Prandin

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kreikka

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
14-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
14-05-2018

Aktiivinen ainesosa:

ρεπαγλινίδη

Saatavilla:

Novo Nordisk A/S

ATC-koodi:

A10BX02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

repaglinide

Terapeuttinen ryhmä:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Terapeuttinen alue:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

Käyttöaiheet:

Η ρεπαγλινίδη ενδείκνυται σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 (μη-ινσουλίνη - εξαρτώμενος διαβήτης mellitus (NIDDM)) των οποίων η υπεργλυκαιμία μπορεί πλέον να ελεγχθεί ικανοποιητικά με δίαιτα, μείωση βάρους και την άσκηση. Η ρεπαγλινίδη ενδείκνυται επίσης σε συνδυασμό με μετφορμίνη σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 που δεν ελέγχονται ικανοποιητικά με μετφορμίνη μόνο. Η θεραπεία πρέπει να αρχίζει ως πρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση προκειμένου να μειώσει τα επίπεδα γλυκόζης στο αίμα σε σχέση με τα γεύματα.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 16

Valtuutuksen tilan:

Εξουσιοδοτημένο

Valtuutus päivämäärä:

2001-01-29

Pakkausseloste

                                48
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
49
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ
ΧΡΉΣΤΗ
PRANDIN 0,5 MG ΔΙΣΚΊΑ
PRANDIN 1 MG ΔΙΣΚΊΑ
PRANDIN 2 MG ΔΙΣΚΊΑ
Ρεπαγλινίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Prandin και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Prandin
3.
Πώς να πάρετε το Prandin
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Prandin
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑ
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Prandin 0,5 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 0,5 mg
ρεπαγλινίδης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
Τα δισκία ρεπαγλινίδης είναι λευκά,
στρογγυλά και κυρτά και φέρουν χαραγή
με το λογότυπο της
Novo Nordisk (ταύρος Άπις).
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η ρεπαγλινίδη ενδείκνυται σε ενήλικες
με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 των
οποίων η υπεργλυκαιμία
δεν ελέγχεται πλέον ικανοποιητικά με
δίαιτα, μείωση βάρους και άσκηση. Η
ρεπαγλινίδη ενδείκνυται
επίσης σε συνδυασμό με μετφορμίνη σε
ενήλικες με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2
οι οποίοι δεν
ρυθμίζονται ικανοποιητικά μόνο με
μετφορμίνη.
Η θεραπεία πρέπει να αρχίζει ως
πρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση
προκειμένου να μειώσει τη
γλυκόζη του αίματος σε σχέση με τα
γεύματα.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η ρεπαγλινίδη χορηγείται
προγευματικά και τιτλοποιείται
εξατομικευμένα ώστε να βελτιώνει το
γλυκαιμικό έλεγχο. Εκτός από τη
συνηθισμένη παρακολούθηση της
γλυκόζης του αίματος ή
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 14-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 14-05-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 20-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 14-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 14-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 14-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 14-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 14-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 14-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 14-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 14-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 14-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 14-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 14-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 14-05-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 20-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 14-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 14-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 14-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 14-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 14-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 14-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 14-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 14-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 14-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 14-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 14-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 14-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 14-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 14-05-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 20-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 14-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 14-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 14-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 14-05-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 20-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 14-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 14-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 14-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 14-05-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 20-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 14-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 14-05-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 20-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 14-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 14-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 14-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 14-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 14-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 14-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 14-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 14-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 14-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 14-05-2018

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia