Prandin

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-05-2018

Aktivni sastojci:

ρεπαγλινίδη

Dostupno od:

Novo Nordisk A/S

ATC koda:

A10BX02

INN (International ime):

repaglinide

Terapijska grupa:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Područje terapije:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

Terapijske indikacije:

Η ρεπαγλινίδη ενδείκνυται σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 (μη-ινσουλίνη - εξαρτώμενος διαβήτης mellitus (NIDDM)) των οποίων η υπεργλυκαιμία μπορεί πλέον να ελεγχθεί ικανοποιητικά με δίαιτα, μείωση βάρους και την άσκηση. Η ρεπαγλινίδη ενδείκνυται επίσης σε συνδυασμό με μετφορμίνη σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 που δεν ελέγχονται ικανοποιητικά με μετφορμίνη μόνο. Η θεραπεία πρέπει να αρχίζει ως πρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση προκειμένου να μειώσει τα επίπεδα γλυκόζης στο αίμα σε σχέση με τα γεύματα.

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizacije:

2001-01-29

Uputa o lijeku

                                48
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
49
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ
ΧΡΉΣΤΗ
PRANDIN 0,5 MG ΔΙΣΚΊΑ
PRANDIN 1 MG ΔΙΣΚΊΑ
PRANDIN 2 MG ΔΙΣΚΊΑ
Ρεπαγλινίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Prandin και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Prandin
3.
Πώς να πάρετε το Prandin
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Prandin
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Prandin 0,5 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 0,5 mg
ρεπαγλινίδης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
Τα δισκία ρεπαγλινίδης είναι λευκά,
στρογγυλά και κυρτά και φέρουν χαραγή
με το λογότυπο της
Novo Nordisk (ταύρος Άπις).
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η ρεπαγλινίδη ενδείκνυται σε ενήλικες
με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 των
οποίων η υπεργλυκαιμία
δεν ελέγχεται πλέον ικανοποιητικά με
δίαιτα, μείωση βάρους και άσκηση. Η
ρεπαγλινίδη ενδείκνυται
επίσης σε συνδυασμό με μετφορμίνη σε
ενήλικες με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2
οι οποίοι δεν
ρυθμίζονται ικανοποιητικά μόνο με
μετφορμίνη.
Η θεραπεία πρέπει να αρχίζει ως
πρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση
προκειμένου να μειώσει τη
γλυκόζη του αίματος σε σχέση με τα
γεύματα.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η ρεπαγλινίδη χορηγείται
προγευματικά και τιτλοποιείται
εξατομικευμένα ώστε να βελτιώνει το
γλυκαιμικό έλεγχο. Εκτός από τη
συνηθισμένη παρακολούθηση της
γλυκόζης του αίματος ή
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-05-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata