Possia

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Ticagrelor

Mevcut itibaren:

AstraZeneca AB

ATC kodu:

B01AC24

INN (International Adı):

ticagrelor

Terapötik grubu:

Antitromboziniai vaistai

Terapötik alanı:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Terapötik endikasyonlar:

Possia vartojant kartu su acetilsalicilo rūgštimi (ASR), vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai suaugusiems pacientams, sergantiems ūminių koronarinių sindromų (nestabilios krūtinės anginos, miokardo infarkto ST pakilimo [NSTEMI] arba ST-pakilimo prevencija miokardo infarkto [STEMI]); pacientų valdomos mediciniškai, ir tie, kurie yra tvarkomi su perkutaninė koronarinė intervencija (PKI) arba vainikinių arterijų apylankos persodinimas (CABG).

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

Panaikintas

Yetkilendirme tarihi:

2010-12-03

Bilgilendirme broşürü

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
POSSIA 90 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Tikagreloras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Possia ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Possia
3.
Kaip vartoti Possia
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Possia
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA POSSIA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA POSSIA?
Possia sudėtyje yra veikliosios medžiagos, vadinamos tikagreloru. Ji
priklauso taip vadinamiems
antitrombocitiniams vaistams.
KAIP VEIKIA POSSIA?
Possia veikia ląsteles, vadinamas trombocitais. Trombocitai yra labai
mažos kraujo ląstelės, kurios
padeda stabdyti kraujavimą, sulipdamos viena su kita ir užkimšdamos
mažas skylutes įpjautose ar
kitaip pažeistose kraujagyslėse.
Deja, trombocitai taip pat gali sudaryti krešulių paž
eistų širdies ir smegenų kraujagyslių viduje. Tai
gali būti labai pavojinga, kadangi:
•
krešulys gali visai užkirsti kelią kraujo tėkmei – tuomet gali
ištikti širdies priepuolis (miokardo
infarktas) arba insultas;
•
krešulys gali dalinai užkirsti kelią kraujo tėkmei į širdį ir
pabloginti jos kraujotaką – tuomet gali
prasidėti krūtinės skausmas, kuris atsiranda ir išnyksta (taip
vadinama nestabili krūtinės angina).
Possia padeda neleisti trombocitams sulipti vienas su kitu ir tokiu
būdu trukdo susidaryti kraujo
krešuliui, kuris gali pabloginti kraujotaką.
KAM
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Possia 90 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 90 mg tikagreloro.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė)
Apvali, abipus išgaubta, geltona tabletė, kurios viena pusė yra
pažymėta „90“ ir žemiau „T“, o kita –
lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Possia skiriama kartu su acetilsalicilo rūgštimi (acetylsalicylic
acid, ASA) arterijų trombozės reiškinių
profilaktikai suaugusiems pacientams, ištiktiems ūminių
koronarinių sindromų (nestabilios krūtinės
anginos, miokardo infarkto be ST pakilimo [non ST elevation Myocardial
Infarction, NSTEMI] arba
su ST pakilimu [ST elevation Myocardial Infarction, STEMI]),
įskaitant gydomus vaistiniais
preparatais, taikant perkutaninę koronarinę intervenciją
(percutaneous coronary intervention, PCI) ar
koronarinių arterijų šuntavimą (corona
ry artery by-pass grafting, CABG).
Daugiau informacijos pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Possia pradedamas vartoti nuo vienkartinės 180 mg įsotinimo dozės
(2 tabletės po 90 mg), vėliau
vartojama po 90 mg 2 kartus per parą.
Kartu su Possia reikia kasdien vartoti acetilsalicilo rūgšties
(ASA), išskyrus atvejį, kai yra
kontraindikacija. Po pradinės ASA dozės kartu su Possia reikia
vartoti palaikomąją (75 mg-150 mg
ASA dozę (žr. 5.1 skyrių).
Rekomenduojama gydyti iki 12 mėn., išskyrus atvejį, kai dėl
klinikinių priežasčių Possia vartojimą
tenka nutraukti anksčiau (žr. 5.1 skyrių). Ilgesnės kaip 12 mėn.
trukmės vartojimo patirties yra nedaug.
Ūminių koronarinių sindromų (Acute Coronary Syndromes, ACS)
ištiktiems pacientams, per anksti
nutraukusiems bet kurio trombocitų agregacijos inhibitoriaus,
įskaitant Possia, vartojimą, gali padidėti
kardiovaskulinės m
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 01-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 01-02-2013

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin