Prandin

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունարեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
14-05-2018
SPC SPC (SPC)
14-05-2018
PAR PAR (PAR)
20-10-2008

active_ingredient:

ρεπαγλινίδη

MAH:

Novo Nordisk A/S

ATC_code:

A10BX02

INN:

repaglinide

therapeutic_group:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

therapeutic_area:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

therapeutic_indication:

Η ρεπαγλινίδη ενδείκνυται σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 (μη-ινσουλίνη - εξαρτώμενος διαβήτης mellitus (NIDDM)) των οποίων η υπεργλυκαιμία μπορεί πλέον να ελεγχθεί ικανοποιητικά με δίαιτα, μείωση βάρους και την άσκηση. Η ρεπαγλινίδη ενδείκνυται επίσης σε συνδυασμό με μετφορμίνη σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 που δεν ελέγχονται ικανοποιητικά με μετφορμίνη μόνο. Η θεραπεία πρέπει να αρχίζει ως πρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση προκειμένου να μειώσει τα επίπεδα γλυκόζης στο αίμα σε σχέση με τα γεύματα.

leaflet_short:

Revision: 16

authorization_status:

Εξουσιοδοτημένο

authorization_date:

2001-01-29

PIL

                                48
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
49
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ
ΧΡΉΣΤΗ
PRANDIN 0,5 MG ΔΙΣΚΊΑ
PRANDIN 1 MG ΔΙΣΚΊΑ
PRANDIN 2 MG ΔΙΣΚΊΑ
Ρεπαγλινίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Prandin και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Prandin
3.
Πώς να πάρετε το Prandin
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Prandin
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑ
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Prandin 0,5 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 0,5 mg
ρεπαγλινίδης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
Τα δισκία ρεπαγλινίδης είναι λευκά,
στρογγυλά και κυρτά και φέρουν χαραγή
με το λογότυπο της
Novo Nordisk (ταύρος Άπις).
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η ρεπαγλινίδη ενδείκνυται σε ενήλικες
με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 των
οποίων η υπεργλυκαιμία
δεν ελέγχεται πλέον ικανοποιητικά με
δίαιτα, μείωση βάρους και άσκηση. Η
ρεπαγλινίδη ενδείκνυται
επίσης σε συνδυασμό με μετφορμίνη σε
ενήλικες με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2
οι οποίοι δεν
ρυθμίζονται ικανοποιητικά μόνο με
μετφορμίνη.
Η θεραπεία πρέπει να αρχίζει ως
πρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση
προκειμένου να μειώσει τη
γλυκόζη του αίματος σε σχέση με τα
γεύματα.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η ρεπαγλινίδη χορηγείται
προγευματικά και τιτλοποιείται
εξατομικευμένα ώστε να βελτιώνει το
γλυκαιμικό έλεγχο. Εκτός από τη
συνηθισμένη παρακολούθηση της
γλυκόζης του αίματος ή
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 14-05-2018
SPC SPC բուլղարերեն 14-05-2018
PAR PAR բուլղարերեն 20-10-2008
PIL PIL իսպաներեն 14-05-2018
SPC SPC իսպաներեն 14-05-2018
PAR PAR իսպաներեն 20-10-2008
PIL PIL չեխերեն 14-05-2018
SPC SPC չեխերեն 14-05-2018
PAR PAR չեխերեն 20-10-2008
PIL PIL դանիերեն 14-05-2018
SPC SPC դանիերեն 14-05-2018
PAR PAR դանիերեն 20-10-2008
PIL PIL գերմաներեն 14-05-2018
SPC SPC գերմաներեն 14-05-2018
PAR PAR գերմաներեն 20-10-2008
PIL PIL էստոներեն 14-05-2018
SPC SPC էստոներեն 14-05-2018
PAR PAR էստոներեն 20-10-2008
PIL PIL անգլերեն 14-05-2018
SPC SPC անգլերեն 14-05-2018
PAR PAR անգլերեն 20-10-2008
PIL PIL ֆրանսերեն 14-05-2018
SPC SPC ֆրանսերեն 14-05-2018
PAR PAR ֆրանսերեն 20-10-2008
PIL PIL իտալերեն 14-05-2018
SPC SPC իտալերեն 14-05-2018
PAR PAR իտալերեն 20-10-2008
PIL PIL լատվիերեն 14-05-2018
SPC SPC լատվիերեն 14-05-2018
PAR PAR լատվիերեն 20-10-2008
PIL PIL լիտվերեն 14-05-2018
SPC SPC լիտվերեն 14-05-2018
PAR PAR լիտվերեն 20-10-2008
PIL PIL հունգարերեն 14-05-2018
SPC SPC հունգարերեն 14-05-2018
PAR PAR հունգարերեն 20-10-2008
PIL PIL մալթերեն 14-05-2018
SPC SPC մալթերեն 14-05-2018
PAR PAR մալթերեն 20-10-2008
PIL PIL հոլանդերեն 14-05-2018
SPC SPC հոլանդերեն 14-05-2018
PAR PAR հոլանդերեն 20-10-2008
PIL PIL լեհերեն 14-05-2018
SPC SPC լեհերեն 14-05-2018
PAR PAR լեհերեն 20-10-2008
PIL PIL պորտուգալերեն 14-05-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 14-05-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 20-10-2008
PIL PIL ռումիներեն 14-05-2018
SPC SPC ռումիներեն 14-05-2018
PAR PAR ռումիներեն 20-10-2008
PIL PIL սլովակերեն 14-05-2018
SPC SPC սլովակերեն 14-05-2018
PAR PAR սլովակերեն 20-10-2008
PIL PIL սլովեներեն 14-05-2018
SPC SPC սլովեներեն 14-05-2018
PAR PAR սլովեներեն 20-10-2008
PIL PIL ֆիններեն 14-05-2018
SPC SPC ֆիններեն 14-05-2018
PAR PAR ֆիններեն 20-10-2008
PIL PIL շվեդերեն 14-05-2018
SPC SPC շվեդերեն 14-05-2018
PAR PAR շվեդերեն 20-10-2008
PIL PIL Նորվեգերեն 14-05-2018
SPC SPC Նորվեգերեն 14-05-2018
PIL PIL իսլանդերեն 14-05-2018
SPC SPC իսլանդերեն 14-05-2018
PIL PIL խորվաթերեն 14-05-2018
SPC SPC խորվաթերեն 14-05-2018

view_documents_history