
firokoksibi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi purutabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
firokoksibi
57 mg
tai
firokoksibi
227 mg
APUAINEET:
Rautaoksideja (E172)
Sokerikulööri (E150d)
Ruskeat, pyöreät, kuperat tabletit, joissa on toisella puolella
ristikkäisjakouurre.
Tabletit voidaan jakaa kahteen tai neljään yhtä suureen osaan.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koirien nivelrikkoon liittyvän kivun ja tulehdusreaktion
lievittäminen.
Koirien pehmytkudoskirurgiaan, ortopediaan ja hammaskirurgiaan
liittyvän toimenpiteen jälkeisen
kivun ja tulehdusreaktion lievittäminen.
21
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tiineille eikä imettäville nartuille.
Valmistetta ei saa käyttää alle 10-viikkoisille eikä alle 3 kg
painaville eläimille.
Valmistetta ei saa käyttää eläimille, joilla on
ruuansulatuskanavan verenvuoto, häiriöitä verenkuvassa
tai verenvuotohäiriö.
Valmistetta ei saa käyttää samanaikaisesti kortikosteroidien eikä
muiden tulehduskipulääkkeiden
(NSAID) kanssa.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Oksentelua ja ripulia on ilmennyt silloin tällöin. Nämä reaktiot
ovat yleensä ohimeneviä ja
korjautuvia, kun hoito lopetetaan.
Koirilla on hyvin harvinaisina tapauksina raportoitu maksa- ja/tai
munuaishäiriöitä suositellun
annoksen antamisen jälkeen. Hoitoa saaneilla koirilla on raportoitu
harvoin hermostollisia häiriöitä.
Jos haittavaikutuksia kuten oksentelua, toistuvaa ripulia, ulosteen
piiloverisyyttä, äkilli
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
0B
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Previcox 57 mg purutabletit koiralle
Previcox 227 mg purutabletit koiralle
firokoksibi
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi purutabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
firokoksibi (firocoxib.)
57 mg
tai
firokoksibi (firocoxib.)
227 mg
APUAINEET:
Rautaoksideja (E172)
Sokerikulööri (E150d)
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Purutabletti.
Ruskeat, pyöreät, kuperat tabletit, joissa on toisella puolella
ristikkäisjakouurre.
Tabletit voidaan jakaa kahteen tai neljään yhtä suureen osaan.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koirien nivelrikkoon liittyvän kivun ja tulehdusreaktion
lievittäminen.
Koirien pehmytkudoskirurgiaan, ortopediaan ja hammaskirurgiaan
liittyvän toimenpiteen jälkeisen
kivun ja tulehdusreaktion lievittäminen.
4.3.
VASTA-AIHEET
Valmistetta ei saa käyttää tiineille eikä imettäville nartuille.
Valmistetta ei saa käyttää alle 10-viikkoisille eikä alle 3 kg
painaville eläimille.
Valmistetta ei saa käyttää eläimille, joilla on
ruuansulatuskanavan verenvuoto, häiriöitä verenkuvassa
tai verenvuotohäiriö.
Valmistetta ei saa käyttää samanaikaisesti kortikosteroidien eikä
muiden tulehduskipulääkkeiden
(NSAIDs) kanssa.
4.4
ERITYISVAROITUKSET
Ei ole.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Suositeltua enimmäisannosta ei pidä ylittää, katso kohta 4.9.
Valmisteen käyttöön voi liittyä suurempi riski, jos sitä
käytetään erittäin nuorille eläimille tai
eläimille, joilla epäillään tai on todettu munuaisen, sydämen tai
maksan vajaatoiminta. Jos käyttö
tällaisissa tapauksissa on välttämätöntä, eläimet vaativat
huolellista eläinlääkärin seurantaa.
Vältä valmisteen käyttämistä kuivuneille, pienestä
veritilavuudesta tai alhaisesta verenpaineesta
kärsivillä eläimillä, koska tähän liittyy suurentunut
munuaistoksisuuden riski. Valmisteen
samanaika
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 28-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 28-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 28-04-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات