Prandin

Land: Den europeiske union

Språk: gresk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-05-2018

Aktiv ingrediens:

ρεπαγλινίδη

Tilgjengelig fra:

Novo Nordisk A/S

ATC-kode:

A10BX02

INN (International Name):

repaglinide

Terapeutisk gruppe:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Terapeutisk område:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

Indikasjoner:

Η ρεπαγλινίδη ενδείκνυται σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 (μη-ινσουλίνη - εξαρτώμενος διαβήτης mellitus (NIDDM)) των οποίων η υπεργλυκαιμία μπορεί πλέον να ελεγχθεί ικανοποιητικά με δίαιτα, μείωση βάρους και την άσκηση. Η ρεπαγλινίδη ενδείκνυται επίσης σε συνδυασμό με μετφορμίνη σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 που δεν ελέγχονται ικανοποιητικά με μετφορμίνη μόνο. Η θεραπεία πρέπει να αρχίζει ως πρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση προκειμένου να μειώσει τα επίπεδα γλυκόζης στο αίμα σε σχέση με τα γεύματα.

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisasjon dato:

2001-01-29

Informasjon til brukeren

                                48
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
49
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ
ΧΡΉΣΤΗ
PRANDIN 0,5 MG ΔΙΣΚΊΑ
PRANDIN 1 MG ΔΙΣΚΊΑ
PRANDIN 2 MG ΔΙΣΚΊΑ
Ρεπαγλινίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Prandin και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Prandin
3.
Πώς να πάρετε το Prandin
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Prandin
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Prandin 0,5 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 0,5 mg
ρεπαγλινίδης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
Τα δισκία ρεπαγλινίδης είναι λευκά,
στρογγυλά και κυρτά και φέρουν χαραγή
με το λογότυπο της
Novo Nordisk (ταύρος Άπις).
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η ρεπαγλινίδη ενδείκνυται σε ενήλικες
με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 των
οποίων η υπεργλυκαιμία
δεν ελέγχεται πλέον ικανοποιητικά με
δίαιτα, μείωση βάρους και άσκηση. Η
ρεπαγλινίδη ενδείκνυται
επίσης σε συνδυασμό με μετφορμίνη σε
ενήλικες με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2
οι οποίοι δεν
ρυθμίζονται ικανοποιητικά μόνο με
μετφορμίνη.
Η θεραπεία πρέπει να αρχίζει ως
πρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση
προκειμένου να μειώσει τη
γλυκόζη του αίματος σε σχέση με τα
γεύματα.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η ρεπαγλινίδη χορηγείται
προγευματικά και τιτλοποιείται
εξατομικευμένα ώστε να βελτιώνει το
γλυκαιμικό έλεγχο. Εκτός από τη
συνηθισμένη παρακολούθηση της
γλυκόζης του αίματος ή
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-05-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk