Prandin

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: greacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
14-05-2018

Ingredient activ:

ρεπαγλινίδη

Disponibil de la:

Novo Nordisk A/S

Codul ATC:

A10BX02

INN (nume internaţional):

repaglinide

Grupul Terapeutică:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Zonă Terapeutică:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

Indicații terapeutice:

Η ρεπαγλινίδη ενδείκνυται σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 (μη-ινσουλίνη - εξαρτώμενος διαβήτης mellitus (NIDDM)) των οποίων η υπεργλυκαιμία μπορεί πλέον να ελεγχθεί ικανοποιητικά με δίαιτα, μείωση βάρους και την άσκηση. Η ρεπαγλινίδη ενδείκνυται επίσης σε συνδυασμό με μετφορμίνη σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 που δεν ελέγχονται ικανοποιητικά με μετφορμίνη μόνο. Η θεραπεία πρέπει να αρχίζει ως πρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση προκειμένου να μειώσει τα επίπεδα γλυκόζης στο αίμα σε σχέση με τα γεύματα.

Rezumat produs:

Revision: 16

Statutul autorizaţiei:

Εξουσιοδοτημένο

Data de autorizare:

2001-01-29

Prospect

                                48
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
49
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ
ΧΡΉΣΤΗ
PRANDIN 0,5 MG ΔΙΣΚΊΑ
PRANDIN 1 MG ΔΙΣΚΊΑ
PRANDIN 2 MG ΔΙΣΚΊΑ
Ρεπαγλινίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Prandin και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Prandin
3.
Πώς να πάρετε το Prandin
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Prandin
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Prandin 0,5 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 0,5 mg
ρεπαγλινίδης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
Τα δισκία ρεπαγλινίδης είναι λευκά,
στρογγυλά και κυρτά και φέρουν χαραγή
με το λογότυπο της
Novo Nordisk (ταύρος Άπις).
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η ρεπαγλινίδη ενδείκνυται σε ενήλικες
με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 των
οποίων η υπεργλυκαιμία
δεν ελέγχεται πλέον ικανοποιητικά με
δίαιτα, μείωση βάρους και άσκηση. Η
ρεπαγλινίδη ενδείκνυται
επίσης σε συνδυασμό με μετφορμίνη σε
ενήλικες με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2
οι οποίοι δεν
ρυθμίζονται ικανοποιητικά μόνο με
μετφορμίνη.
Η θεραπεία πρέπει να αρχίζει ως
πρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση
προκειμένου να μειώσει τη
γλυκόζη του αίματος σε σχέση με τα
γεύματα.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η ρεπαγλινίδη χορηγείται
προγευματικά και τιτλοποιείται
εξατομικευμένα ώστε να βελτιώνει το
γλυκαιμικό έλεγχο. Εκτός από τη
συνηθισμένη παρακολούθηση της
γλυκόζης του αίματος ή
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 14-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 14-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-10-2008
Prospect Prospect spaniolă 14-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-10-2008
Prospect Prospect cehă 14-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-10-2008
Prospect Prospect daneză 14-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 14-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-10-2008
Prospect Prospect germană 14-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-10-2008
Prospect Prospect estoniană 14-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 14-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-10-2008
Prospect Prospect engleză 14-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-10-2008
Prospect Prospect franceză 14-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-10-2008
Prospect Prospect italiană 14-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-10-2008
Prospect Prospect letonă 14-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 14-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-10-2008
Prospect Prospect lituaniană 14-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 14-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-10-2008
Prospect Prospect maghiară 14-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 14-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-10-2008
Prospect Prospect malteză 14-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 14-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-10-2008
Prospect Prospect olandeză 14-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 14-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-10-2008
Prospect Prospect poloneză 14-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 14-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-10-2008
Prospect Prospect portugheză 14-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-10-2008
Prospect Prospect română 14-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 14-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-10-2008
Prospect Prospect slovacă 14-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 14-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-10-2008
Prospect Prospect slovenă 14-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 14-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-10-2008
Prospect Prospect finlandeză 14-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 14-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-10-2008
Prospect Prospect suedeză 14-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 14-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-10-2008
Prospect Prospect norvegiană 14-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 14-05-2018
Prospect Prospect islandeză 14-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 14-05-2018
Prospect Prospect croată 14-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 14-05-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor