Possia

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

Ticagrelor

Dostupné z:

AstraZeneca AB

ATC kód:

B01AC24

INN (Medzinárodný Name):

ticagrelor

Terapeutické skupiny:

Antitromboziniai vaistai

Terapeutické oblasti:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Terapeutické indikácie:

Possia vartojant kartu su acetilsalicilo rūgštimi (ASR), vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai suaugusiems pacientams, sergantiems ūminių koronarinių sindromų (nestabilios krūtinės anginos, miokardo infarkto ST pakilimo [NSTEMI] arba ST-pakilimo prevencija miokardo infarkto [STEMI]); pacientų valdomos mediciniškai, ir tie, kurie yra tvarkomi su perkutaninė koronarinė intervencija (PKI) arba vainikinių arterijų apylankos persodinimas (CABG).

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

Panaikintas

Dátum Autorizácia:

2010-12-03

Príbalový leták

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
POSSIA 90 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Tikagreloras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Possia ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Possia
3.
Kaip vartoti Possia
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Possia
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA POSSIA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA POSSIA?
Possia sudėtyje yra veikliosios medžiagos, vadinamos tikagreloru. Ji
priklauso taip vadinamiems
antitrombocitiniams vaistams.
KAIP VEIKIA POSSIA?
Possia veikia ląsteles, vadinamas trombocitais. Trombocitai yra labai
mažos kraujo ląstelės, kurios
padeda stabdyti kraujavimą, sulipdamos viena su kita ir užkimšdamos
mažas skylutes įpjautose ar
kitaip pažeistose kraujagyslėse.
Deja, trombocitai taip pat gali sudaryti krešulių paž
eistų širdies ir smegenų kraujagyslių viduje. Tai
gali būti labai pavojinga, kadangi:
•
krešulys gali visai užkirsti kelią kraujo tėkmei – tuomet gali
ištikti širdies priepuolis (miokardo
infarktas) arba insultas;
•
krešulys gali dalinai užkirsti kelią kraujo tėkmei į širdį ir
pabloginti jos kraujotaką – tuomet gali
prasidėti krūtinės skausmas, kuris atsiranda ir išnyksta (taip
vadinama nestabili krūtinės angina).
Possia padeda neleisti trombocitams sulipti vienas su kitu ir tokiu
būdu trukdo susidaryti kraujo
krešuliui, kuris gali pabloginti kraujotaką.
KAM
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Possia 90 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 90 mg tikagreloro.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė)
Apvali, abipus išgaubta, geltona tabletė, kurios viena pusė yra
pažymėta „90“ ir žemiau „T“, o kita –
lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Possia skiriama kartu su acetilsalicilo rūgštimi (acetylsalicylic
acid, ASA) arterijų trombozės reiškinių
profilaktikai suaugusiems pacientams, ištiktiems ūminių
koronarinių sindromų (nestabilios krūtinės
anginos, miokardo infarkto be ST pakilimo [non ST elevation Myocardial
Infarction, NSTEMI] arba
su ST pakilimu [ST elevation Myocardial Infarction, STEMI]),
įskaitant gydomus vaistiniais
preparatais, taikant perkutaninę koronarinę intervenciją
(percutaneous coronary intervention, PCI) ar
koronarinių arterijų šuntavimą (corona
ry artery by-pass grafting, CABG).
Daugiau informacijos pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Possia pradedamas vartoti nuo vienkartinės 180 mg įsotinimo dozės
(2 tabletės po 90 mg), vėliau
vartojama po 90 mg 2 kartus per parą.
Kartu su Possia reikia kasdien vartoti acetilsalicilo rūgšties
(ASA), išskyrus atvejį, kai yra
kontraindikacija. Po pradinės ASA dozės kartu su Possia reikia
vartoti palaikomąją (75 mg-150 mg
ASA dozę (žr. 5.1 skyrių).
Rekomenduojama gydyti iki 12 mėn., išskyrus atvejį, kai dėl
klinikinių priežasčių Possia vartojimą
tenka nutraukti anksčiau (žr. 5.1 skyrių). Ilgesnės kaip 12 mėn.
trukmės vartojimo patirties yra nedaug.
Ūminių koronarinių sindromų (Acute Coronary Syndromes, ACS)
ištiktiems pacientams, per anksti
nutraukusiems bet kurio trombocitų agregacijos inhibitoriaus,
įskaitant Possia, vartojimą, gali padidėti
kardiovaskulinės m
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 01-02-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 01-02-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 07-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 01-02-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 01-02-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 07-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták čeština 01-02-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 01-02-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 07-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 01-02-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 01-02-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 07-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 01-02-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 01-02-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 07-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 01-02-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 01-02-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 07-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 01-02-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 01-02-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 07-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 01-02-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 01-02-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 07-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 01-02-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 01-02-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 07-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 01-02-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 01-02-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 07-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 01-02-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 01-02-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 07-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 01-02-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 01-02-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 07-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 01-02-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 01-02-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 07-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 01-02-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 01-02-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 07-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták poľština 01-02-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 01-02-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 07-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 01-02-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 01-02-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 07-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 01-02-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 01-02-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 07-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 01-02-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 01-02-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 07-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 01-02-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 01-02-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 07-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 01-02-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 01-02-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 07-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 01-02-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 01-02-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 07-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 01-02-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 01-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 01-02-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 01-02-2013

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov