Possia

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
01-02-2013
Toote omadused Toote omadused (SPC)
01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
07-01-2011

Toimeaine:

Ticagrelor

Saadav alates:

AstraZeneca AB

ATC kood:

B01AC24

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ticagrelor

Terapeutiline rühm:

Antitromboziniai vaistai

Terapeutiline ala:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Näidustused:

Possia vartojant kartu su acetilsalicilo rūgštimi (ASR), vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai suaugusiems pacientams, sergantiems ūminių koronarinių sindromų (nestabilios krūtinės anginos, miokardo infarkto ST pakilimo [NSTEMI] arba ST-pakilimo prevencija miokardo infarkto [STEMI]); pacientų valdomos mediciniškai, ir tie, kurie yra tvarkomi su perkutaninė koronarinė intervencija (PKI) arba vainikinių arterijų apylankos persodinimas (CABG).

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

Panaikintas

Loa andmise kuupäev:

2010-12-03

Infovoldik

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
POSSIA 90 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Tikagreloras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Possia ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Possia
3.
Kaip vartoti Possia
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Possia
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA POSSIA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA POSSIA?
Possia sudėtyje yra veikliosios medžiagos, vadinamos tikagreloru. Ji
priklauso taip vadinamiems
antitrombocitiniams vaistams.
KAIP VEIKIA POSSIA?
Possia veikia ląsteles, vadinamas trombocitais. Trombocitai yra labai
mažos kraujo ląstelės, kurios
padeda stabdyti kraujavimą, sulipdamos viena su kita ir užkimšdamos
mažas skylutes įpjautose ar
kitaip pažeistose kraujagyslėse.
Deja, trombocitai taip pat gali sudaryti krešulių paž
eistų širdies ir smegenų kraujagyslių viduje. Tai
gali būti labai pavojinga, kadangi:
•
krešulys gali visai užkirsti kelią kraujo tėkmei – tuomet gali
ištikti širdies priepuolis (miokardo
infarktas) arba insultas;
•
krešulys gali dalinai užkirsti kelią kraujo tėkmei į širdį ir
pabloginti jos kraujotaką – tuomet gali
prasidėti krūtinės skausmas, kuris atsiranda ir išnyksta (taip
vadinama nestabili krūtinės angina).
Possia padeda neleisti trombocitams sulipti vienas su kitu ir tokiu
būdu trukdo susidaryti kraujo
krešuliui, kuris gali pabloginti kraujotaką.
KAM
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Possia 90 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 90 mg tikagreloro.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė)
Apvali, abipus išgaubta, geltona tabletė, kurios viena pusė yra
pažymėta „90“ ir žemiau „T“, o kita –
lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Possia skiriama kartu su acetilsalicilo rūgštimi (acetylsalicylic
acid, ASA) arterijų trombozės reiškinių
profilaktikai suaugusiems pacientams, ištiktiems ūminių
koronarinių sindromų (nestabilios krūtinės
anginos, miokardo infarkto be ST pakilimo [non ST elevation Myocardial
Infarction, NSTEMI] arba
su ST pakilimu [ST elevation Myocardial Infarction, STEMI]),
įskaitant gydomus vaistiniais
preparatais, taikant perkutaninę koronarinę intervenciją
(percutaneous coronary intervention, PCI) ar
koronarinių arterijų šuntavimą (corona
ry artery by-pass grafting, CABG).
Daugiau informacijos pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Possia pradedamas vartoti nuo vienkartinės 180 mg įsotinimo dozės
(2 tabletės po 90 mg), vėliau
vartojama po 90 mg 2 kartus per parą.
Kartu su Possia reikia kasdien vartoti acetilsalicilo rūgšties
(ASA), išskyrus atvejį, kai yra
kontraindikacija. Po pradinės ASA dozės kartu su Possia reikia
vartoti palaikomąją (75 mg-150 mg
ASA dozę (žr. 5.1 skyrių).
Rekomenduojama gydyti iki 12 mėn., išskyrus atvejį, kai dėl
klinikinių priežasčių Possia vartojimą
tenka nutraukti anksčiau (žr. 5.1 skyrių). Ilgesnės kaip 12 mėn.
trukmės vartojimo patirties yra nedaug.
Ūminių koronarinių sindromų (Acute Coronary Syndromes, ACS)
ištiktiems pacientams, per anksti
nutraukusiems bet kurio trombocitų agregacijos inhibitoriaus,
įskaitant Possia, vartojimą, gali padidėti
kardiovaskulinės m
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik hispaania 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused hispaania 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik tšehhi 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused tšehhi 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik taani 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused taani 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik saksa 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused saksa 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik eesti 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused eesti 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik kreeka 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused kreeka 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik inglise 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused inglise 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik prantsuse 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused prantsuse 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik itaalia 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused itaalia 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik läti 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused läti 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik ungari 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused ungari 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik malta 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused malta 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik hollandi 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused hollandi 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik poola 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused poola 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik portugali 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused portugali 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik rumeenia 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused rumeenia 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik slovaki 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused slovaki 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik sloveeni 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused sloveeni 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik soome 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused soome 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik rootsi 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused rootsi 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik norra 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused norra 01-02-2013
Infovoldik Infovoldik islandi 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused islandi 01-02-2013

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu