Possia

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

Ticagrelor

Prieinama:

AstraZeneca AB

ATC kodas:

B01AC24

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ticagrelor

Farmakoterapinė grupė:

Antitromboziniai vaistai

Gydymo sritis:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Terapinės indikacijos:

Possia vartojant kartu su acetilsalicilo rūgštimi (ASR), vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai suaugusiems pacientams, sergantiems ūminių koronarinių sindromų (nestabilios krūtinės anginos, miokardo infarkto ST pakilimo [NSTEMI] arba ST-pakilimo prevencija miokardo infarkto [STEMI]); pacientų valdomos mediciniškai, ir tie, kurie yra tvarkomi su perkutaninė koronarinė intervencija (PKI) arba vainikinių arterijų apylankos persodinimas (CABG).

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

Panaikintas

Leidimo data:

2010-12-03

Pakuotės lapelis

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
POSSIA 90 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Tikagreloras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Possia ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Possia
3.
Kaip vartoti Possia
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Possia
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA POSSIA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA POSSIA?
Possia sudėtyje yra veikliosios medžiagos, vadinamos tikagreloru. Ji
priklauso taip vadinamiems
antitrombocitiniams vaistams.
KAIP VEIKIA POSSIA?
Possia veikia ląsteles, vadinamas trombocitais. Trombocitai yra labai
mažos kraujo ląstelės, kurios
padeda stabdyti kraujavimą, sulipdamos viena su kita ir užkimšdamos
mažas skylutes įpjautose ar
kitaip pažeistose kraujagyslėse.
Deja, trombocitai taip pat gali sudaryti krešulių paž
eistų širdies ir smegenų kraujagyslių viduje. Tai
gali būti labai pavojinga, kadangi:
•
krešulys gali visai užkirsti kelią kraujo tėkmei – tuomet gali
ištikti širdies priepuolis (miokardo
infarktas) arba insultas;
•
krešulys gali dalinai užkirsti kelią kraujo tėkmei į širdį ir
pabloginti jos kraujotaką – tuomet gali
prasidėti krūtinės skausmas, kuris atsiranda ir išnyksta (taip
vadinama nestabili krūtinės angina).
Possia padeda neleisti trombocitams sulipti vienas su kitu ir tokiu
būdu trukdo susidaryti kraujo
krešuliui, kuris gali pabloginti kraujotaką.
KAM
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Possia 90 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 90 mg tikagreloro.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė)
Apvali, abipus išgaubta, geltona tabletė, kurios viena pusė yra
pažymėta „90“ ir žemiau „T“, o kita –
lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Possia skiriama kartu su acetilsalicilo rūgštimi (acetylsalicylic
acid, ASA) arterijų trombozės reiškinių
profilaktikai suaugusiems pacientams, ištiktiems ūminių
koronarinių sindromų (nestabilios krūtinės
anginos, miokardo infarkto be ST pakilimo [non ST elevation Myocardial
Infarction, NSTEMI] arba
su ST pakilimu [ST elevation Myocardial Infarction, STEMI]),
įskaitant gydomus vaistiniais
preparatais, taikant perkutaninę koronarinę intervenciją
(percutaneous coronary intervention, PCI) ar
koronarinių arterijų šuntavimą (corona
ry artery by-pass grafting, CABG).
Daugiau informacijos pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Possia pradedamas vartoti nuo vienkartinės 180 mg įsotinimo dozės
(2 tabletės po 90 mg), vėliau
vartojama po 90 mg 2 kartus per parą.
Kartu su Possia reikia kasdien vartoti acetilsalicilo rūgšties
(ASA), išskyrus atvejį, kai yra
kontraindikacija. Po pradinės ASA dozės kartu su Possia reikia
vartoti palaikomąją (75 mg-150 mg
ASA dozę (žr. 5.1 skyrių).
Rekomenduojama gydyti iki 12 mėn., išskyrus atvejį, kai dėl
klinikinių priežasčių Possia vartojimą
tenka nutraukti anksčiau (žr. 5.1 skyrių). Ilgesnės kaip 12 mėn.
trukmės vartojimo patirties yra nedaug.
Ūminių koronarinių sindromų (Acute Coronary Syndromes, ACS)
ištiktiems pacientams, per anksti
nutraukusiems bet kurio trombocitų agregacijos inhibitoriaus,
įskaitant Possia, vartojimą, gali padidėti
kardiovaskulinės m
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 01-02-2013
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 01-02-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 01-02-2013
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 01-02-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 01-02-2013
Prekės savybės Prekės savybės čekų 01-02-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 01-02-2013
Prekės savybės Prekės savybės danų 01-02-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 01-02-2013
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 01-02-2013
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 07-01-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 01-02-2013
Prekės savybės Prekės savybės estų 01-02-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 01-02-2013
Prekės savybės Prekės savybės graikų 01-02-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 01-02-2013
Prekės savybės Prekės savybės anglų 01-02-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 01-02-2013
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 01-02-2013
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 07-01-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 01-02-2013
Prekės savybės Prekės savybės italų 01-02-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 01-02-2013
Prekės savybės Prekės savybės latvių 01-02-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 01-02-2013
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 01-02-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 01-02-2013
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 01-02-2013
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 07-01-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 01-02-2013
Prekės savybės Prekės savybės olandų 01-02-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 01-02-2013
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 01-02-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 01-02-2013
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 01-02-2013
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 07-01-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 01-02-2013
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 01-02-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 01-02-2013
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 01-02-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 01-02-2013
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 01-02-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 01-02-2013
Prekės savybės Prekės savybės suomių 01-02-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 01-02-2013
Prekės savybės Prekės savybės švedų 01-02-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 01-02-2013
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 01-02-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 01-02-2013
Prekės savybės Prekės savybės islandų 01-02-2013

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją