Possia

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
01-02-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
01-02-2013

Aktiva substanser:

Ticagrelor

Tillgänglig från:

AstraZeneca AB

ATC-kod:

B01AC24

INN (International namn):

ticagrelor

Terapeutisk grupp:

Antitromboziniai vaistai

Terapiområde:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Terapeutiska indikationer:

Possia vartojant kartu su acetilsalicilo rūgštimi (ASR), vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai suaugusiems pacientams, sergantiems ūminių koronarinių sindromų (nestabilios krūtinės anginos, miokardo infarkto ST pakilimo [NSTEMI] arba ST-pakilimo prevencija miokardo infarkto [STEMI]); pacientų valdomos mediciniškai, ir tie, kurie yra tvarkomi su perkutaninė koronarinė intervencija (PKI) arba vainikinių arterijų apylankos persodinimas (CABG).

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

Panaikintas

Tillstånd datum:

2010-12-03

Bipacksedel

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
POSSIA 90 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Tikagreloras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Possia ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Possia
3.
Kaip vartoti Possia
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Possia
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA POSSIA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA POSSIA?
Possia sudėtyje yra veikliosios medžiagos, vadinamos tikagreloru. Ji
priklauso taip vadinamiems
antitrombocitiniams vaistams.
KAIP VEIKIA POSSIA?
Possia veikia ląsteles, vadinamas trombocitais. Trombocitai yra labai
mažos kraujo ląstelės, kurios
padeda stabdyti kraujavimą, sulipdamos viena su kita ir užkimšdamos
mažas skylutes įpjautose ar
kitaip pažeistose kraujagyslėse.
Deja, trombocitai taip pat gali sudaryti krešulių paž
eistų širdies ir smegenų kraujagyslių viduje. Tai
gali būti labai pavojinga, kadangi:
•
krešulys gali visai užkirsti kelią kraujo tėkmei – tuomet gali
ištikti širdies priepuolis (miokardo
infarktas) arba insultas;
•
krešulys gali dalinai užkirsti kelią kraujo tėkmei į širdį ir
pabloginti jos kraujotaką – tuomet gali
prasidėti krūtinės skausmas, kuris atsiranda ir išnyksta (taip
vadinama nestabili krūtinės angina).
Possia padeda neleisti trombocitams sulipti vienas su kitu ir tokiu
būdu trukdo susidaryti kraujo
krešuliui, kuris gali pabloginti kraujotaką.
KAM
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Possia 90 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 90 mg tikagreloro.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė)
Apvali, abipus išgaubta, geltona tabletė, kurios viena pusė yra
pažymėta „90“ ir žemiau „T“, o kita –
lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Possia skiriama kartu su acetilsalicilo rūgštimi (acetylsalicylic
acid, ASA) arterijų trombozės reiškinių
profilaktikai suaugusiems pacientams, ištiktiems ūminių
koronarinių sindromų (nestabilios krūtinės
anginos, miokardo infarkto be ST pakilimo [non ST elevation Myocardial
Infarction, NSTEMI] arba
su ST pakilimu [ST elevation Myocardial Infarction, STEMI]),
įskaitant gydomus vaistiniais
preparatais, taikant perkutaninę koronarinę intervenciją
(percutaneous coronary intervention, PCI) ar
koronarinių arterijų šuntavimą (corona
ry artery by-pass grafting, CABG).
Daugiau informacijos pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Possia pradedamas vartoti nuo vienkartinės 180 mg įsotinimo dozės
(2 tabletės po 90 mg), vėliau
vartojama po 90 mg 2 kartus per parą.
Kartu su Possia reikia kasdien vartoti acetilsalicilo rūgšties
(ASA), išskyrus atvejį, kai yra
kontraindikacija. Po pradinės ASA dozės kartu su Possia reikia
vartoti palaikomąją (75 mg-150 mg
ASA dozę (žr. 5.1 skyrių).
Rekomenduojama gydyti iki 12 mėn., išskyrus atvejį, kai dėl
klinikinių priežasčių Possia vartojimą
tenka nutraukti anksčiau (žr. 5.1 skyrių). Ilgesnės kaip 12 mėn.
trukmės vartojimo patirties yra nedaug.
Ūminių koronarinių sindromų (Acute Coronary Syndromes, ACS)
ištiktiems pacientams, per anksti
nutraukusiems bet kurio trombocitų agregacijos inhibitoriaus,
įskaitant Possia, vartojimą, gali padidėti
kardiovaskulinės m
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 01-02-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 01-02-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 07-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel spanska 01-02-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 01-02-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 07-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 01-02-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 01-02-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 07-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel danska 01-02-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 01-02-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 07-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel tyska 01-02-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 01-02-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 07-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel estniska 01-02-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 01-02-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 07-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 01-02-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 01-02-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 07-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel engelska 01-02-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 01-02-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 07-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel franska 01-02-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 01-02-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 07-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel italienska 01-02-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 01-02-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 07-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 01-02-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 01-02-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 07-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 01-02-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 01-02-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 07-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 01-02-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 01-02-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 07-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 01-02-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 01-02-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 07-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel polska 01-02-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 01-02-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 07-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 01-02-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 01-02-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 07-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 01-02-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 01-02-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 07-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 01-02-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 01-02-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 07-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 01-02-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 01-02-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 07-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel finska 01-02-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 01-02-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 07-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel svenska 01-02-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 01-02-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 07-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel norska 01-02-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 01-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel isländska 01-02-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 01-02-2013

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik