Prandin

País: Unión Europea

Idioma: griego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

ρεπαγλινίδη

Disponible desde:

Novo Nordisk A/S

Código ATC:

A10BX02

Designación común internacional (DCI):

repaglinide

Grupo terapéutico:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Área terapéutica:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

indicaciones terapéuticas:

Η ρεπαγλινίδη ενδείκνυται σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 (μη-ινσουλίνη - εξαρτώμενος διαβήτης mellitus (NIDDM)) των οποίων η υπεργλυκαιμία μπορεί πλέον να ελεγχθεί ικανοποιητικά με δίαιτα, μείωση βάρους και την άσκηση. Η ρεπαγλινίδη ενδείκνυται επίσης σε συνδυασμό με μετφορμίνη σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 που δεν ελέγχονται ικανοποιητικά με μετφορμίνη μόνο. Η θεραπεία πρέπει να αρχίζει ως πρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση προκειμένου να μειώσει τα επίπεδα γλυκόζης στο αίμα σε σχέση με τα γεύματα.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estado de Autorización:

Εξουσιοδοτημένο

Fecha de autorización:

2001-01-29

Información para el usuario

                                48
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
49
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ
ΧΡΉΣΤΗ
PRANDIN 0,5 MG ΔΙΣΚΊΑ
PRANDIN 1 MG ΔΙΣΚΊΑ
PRANDIN 2 MG ΔΙΣΚΊΑ
Ρεπαγλινίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Prandin και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Prandin
3.
Πώς να πάρετε το Prandin
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Prandin
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Prandin 0,5 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 0,5 mg
ρεπαγλινίδης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
Τα δισκία ρεπαγλινίδης είναι λευκά,
στρογγυλά και κυρτά και φέρουν χαραγή
με το λογότυπο της
Novo Nordisk (ταύρος Άπις).
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η ρεπαγλινίδη ενδείκνυται σε ενήλικες
με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 των
οποίων η υπεργλυκαιμία
δεν ελέγχεται πλέον ικανοποιητικά με
δίαιτα, μείωση βάρους και άσκηση. Η
ρεπαγλινίδη ενδείκνυται
επίσης σε συνδυασμό με μετφορμίνη σε
ενήλικες με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2
οι οποίοι δεν
ρυθμίζονται ικανοποιητικά μόνο με
μετφορμίνη.
Η θεραπεία πρέπει να αρχίζει ως
πρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση
προκειμένου να μειώσει τη
γλυκόζη του αίματος σε σχέση με τα
γεύματα.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η ρεπαγλινίδη χορηγείται
προγευματικά και τιτλοποιείται
εξατομικευμένα ώστε να βελτιώνει το
γλυκαιμικό έλεγχο. Εκτός από τη
συνηθισμένη παρακολούθηση της
γλυκόζης του αίματος ή
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 14-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 14-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 20-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario español 14-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica español 14-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 20-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario checo 14-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica checo 14-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario danés 14-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica danés 14-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario alemán 14-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica alemán 14-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 20-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario estonio 14-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica estonio 14-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 20-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario inglés 14-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 14-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 20-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario francés 14-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica francés 14-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 20-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario italiano 14-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica italiano 14-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 20-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario letón 14-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica letón 14-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario lituano 14-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica lituano 14-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 20-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 14-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 14-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 20-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario maltés 14-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica maltés 14-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 20-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 14-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 14-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 20-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario polaco 14-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica polaco 14-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 14-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica portugués 14-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 20-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario rumano 14-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica rumano 14-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 14-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 14-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 20-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 14-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 14-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 20-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario finés 14-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica finés 14-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario sueco 14-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica sueco 14-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario noruego 14-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica noruego 14-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario islandés 14-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica islandés 14-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario croata 14-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica croata 14-05-2018

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos