Prandin

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

ρεπαγλινίδη

Available from:

Novo Nordisk A/S

ATC code:

A10BX02

INN (International Name):

repaglinide

Therapeutic group:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Therapeutic area:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

Therapeutic indications:

Η ρεπαγλινίδη ενδείκνυται σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 (μη-ινσουλίνη - εξαρτώμενος διαβήτης mellitus (NIDDM)) των οποίων η υπεργλυκαιμία μπορεί πλέον να ελεγχθεί ικανοποιητικά με δίαιτα, μείωση βάρους και την άσκηση. Η ρεπαγλινίδη ενδείκνυται επίσης σε συνδυασμό με μετφορμίνη σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 που δεν ελέγχονται ικανοποιητικά με μετφορμίνη μόνο. Η θεραπεία πρέπει να αρχίζει ως πρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση προκειμένου να μειώσει τα επίπεδα γλυκόζης στο αίμα σε σχέση με τα γεύματα.

Product summary:

Revision: 16

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2001-01-29

Patient Information leaflet

                                48
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
49
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ
ΧΡΉΣΤΗ
PRANDIN 0,5 MG ΔΙΣΚΊΑ
PRANDIN 1 MG ΔΙΣΚΊΑ
PRANDIN 2 MG ΔΙΣΚΊΑ
Ρεπαγλινίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Prandin και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Prandin
3.
Πώς να πάρετε το Prandin
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Prandin
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Prandin 0,5 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 0,5 mg
ρεπαγλινίδης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
Τα δισκία ρεπαγλινίδης είναι λευκά,
στρογγυλά και κυρτά και φέρουν χαραγή
με το λογότυπο της
Novo Nordisk (ταύρος Άπις).
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η ρεπαγλινίδη ενδείκνυται σε ενήλικες
με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 των
οποίων η υπεργλυκαιμία
δεν ελέγχεται πλέον ικανοποιητικά με
δίαιτα, μείωση βάρους και άσκηση. Η
ρεπαγλινίδη ενδείκνυται
επίσης σε συνδυασμό με μετφορμίνη σε
ενήλικες με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2
οι οποίοι δεν
ρυθμίζονται ικανοποιητικά μόνο με
μετφορμίνη.
Η θεραπεία πρέπει να αρχίζει ως
πρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση
προκειμένου να μειώσει τη
γλυκόζη του αίματος σε σχέση με τα
γεύματα.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η ρεπαγλινίδη χορηγείται
προγευματικά και τιτλοποιείται
εξατομικευμένα ώστε να βελτιώνει το
γλυκαιμικό έλεγχο. Εκτός από τη
συνηθισμένη παρακολούθηση της
γλυκόζης του αίματος ή
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 14-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 14-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 20-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 14-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 20-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 14-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 20-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 14-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 20-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 14-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 20-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 14-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 20-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 14-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 20-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 14-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report French 20-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 14-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 20-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 14-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 20-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 14-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 14-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 20-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 14-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 14-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 20-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 14-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 20-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 14-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 20-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 14-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 20-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 14-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 14-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 20-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 14-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 20-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 14-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 20-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 14-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 14-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 20-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 14-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 20-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 14-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 20-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 14-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 14-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 14-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 14-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 14-05-2018

Search alerts related to this product

View documents history