Prandin

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

ρεπαγλινίδη

Pieejams no:

Novo Nordisk A/S

ATĶ kods:

A10BX02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

repaglinide

Ārstniecības grupa:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Ārstniecības joma:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

Ārstēšanas norādes:

Η ρεπαγλινίδη ενδείκνυται σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 (μη-ινσουλίνη - εξαρτώμενος διαβήτης mellitus (NIDDM)) των οποίων η υπεργλυκαιμία μπορεί πλέον να ελεγχθεί ικανοποιητικά με δίαιτα, μείωση βάρους και την άσκηση. Η ρεπαγλινίδη ενδείκνυται επίσης σε συνδυασμό με μετφορμίνη σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 που δεν ελέγχονται ικανοποιητικά με μετφορμίνη μόνο. Η θεραπεία πρέπει να αρχίζει ως πρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση προκειμένου να μειώσει τα επίπεδα γλυκόζης στο αίμα σε σχέση με τα γεύματα.

Produktu pārskats:

Revision: 16

Autorizācija statuss:

Εξουσιοδοτημένο

Autorizācija datums:

2001-01-29

Lietošanas instrukcija

                                48
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
49
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ
ΧΡΉΣΤΗ
PRANDIN 0,5 MG ΔΙΣΚΊΑ
PRANDIN 1 MG ΔΙΣΚΊΑ
PRANDIN 2 MG ΔΙΣΚΊΑ
Ρεπαγλινίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Prandin και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Prandin
3.
Πώς να πάρετε το Prandin
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Prandin
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Prandin 0,5 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 0,5 mg
ρεπαγλινίδης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
Τα δισκία ρεπαγλινίδης είναι λευκά,
στρογγυλά και κυρτά και φέρουν χαραγή
με το λογότυπο της
Novo Nordisk (ταύρος Άπις).
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η ρεπαγλινίδη ενδείκνυται σε ενήλικες
με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 των
οποίων η υπεργλυκαιμία
δεν ελέγχεται πλέον ικανοποιητικά με
δίαιτα, μείωση βάρους και άσκηση. Η
ρεπαγλινίδη ενδείκνυται
επίσης σε συνδυασμό με μετφορμίνη σε
ενήλικες με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2
οι οποίοι δεν
ρυθμίζονται ικανοποιητικά μόνο με
μετφορμίνη.
Η θεραπεία πρέπει να αρχίζει ως
πρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση
προκειμένου να μειώσει τη
γλυκόζη του αίματος σε σχέση με τα
γεύματα.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η ρεπαγλινίδη χορηγείται
προγευματικά και τιτλοποιείται
εξατομικευμένα ώστε να βελτιώνει το
γλυκαιμικό έλεγχο. Εκτός από τη
συνηθισμένη παρακολούθηση της
γλυκόζης του αίματος ή
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 14-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 14-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 20-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 14-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 14-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 14-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 14-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 14-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 14-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 14-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 14-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 14-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 14-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 14-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 14-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 14-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 14-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 14-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 14-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 14-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 14-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 20-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 14-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 14-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 20-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 14-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 14-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 14-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 14-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 20-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 14-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 14-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 20-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 14-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 14-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 14-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 14-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 20-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 14-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 14-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 20-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 14-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 14-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 20-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 14-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 14-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 20-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 14-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 14-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 14-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 14-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 14-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 14-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 14-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 14-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 14-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 14-05-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi