Possia

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
01-02-2013

Aktiv ingrediens:

Ticagrelor

Tilgjengelig fra:

AstraZeneca AB

ATC-kode:

B01AC24

INN (International Name):

ticagrelor

Terapeutisk gruppe:

Antitromboziniai vaistai

Terapeutisk område:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Indikasjoner:

Possia vartojant kartu su acetilsalicilo rūgštimi (ASR), vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai suaugusiems pacientams, sergantiems ūminių koronarinių sindromų (nestabilios krūtinės anginos, miokardo infarkto ST pakilimo [NSTEMI] arba ST-pakilimo prevencija miokardo infarkto [STEMI]); pacientų valdomos mediciniškai, ir tie, kurie yra tvarkomi su perkutaninė koronarinė intervencija (PKI) arba vainikinių arterijų apylankos persodinimas (CABG).

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

Panaikintas

Autorisasjon dato:

2010-12-03

Informasjon til brukeren

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
POSSIA 90 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Tikagreloras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Possia ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Possia
3.
Kaip vartoti Possia
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Possia
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA POSSIA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA POSSIA?
Possia sudėtyje yra veikliosios medžiagos, vadinamos tikagreloru. Ji
priklauso taip vadinamiems
antitrombocitiniams vaistams.
KAIP VEIKIA POSSIA?
Possia veikia ląsteles, vadinamas trombocitais. Trombocitai yra labai
mažos kraujo ląstelės, kurios
padeda stabdyti kraujavimą, sulipdamos viena su kita ir užkimšdamos
mažas skylutes įpjautose ar
kitaip pažeistose kraujagyslėse.
Deja, trombocitai taip pat gali sudaryti krešulių paž
eistų širdies ir smegenų kraujagyslių viduje. Tai
gali būti labai pavojinga, kadangi:
•
krešulys gali visai užkirsti kelią kraujo tėkmei – tuomet gali
ištikti širdies priepuolis (miokardo
infarktas) arba insultas;
•
krešulys gali dalinai užkirsti kelią kraujo tėkmei į širdį ir
pabloginti jos kraujotaką – tuomet gali
prasidėti krūtinės skausmas, kuris atsiranda ir išnyksta (taip
vadinama nestabili krūtinės angina).
Possia padeda neleisti trombocitams sulipti vienas su kitu ir tokiu
būdu trukdo susidaryti kraujo
krešuliui, kuris gali pabloginti kraujotaką.
KAM
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Possia 90 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 90 mg tikagreloro.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė)
Apvali, abipus išgaubta, geltona tabletė, kurios viena pusė yra
pažymėta „90“ ir žemiau „T“, o kita –
lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Possia skiriama kartu su acetilsalicilo rūgštimi (acetylsalicylic
acid, ASA) arterijų trombozės reiškinių
profilaktikai suaugusiems pacientams, ištiktiems ūminių
koronarinių sindromų (nestabilios krūtinės
anginos, miokardo infarkto be ST pakilimo [non ST elevation Myocardial
Infarction, NSTEMI] arba
su ST pakilimu [ST elevation Myocardial Infarction, STEMI]),
įskaitant gydomus vaistiniais
preparatais, taikant perkutaninę koronarinę intervenciją
(percutaneous coronary intervention, PCI) ar
koronarinių arterijų šuntavimą (corona
ry artery by-pass grafting, CABG).
Daugiau informacijos pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Possia pradedamas vartoti nuo vienkartinės 180 mg įsotinimo dozės
(2 tabletės po 90 mg), vėliau
vartojama po 90 mg 2 kartus per parą.
Kartu su Possia reikia kasdien vartoti acetilsalicilo rūgšties
(ASA), išskyrus atvejį, kai yra
kontraindikacija. Po pradinės ASA dozės kartu su Possia reikia
vartoti palaikomąją (75 mg-150 mg
ASA dozę (žr. 5.1 skyrių).
Rekomenduojama gydyti iki 12 mėn., išskyrus atvejį, kai dėl
klinikinių priežasčių Possia vartojimą
tenka nutraukti anksčiau (žr. 5.1 skyrių). Ilgesnės kaip 12 mėn.
trukmės vartojimo patirties yra nedaug.
Ūminių koronarinių sindromų (Acute Coronary Syndromes, ACS)
ištiktiems pacientams, per anksti
nutraukusiems bet kurio trombocitų agregacijos inhibitoriaus,
įskaitant Possia, vartojimą, gali padidėti
kardiovaskulinės m
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 01-02-2013
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 01-02-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 07-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 01-02-2013
Preparatomtale Preparatomtale spansk 01-02-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 07-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 01-02-2013
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 01-02-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 07-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 01-02-2013
Preparatomtale Preparatomtale dansk 01-02-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 07-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 01-02-2013
Preparatomtale Preparatomtale tysk 01-02-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 07-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 01-02-2013
Preparatomtale Preparatomtale estisk 01-02-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 07-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 01-02-2013
Preparatomtale Preparatomtale gresk 01-02-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 07-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 01-02-2013
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 01-02-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 07-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 01-02-2013
Preparatomtale Preparatomtale fransk 01-02-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 07-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 01-02-2013
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 01-02-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 07-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 01-02-2013
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 01-02-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 07-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 01-02-2013
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 01-02-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 07-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 01-02-2013
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 01-02-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 07-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 01-02-2013
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 01-02-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 07-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 01-02-2013
Preparatomtale Preparatomtale polsk 01-02-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 07-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 01-02-2013
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 01-02-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 07-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 01-02-2013
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 01-02-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 07-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 01-02-2013
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 01-02-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 07-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 01-02-2013
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 01-02-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 07-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 01-02-2013
Preparatomtale Preparatomtale finsk 01-02-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 07-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 01-02-2013
Preparatomtale Preparatomtale svensk 01-02-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 07-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 01-02-2013
Preparatomtale Preparatomtale norsk 01-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 01-02-2013
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 01-02-2013

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk