Prandin

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
14-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-05-2018

Aktiva substanser:

ρεπαγλινίδη

Tillgänglig från:

Novo Nordisk A/S

ATC-kod:

A10BX02

INN (International namn):

repaglinide

Terapeutisk grupp:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Terapiområde:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

Terapeutiska indikationer:

Η ρεπαγλινίδη ενδείκνυται σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 (μη-ινσουλίνη - εξαρτώμενος διαβήτης mellitus (NIDDM)) των οποίων η υπεργλυκαιμία μπορεί πλέον να ελεγχθεί ικανοποιητικά με δίαιτα, μείωση βάρους και την άσκηση. Η ρεπαγλινίδη ενδείκνυται επίσης σε συνδυασμό με μετφορμίνη σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 που δεν ελέγχονται ικανοποιητικά με μετφορμίνη μόνο. Η θεραπεία πρέπει να αρχίζει ως πρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση προκειμένου να μειώσει τα επίπεδα γλυκόζης στο αίμα σε σχέση με τα γεύματα.

Produktsammanfattning:

Revision: 16

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2001-01-29

Bipacksedel

                                48
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
49
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ
ΧΡΉΣΤΗ
PRANDIN 0,5 MG ΔΙΣΚΊΑ
PRANDIN 1 MG ΔΙΣΚΊΑ
PRANDIN 2 MG ΔΙΣΚΊΑ
Ρεπαγλινίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Prandin και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Prandin
3.
Πώς να πάρετε το Prandin
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Prandin
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Prandin 0,5 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 0,5 mg
ρεπαγλινίδης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
Τα δισκία ρεπαγλινίδης είναι λευκά,
στρογγυλά και κυρτά και φέρουν χαραγή
με το λογότυπο της
Novo Nordisk (ταύρος Άπις).
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η ρεπαγλινίδη ενδείκνυται σε ενήλικες
με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 των
οποίων η υπεργλυκαιμία
δεν ελέγχεται πλέον ικανοποιητικά με
δίαιτα, μείωση βάρους και άσκηση. Η
ρεπαγλινίδη ενδείκνυται
επίσης σε συνδυασμό με μετφορμίνη σε
ενήλικες με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2
οι οποίοι δεν
ρυθμίζονται ικανοποιητικά μόνο με
μετφορμίνη.
Η θεραπεία πρέπει να αρχίζει ως
πρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση
προκειμένου να μειώσει τη
γλυκόζη του αίματος σε σχέση με τα
γεύματα.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η ρεπαγλινίδη χορηγείται
προγευματικά και τιτλοποιείται
εξατομικευμένα ώστε να βελτιώνει το
γλυκαιμικό έλεγχο. Εκτός από τη
συνηθισμένη παρακολούθηση της
γλυκόζης του αίματος ή
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 14-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 14-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 20-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel spanska 14-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 20-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 14-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 14-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 20-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel danska 14-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 14-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 20-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel tyska 14-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 14-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 20-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel estniska 14-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 14-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 20-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 20-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel italienska 14-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 14-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 20-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 14-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 14-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 20-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 14-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 14-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 20-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 20-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 14-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 14-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 20-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 14-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 14-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 20-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel polska 14-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 14-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 20-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 20-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 14-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 14-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 20-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 14-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 14-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 20-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 14-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 14-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 20-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel finska 14-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 14-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 20-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel svenska 14-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 14-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 20-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel norska 14-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 14-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 14-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 14-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 14-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 14-05-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik