Prandin

Riik: Euroopa Liit

keel: kreeka

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
14-05-2018
Toote omadused Toote omadused (SPC)
14-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
20-10-2008

Toimeaine:

ρεπαγλινίδη

Saadav alates:

Novo Nordisk A/S

ATC kood:

A10BX02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

repaglinide

Terapeutiline rühm:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Terapeutiline ala:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

Näidustused:

Η ρεπαγλινίδη ενδείκνυται σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 (μη-ινσουλίνη - εξαρτώμενος διαβήτης mellitus (NIDDM)) των οποίων η υπεργλυκαιμία μπορεί πλέον να ελεγχθεί ικανοποιητικά με δίαιτα, μείωση βάρους και την άσκηση. Η ρεπαγλινίδη ενδείκνυται επίσης σε συνδυασμό με μετφορμίνη σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 που δεν ελέγχονται ικανοποιητικά με μετφορμίνη μόνο. Η θεραπεία πρέπει να αρχίζει ως πρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση προκειμένου να μειώσει τα επίπεδα γλυκόζης στο αίμα σε σχέση με τα γεύματα.

Toote kokkuvõte:

Revision: 16

Volitamisolek:

Εξουσιοδοτημένο

Loa andmise kuupäev:

2001-01-29

Infovoldik

                                48
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
49
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ
ΧΡΉΣΤΗ
PRANDIN 0,5 MG ΔΙΣΚΊΑ
PRANDIN 1 MG ΔΙΣΚΊΑ
PRANDIN 2 MG ΔΙΣΚΊΑ
Ρεπαγλινίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Prandin και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Prandin
3.
Πώς να πάρετε το Prandin
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Prandin
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Prandin 0,5 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 0,5 mg
ρεπαγλινίδης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
Τα δισκία ρεπαγλινίδης είναι λευκά,
στρογγυλά και κυρτά και φέρουν χαραγή
με το λογότυπο της
Novo Nordisk (ταύρος Άπις).
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η ρεπαγλινίδη ενδείκνυται σε ενήλικες
με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 των
οποίων η υπεργλυκαιμία
δεν ελέγχεται πλέον ικανοποιητικά με
δίαιτα, μείωση βάρους και άσκηση. Η
ρεπαγλινίδη ενδείκνυται
επίσης σε συνδυασμό με μετφορμίνη σε
ενήλικες με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2
οι οποίοι δεν
ρυθμίζονται ικανοποιητικά μόνο με
μετφορμίνη.
Η θεραπεία πρέπει να αρχίζει ως
πρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση
προκειμένου να μειώσει τη
γλυκόζη του αίματος σε σχέση με τα
γεύματα.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η ρεπαγλινίδη χορηγείται
προγευματικά και τιτλοποιείται
εξατομικευμένα ώστε να βελτιώνει το
γλυκαιμικό έλεγχο. Εκτός από τη
συνηθισμένη παρακολούθηση της
γλυκόζης του αίματος ή
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 14-05-2018
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 14-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 20-10-2008
Infovoldik Infovoldik hispaania 14-05-2018
Toote omadused Toote omadused hispaania 14-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 20-10-2008
Infovoldik Infovoldik tšehhi 14-05-2018
Toote omadused Toote omadused tšehhi 14-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 20-10-2008
Infovoldik Infovoldik taani 14-05-2018
Toote omadused Toote omadused taani 14-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 20-10-2008
Infovoldik Infovoldik saksa 14-05-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 14-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 20-10-2008
Infovoldik Infovoldik eesti 14-05-2018
Toote omadused Toote omadused eesti 14-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 20-10-2008
Infovoldik Infovoldik inglise 14-05-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 14-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 20-10-2008
Infovoldik Infovoldik prantsuse 14-05-2018
Toote omadused Toote omadused prantsuse 14-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 20-10-2008
Infovoldik Infovoldik itaalia 14-05-2018
Toote omadused Toote omadused itaalia 14-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 20-10-2008
Infovoldik Infovoldik läti 14-05-2018
Toote omadused Toote omadused läti 14-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 20-10-2008
Infovoldik Infovoldik leedu 14-05-2018
Toote omadused Toote omadused leedu 14-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 20-10-2008
Infovoldik Infovoldik ungari 14-05-2018
Toote omadused Toote omadused ungari 14-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 20-10-2008
Infovoldik Infovoldik malta 14-05-2018
Toote omadused Toote omadused malta 14-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 20-10-2008
Infovoldik Infovoldik hollandi 14-05-2018
Toote omadused Toote omadused hollandi 14-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 20-10-2008
Infovoldik Infovoldik poola 14-05-2018
Toote omadused Toote omadused poola 14-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 20-10-2008
Infovoldik Infovoldik portugali 14-05-2018
Toote omadused Toote omadused portugali 14-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 20-10-2008
Infovoldik Infovoldik rumeenia 14-05-2018
Toote omadused Toote omadused rumeenia 14-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 20-10-2008
Infovoldik Infovoldik slovaki 14-05-2018
Toote omadused Toote omadused slovaki 14-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 20-10-2008
Infovoldik Infovoldik sloveeni 14-05-2018
Toote omadused Toote omadused sloveeni 14-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 20-10-2008
Infovoldik Infovoldik soome 14-05-2018
Toote omadused Toote omadused soome 14-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 20-10-2008
Infovoldik Infovoldik rootsi 14-05-2018
Toote omadused Toote omadused rootsi 14-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 20-10-2008
Infovoldik Infovoldik norra 14-05-2018
Toote omadused Toote omadused norra 14-05-2018
Infovoldik Infovoldik islandi 14-05-2018
Toote omadused Toote omadused islandi 14-05-2018
Infovoldik Infovoldik horvaadi 14-05-2018
Toote omadused Toote omadused horvaadi 14-05-2018

Vaadake dokumentide ajalugu