Prandin

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-05-2018

Bahan aktif:

ρεπαγλινίδη

Tersedia dari:

Novo Nordisk A/S

Kode ATC:

A10BX02

INN (Nama Internasional):

repaglinide

Kelompok Terapi:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Area terapi:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

Indikasi Terapi:

Η ρεπαγλινίδη ενδείκνυται σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 (μη-ινσουλίνη - εξαρτώμενος διαβήτης mellitus (NIDDM)) των οποίων η υπεργλυκαιμία μπορεί πλέον να ελεγχθεί ικανοποιητικά με δίαιτα, μείωση βάρους και την άσκηση. Η ρεπαγλινίδη ενδείκνυται επίσης σε συνδυασμό με μετφορμίνη σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 που δεν ελέγχονται ικανοποιητικά με μετφορμίνη μόνο. Η θεραπεία πρέπει να αρχίζει ως πρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση προκειμένου να μειώσει τα επίπεδα γλυκόζης στο αίμα σε σχέση με τα γεύματα.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

Εξουσιοδοτημένο

Tanggal Otorisasi:

2001-01-29

Selebaran informasi

                                48
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
49
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ
ΧΡΉΣΤΗ
PRANDIN 0,5 MG ΔΙΣΚΊΑ
PRANDIN 1 MG ΔΙΣΚΊΑ
PRANDIN 2 MG ΔΙΣΚΊΑ
Ρεπαγλινίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Prandin και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Prandin
3.
Πώς να πάρετε το Prandin
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Prandin
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Prandin 0,5 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 0,5 mg
ρεπαγλινίδης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
Τα δισκία ρεπαγλινίδης είναι λευκά,
στρογγυλά και κυρτά και φέρουν χαραγή
με το λογότυπο της
Novo Nordisk (ταύρος Άπις).
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η ρεπαγλινίδη ενδείκνυται σε ενήλικες
με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 των
οποίων η υπεργλυκαιμία
δεν ελέγχεται πλέον ικανοποιητικά με
δίαιτα, μείωση βάρους και άσκηση. Η
ρεπαγλινίδη ενδείκνυται
επίσης σε συνδυασμό με μετφορμίνη σε
ενήλικες με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2
οι οποίοι δεν
ρυθμίζονται ικανοποιητικά μόνο με
μετφορμίνη.
Η θεραπεία πρέπει να αρχίζει ως
πρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση
προκειμένου να μειώσει τη
γλυκόζη του αίματος σε σχέση με τα
γεύματα.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η ρεπαγλινίδη χορηγείται
προγευματικά και τιτλοποιείται
εξατομικευμένα ώστε να βελτιώνει το
γλυκαιμικό έλεγχο. Εκτός από τη
συνηθισμένη παρακολούθηση της
γλυκόζης του αίματος ή
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-05-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen