Possia

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
01-02-2013

Aktivni sastojci:

Ticagrelor

Dostupno od:

AstraZeneca AB

ATC koda:

B01AC24

INN (International ime):

ticagrelor

Terapijska grupa:

Antitromboziniai vaistai

Područje terapije:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Terapijske indikacije:

Possia vartojant kartu su acetilsalicilo rūgštimi (ASR), vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai suaugusiems pacientams, sergantiems ūminių koronarinių sindromų (nestabilios krūtinės anginos, miokardo infarkto ST pakilimo [NSTEMI] arba ST-pakilimo prevencija miokardo infarkto [STEMI]); pacientų valdomos mediciniškai, ir tie, kurie yra tvarkomi su perkutaninė koronarinė intervencija (PKI) arba vainikinių arterijų apylankos persodinimas (CABG).

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Panaikintas

Datum autorizacije:

2010-12-03

Uputa o lijeku

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
POSSIA 90 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Tikagreloras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Possia ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Possia
3.
Kaip vartoti Possia
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Possia
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA POSSIA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA POSSIA?
Possia sudėtyje yra veikliosios medžiagos, vadinamos tikagreloru. Ji
priklauso taip vadinamiems
antitrombocitiniams vaistams.
KAIP VEIKIA POSSIA?
Possia veikia ląsteles, vadinamas trombocitais. Trombocitai yra labai
mažos kraujo ląstelės, kurios
padeda stabdyti kraujavimą, sulipdamos viena su kita ir užkimšdamos
mažas skylutes įpjautose ar
kitaip pažeistose kraujagyslėse.
Deja, trombocitai taip pat gali sudaryti krešulių paž
eistų širdies ir smegenų kraujagyslių viduje. Tai
gali būti labai pavojinga, kadangi:
•
krešulys gali visai užkirsti kelią kraujo tėkmei – tuomet gali
ištikti širdies priepuolis (miokardo
infarktas) arba insultas;
•
krešulys gali dalinai užkirsti kelią kraujo tėkmei į širdį ir
pabloginti jos kraujotaką – tuomet gali
prasidėti krūtinės skausmas, kuris atsiranda ir išnyksta (taip
vadinama nestabili krūtinės angina).
Possia padeda neleisti trombocitams sulipti vienas su kitu ir tokiu
būdu trukdo susidaryti kraujo
krešuliui, kuris gali pabloginti kraujotaką.
KAM
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Possia 90 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 90 mg tikagreloro.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė)
Apvali, abipus išgaubta, geltona tabletė, kurios viena pusė yra
pažymėta „90“ ir žemiau „T“, o kita –
lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Possia skiriama kartu su acetilsalicilo rūgštimi (acetylsalicylic
acid, ASA) arterijų trombozės reiškinių
profilaktikai suaugusiems pacientams, ištiktiems ūminių
koronarinių sindromų (nestabilios krūtinės
anginos, miokardo infarkto be ST pakilimo [non ST elevation Myocardial
Infarction, NSTEMI] arba
su ST pakilimu [ST elevation Myocardial Infarction, STEMI]),
įskaitant gydomus vaistiniais
preparatais, taikant perkutaninę koronarinę intervenciją
(percutaneous coronary intervention, PCI) ar
koronarinių arterijų šuntavimą (corona
ry artery by-pass grafting, CABG).
Daugiau informacijos pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Possia pradedamas vartoti nuo vienkartinės 180 mg įsotinimo dozės
(2 tabletės po 90 mg), vėliau
vartojama po 90 mg 2 kartus per parą.
Kartu su Possia reikia kasdien vartoti acetilsalicilo rūgšties
(ASA), išskyrus atvejį, kai yra
kontraindikacija. Po pradinės ASA dozės kartu su Possia reikia
vartoti palaikomąją (75 mg-150 mg
ASA dozę (žr. 5.1 skyrių).
Rekomenduojama gydyti iki 12 mėn., išskyrus atvejį, kai dėl
klinikinių priežasčių Possia vartojimą
tenka nutraukti anksčiau (žr. 5.1 skyrių). Ilgesnės kaip 12 mėn.
trukmės vartojimo patirties yra nedaug.
Ūminių koronarinių sindromų (Acute Coronary Syndromes, ACS)
ištiktiems pacientams, per anksti
nutraukusiems bet kurio trombocitų agregacijos inhibitoriaus,
įskaitant Possia, vartojimą, gali padidėti
kardiovaskulinės m
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 01-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 01-02-2013

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata