Possia

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
01-02-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
01-02-2013

Principio attivo:

Ticagrelor

Commercializzato da:

AstraZeneca AB

Codice ATC:

B01AC24

INN (Nome Internazionale):

ticagrelor

Gruppo terapeutico:

Antitromboziniai vaistai

Area terapeutica:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Indicazioni terapeutiche:

Possia vartojant kartu su acetilsalicilo rūgštimi (ASR), vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai suaugusiems pacientams, sergantiems ūminių koronarinių sindromų (nestabilios krūtinės anginos, miokardo infarkto ST pakilimo [NSTEMI] arba ST-pakilimo prevencija miokardo infarkto [STEMI]); pacientų valdomos mediciniškai, ir tie, kurie yra tvarkomi su perkutaninė koronarinė intervencija (PKI) arba vainikinių arterijų apylankos persodinimas (CABG).

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

Panaikintas

Data dell'autorizzazione:

2010-12-03

Foglio illustrativo

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
POSSIA 90 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Tikagreloras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Possia ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Possia
3.
Kaip vartoti Possia
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Possia
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA POSSIA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA POSSIA?
Possia sudėtyje yra veikliosios medžiagos, vadinamos tikagreloru. Ji
priklauso taip vadinamiems
antitrombocitiniams vaistams.
KAIP VEIKIA POSSIA?
Possia veikia ląsteles, vadinamas trombocitais. Trombocitai yra labai
mažos kraujo ląstelės, kurios
padeda stabdyti kraujavimą, sulipdamos viena su kita ir užkimšdamos
mažas skylutes įpjautose ar
kitaip pažeistose kraujagyslėse.
Deja, trombocitai taip pat gali sudaryti krešulių paž
eistų širdies ir smegenų kraujagyslių viduje. Tai
gali būti labai pavojinga, kadangi:
•
krešulys gali visai užkirsti kelią kraujo tėkmei – tuomet gali
ištikti širdies priepuolis (miokardo
infarktas) arba insultas;
•
krešulys gali dalinai užkirsti kelią kraujo tėkmei į širdį ir
pabloginti jos kraujotaką – tuomet gali
prasidėti krūtinės skausmas, kuris atsiranda ir išnyksta (taip
vadinama nestabili krūtinės angina).
Possia padeda neleisti trombocitams sulipti vienas su kitu ir tokiu
būdu trukdo susidaryti kraujo
krešuliui, kuris gali pabloginti kraujotaką.
KAM
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Possia 90 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 90 mg tikagreloro.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė)
Apvali, abipus išgaubta, geltona tabletė, kurios viena pusė yra
pažymėta „90“ ir žemiau „T“, o kita –
lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Possia skiriama kartu su acetilsalicilo rūgštimi (acetylsalicylic
acid, ASA) arterijų trombozės reiškinių
profilaktikai suaugusiems pacientams, ištiktiems ūminių
koronarinių sindromų (nestabilios krūtinės
anginos, miokardo infarkto be ST pakilimo [non ST elevation Myocardial
Infarction, NSTEMI] arba
su ST pakilimu [ST elevation Myocardial Infarction, STEMI]),
įskaitant gydomus vaistiniais
preparatais, taikant perkutaninę koronarinę intervenciją
(percutaneous coronary intervention, PCI) ar
koronarinių arterijų šuntavimą (corona
ry artery by-pass grafting, CABG).
Daugiau informacijos pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Possia pradedamas vartoti nuo vienkartinės 180 mg įsotinimo dozės
(2 tabletės po 90 mg), vėliau
vartojama po 90 mg 2 kartus per parą.
Kartu su Possia reikia kasdien vartoti acetilsalicilo rūgšties
(ASA), išskyrus atvejį, kai yra
kontraindikacija. Po pradinės ASA dozės kartu su Possia reikia
vartoti palaikomąją (75 mg-150 mg
ASA dozę (žr. 5.1 skyrių).
Rekomenduojama gydyti iki 12 mėn., išskyrus atvejį, kai dėl
klinikinių priežasčių Possia vartojimą
tenka nutraukti anksčiau (žr. 5.1 skyrių). Ilgesnės kaip 12 mėn.
trukmės vartojimo patirties yra nedaug.
Ūminių koronarinių sindromų (Acute Coronary Syndromes, ACS)
ištiktiems pacientams, per anksti
nutraukusiems bet kurio trombocitų agregacijos inhibitoriaus,
įskaitant Possia, vartojimą, gali padidėti
kardiovaskulinės m
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 01-02-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 01-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 01-02-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 01-02-2013
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 07-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 01-02-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 01-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 01-02-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 01-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 01-02-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 01-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 01-02-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 01-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 01-02-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 01-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 01-02-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 01-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 01-02-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 01-02-2013
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 07-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 01-02-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 01-02-2013
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 07-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 01-02-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 01-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 01-02-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 01-02-2013
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 07-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 01-02-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 01-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 01-02-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 01-02-2013
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 07-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 01-02-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 01-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 01-02-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 01-02-2013
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 07-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 01-02-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 01-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 01-02-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 01-02-2013
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 07-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 01-02-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 01-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 01-02-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 01-02-2013
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 07-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 01-02-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 01-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 01-02-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 01-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 01-02-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 01-02-2013

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti